英夫利昔单抗与乌司奴单抗维持治疗生物制剂初治CD患者的疗效对比

英夫利昔单抗与乌司奴单抗维持治疗生物制剂初治CD患者的疗效对比的核心信息是什么?

关键信息 ◆ 克罗恩病(CD)是一种慢性进展性疾病,靶向肿瘤坏死因子(TNF)-α的英夫利昔单抗(infliximab,IFX)以及靶向白介素-12(IL-12)和IL-23共同亚基p40的乌司奴单抗(ustekinumab,UST)均可用于CD的维持治疗 ◆ 维持临床缓解(CR)是CD的重要治疗目标,CR通常是维持治疗的主要终点,但尚不清楚诱导...

关键信息 ◆ 克罗恩病(CD)是一种慢性进展性疾病,靶向肿瘤坏死因子(TNF)-α的英夫利昔单抗(infliximab,IFX)以及靶向白介素-12(IL-12)和IL-23共同亚基p40的乌司奴单抗(ustekinumab,UST)均可用于CD的维持治疗 ◆ 维持临床缓解(CR)是CD的重要治疗目标,CR通常是维持治疗的主要终点,但尚不清楚诱导治疗的早期临床应答是否可为生物制剂初治的CD患者的长期疗效提供信息 ◆ 本CT-P13和UNITI-2试验数据事后分析,比较了IFX和UST在生物制剂初治(bio-naive)的中重度CD患者中的长期疗效,结果显示:二者的1年CR疗效相似,但IFX的内镜疗效可能更佳 背景与主要方法 ◆ 本研究纳入110例在CT-P13中第6周对IFX产生应答并继续治疗的IFX组患者和110例在UNITI-2中第6周对UST产生应答、有内镜下疾病活动且继... 属于「拓麦精要」分类。 关键词:英夫利西单抗、乌司奴单抗、TNF、炎症性肠病、白介素。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

关键信息 ◆ 克罗恩病(CD)是一种慢性进展性疾病,靶向肿瘤坏死因子(TNF)-α的英夫利昔单抗(infliximab,IFX)以及靶向白介素-12(IL-12)和IL-23共同亚基p40的乌司奴单抗(ustekinumab,UST)均可用于CD的维持治疗 ◆ 维持临床缓解(CR)是CD的重要治疗目标,CR通常是维持治疗的主要终点,但尚不清楚诱导治疗的早期临床应答是否可为生物制剂初治的CD患者的长期疗效提供信息 ◆ 本CT-P13和UNITI-2试验数据事后分析,比较了IFX和UST在生物制剂初治(bio-naive)的中重度CD患者中的长期疗效,结果显示:二者的1年CR疗效相似,但IFX的内镜疗效可能更佳 背景与主要方法 ◆ 本研究纳入110例在CT-P13中第6周对IFX产生应答并继续治疗的IFX组患者和110例在UNITI-2中第6周对UST产生应答、有内镜下疾病活动且继...

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:英夫利西单抗、乌司奴单抗、TNF、炎症性肠病、白介素。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1668600015,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:拓麦精要

 

关键信息

◆ 克罗恩病(CD)是一种慢性进展性疾病,靶向肿瘤坏死因子(TNF)-α的英夫利昔单抗(infliximab,IFX)以及靶向白介素-12(IL-12)和IL-23共同亚基p40的乌司奴单抗(ustekinumab,UST)均可用于CD的维持治疗

◆ 维持临床缓解(CR)是CD的重要治疗目标,CR通常是维持治疗的主要终点,但尚不清楚诱导治疗的早期临床应答是否可为生物制剂初治的CD患者的长期疗效提供信息

◆ 本CT-P13和UNITI-2试验数据事后分析,比较了IFX和UST在生物制剂初治(bio-naive)的中重度CD患者中的长期疗效,结果显示:二者的1年CR疗效相似,但IFX的内镜疗效可能更佳

 

 

 

背景与主要方法

◆ 本研究纳入110例在CT-P13中第6周对IFX产生应答并继续治疗的IFX组患者和110例在UNITI-2中第6周对UST产生应答、有内镜下疾病活动且继续治疗的UST组患者

 主要疗效终点为1年时的无皮质类固醇CR;次要疗效终点包括:1年时无皮质类固醇CR、内镜应答、内镜缓解(ER),等

 

 

主要发现

◆ IFX组和UST组的1年CR相似:60.0% vs. 57.3%;校正比值比(aOR)1.15;95%CI,0.67-1.98;P=0.611

◆ IFX组和UST组的1年无皮质类固醇CR相似:39.3% vs. 52.9%;aOR,0.58;95%CI,0.23-1.47;P=0.251

◆ 与UST组相比,IFX组的1年内镜应答率(46.7% vs. 20.0%;aOR,3.59;95%CI,1.34-9.66;P=0.011)和ER(33.7% vs. 13.3%;aOR,3.35;95%CI,1.07-10.49;P=0.038)更佳

 

 

临床意义

◆ 在缺乏头对头临床试验的情况下,本研究结果为生物制剂初治CD患者的治疗模式发展提供了额外证据

 本研究的结果不是确证性的,应谨慎理解,未来还需进一步研究来了解生物制剂的相对有效性

 

 

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END

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供稿:Lisa,校对:Jeanne&Serine

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编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性,但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝,因此在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用,非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读,否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。本条内容封面图 ID 236049476 © Inna Kot | Dreamstime.com

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原文来自:Wong ECL, Dulai PS, Marshall JK, Jairath V, Reinisch W, Narula N. Comparative Efficacy of Infliximab vs Ustekinumab for Maintenance of Clinical Response in Biologic Naïve Crohn's Disease [published online ahead of print, 2022 Aug 3]. Inflamm Bowel Dis. 2022;izac168. doi:10.1093/ibd/izac168, 作者未参与本精要的编写。

 

#CD:Crohn′s Disease,克罗恩病

#Infliximab:英夫利昔单抗

#Ustekinumab:乌司奴单抗

#TNF:Tumour Necrosis Factor,肿瘤坏死因子

#IL:Interleukin,白介素

点击查看原文链接

 

引用格式:英夫利昔单抗与乌司奴单抗维持治疗生物制剂初治CD患者的疗效对比. 发布日期:1668600015. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/84 参考DOI: https://doi.org/10.1093/ibd/izac168

2022-11-16

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