乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全
乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全的核心信息是什么？
Prof. David T. Rubin ◆ University of Chicago, Chicago, USA 关键信息 ◆ 乌帕替尼（upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明 乌帕替尼 可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC ◆ 本项针对耐药性UC和CD...
Prof. David T. Rubin ◆ University of Chicago, Chicago, USA 关键信息 ◆ 乌帕替尼（upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明 乌帕替尼 可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC ◆ 本项针对耐药性UC和CD患者的真实世界研究表明：乌帕替尼对于炎症性肠病（IBD）患者是快速、有效且安全的治疗药物，即使患者既往接受过托法替布治疗 背景与主要方法 ◆ 目前乌帕替尼治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注 ◆ 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC和40例CD患者，接受乌帕替尼治疗并随访8周，旨在... 本文由David T. Rubin撰写，属于「拓麦精要」分类。 关键词：炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、JAK、乌帕替尼。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
Prof. David T. Rubin ◆ University of Chicago, Chicago, USA 关键信息 ◆ 乌帕替尼（upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明 乌帕替尼 可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC ◆ 本项针对耐药性UC和CD患者的真实世界研究表明：乌帕替尼对于炎症性肠病（IBD）患者是快速、有效且安全的治疗药物，即使患者既往接受过托法替布治疗 背景与主要方法 ◆ 目前乌帕替尼治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注 ◆ 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC和40例CD患者，接受乌帕替尼治疗并随访8周，旨在...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、JAK、乌帕替尼、粪便钙卫蛋白，由David T. Rubin撰写。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1693396832，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
Prof. David T. Rubin
◆ University of Chicago, Chicago, USA
关键信息
◆ 乌帕替尼（upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明乌帕替尼可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC
◆ 本项针对耐药性UC和CD患者的真实世界研究表明：乌帕替尼对于炎症性肠病（IBD）患者是快速、有效且安全的治疗药物，即使患者既往接受过托法替布治疗
背景与主要方法
◆ 目前乌帕替尼治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注
◆ 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC和40例CD患者，接受乌帕替尼治疗并随访8周，旨在评估乌帕替尼在UC和CD患者中的真实疗效和安全性
◆ 在乌帕替尼治疗的第0、2、4和8周时进行评估，采用Harvey-Bradshaw指数和简单临床结肠炎活动指数评分，以及C反应蛋白（CRP）和粪便钙卫蛋白（FCP）水平评估疗效，并记录与治疗相关的不良事件（AEs）和严重AEs
主要发现
◆ 乌帕替尼治疗UC和CD患者的第2周即显现疗效，临床缓解率分别为36%和56.3%
◆ UC患者在治疗的第4周时，19/25例患者（76.0%）实现临床应答，18/26例患者（69.2%）达到临床缓解；第8周时，23/27例患者（85.2%）实现临床应答，22/27例患者（81.5%）达到临床缓解；在既往接受托法替布治疗的UC患者中，7/9例患者（77.8%）在第8周时达到临床缓解
◆ CD患者在治疗的第8周时，13/17例患者（76.5%）实现临床应答，12/17例患者（70.6%）达到临床缓解
◆ 在基线时FCP升高的患者中，62%患者的FCP在第8周时降至正常；基线时CRP升高的患者中，64%患者的CRP在第8周时降至正常
◆ 32.4%的患者出现AE，其中最常报告的是痤疮（22.9%）；无带状疱疹、严重感染和传染病事件发生
临床意义
◆ 在耐药性UC和CD患者队列中（包括一些接受过托法替布治疗的患者），乌帕替尼治疗8周时显示出优异的、临床与客观的应答率和缓解率，早在治疗第2周时即可观察到临床疗效，且总体安全性良好，这些数据支持在UC和CD患者中使用乌帕替尼
◆ 研究者正在进行进一步的前瞻性研究，以明确内镜应答率和持续应答率，并寻找其它预测应答的因素
◆ 本研究存在局限性：样本量较小；缺乏对所有患者疾病控制状况的客观数据测量，部分是由于在真实世界中收集粪便或血液存在困难
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执行编辑&供稿：Lisa
校对：Jeanne&Echo
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肖像经David T. Rubin许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Friedberg S, Choi D, Hunold T, et al. Upadacitinib Is Effective and Safe in Both Ulcerative Colitis and Crohn's Disease: Prospective Real-World Experience. Clin Gastroenterol Hepatol. 2023;21(7):1913-1923.e2. doi:10.1016/j.cgh.2023.03.001, 作者未参与本精要的编写。
#IBD：Inflammatory Bowel Disease，炎症性肠病
#UC：Ulcerative Colitis，溃疡性结肠炎
#CD：Crohn’s Disease，克罗恩病
#JAK：Janus Kinase，Janus激酶
#Upadacitinib：乌帕替尼
引用格式：乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全. 发布日期：1693396832. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/470 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.cgh.2023.03.001
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