C反应蛋白及部分Mayo评分与托法替布诱导治疗应答的相关性
C反应蛋白及部分Mayo评分与托法替布诱导治疗应答的相关性的核心信息是什么？
Prof. Marla C. Dubinsky ◆ Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA 关键信息 ◆ 托法替布（Tofacitinib）是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于治疗溃疡性结肠炎（UC） ◆ 疾病活动的早期标志物分析被认为是炎症性肠病（IBD）整体管...
Prof. Marla C. Dubinsky ◆ Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA 关键信息 ◆ 托法替布（Tofacitinib）是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于治疗溃疡性结肠炎（UC） ◆ 疾病活动的早期标志物分析被认为是炎症性肠病（IBD）整体管理的实用工具，因为它可以提供疾病活动的非侵入性指征，并可能在无内镜检查的情况下提供对UC治疗疗效的早期洞察 ◆ 本研究对OCTAVE 2、3期诱导研究及扩展研究数据进行事后分析，旨在更好地确定托法替布诱导治疗可能成功的患者或可能从扩展诱导治疗中获益的患者；结果表明：托法替布10 mg 每日两次（BID）诱导治疗8周，UC患者C反应蛋白（CRP）及部分Mayo评分（PMS）的早期降低与达到疗效结局相关 背景与主要方法 ◆ 本研究分析了一项... 本文由Marla C Dubinsky撰写，属于「拓麦精要」分类。 关键词：溃疡性结肠炎、JAK、托法替布、C反应蛋白、部分Mayo评分。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
Prof. Marla C. Dubinsky ◆ Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA 关键信息 ◆ 托法替布（Tofacitinib）是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于治疗溃疡性结肠炎（UC） ◆ 疾病活动的早期标志物分析被认为是炎症性肠病（IBD）整体管理的实用工具，因为它可以提供疾病活动的非侵入性指征，并可能在无内镜检查的情况下提供对UC治疗疗效的早期洞察 ◆ 本研究对OCTAVE 2、3期诱导研究及扩展研究数据进行事后分析，旨在更好地确定托法替布诱导治疗可能成功的患者或可能从扩展诱导治疗中获益的患者；结果表明：托法替布10 mg 每日两次（BID）诱导治疗8周，UC患者C反应蛋白（CRP）及部分Mayo评分（PMS）的早期降低与达到疗效结局相关 背景与主要方法 ◆ 本研究分析了一项...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：溃疡性结肠炎、JAK、托法替布、C反应蛋白、部分Mayo评分，由Marla C Dubinsky撰写。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1682510409，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
Prof. Marla C. Dubinsky
关键信息
◆ 托法替布（Tofacitinib）是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于治疗溃疡性结肠炎（UC）
◆ 疾病活动的早期标志物分析被认为是炎症性肠病（IBD）整体管理的实用工具，因为它可以提供疾病活动的非侵入性指征，并可能在无内镜检查的情况下提供对UC治疗疗效的早期洞察
◆ 本研究对OCTAVE 2、3期诱导研究及扩展研究数据进行事后分析，旨在更好地确定托法替布诱导治疗可能成功的患者或可能从扩展诱导治疗中获益的患者；结果表明：托法替布10 mg 每日两次（BID）诱导治疗8周，UC患者C反应蛋白（CRP）及部分Mayo评分（PMS）的早期降低与达到疗效结局相关
背景与主要方法
◆ 本研究分析了一项为期8周的2期诱导研究和两项为期8周的3期诱导研究（OCTAVE诱导1＆2），患者接受托法替布10 mg BID；以及一项开放标签、长期扩展研究（OCTAVE Open），对OCTAVE诱导1＆2研究中诱导无应答者（IndNR）接受额外8周托法替布10 mg BID治疗
◆ 采用单/多变量逻辑回归和受试者工作特征曲线分析CRP和PMS与疗效结局（临床应答、临床缓解、内镜改善和内镜缓解）之间的相关性
主要发现
◆ 第4周CRP的对数值（OR，0.55；95%CI，0.48-0.62）和PMS（OR，0.42；95%CI，0.37-0.47）较基线的变化与第8周的临床应答相关
◆ 在IndNR中，第8周PMS较基线的变化与第16周的临床应答相关（OR，0.59；95%CI，0.46-0.75）
◆ 第4周CRP（曲线下面积，即AUC>0.6）及第2周和第4周PMS（AUC>0.7）通常对第8周的疗效结局具有预测价值
临床意义
◆ 本研究分析表明，在UC临床项目（UC clinical program）中，接受托法替布10 mg BID诱导治疗的患者的非侵入性疾病活动标志物（包括CRP和PMS）与达到临床和内镜结局相关；对于IndNR，PMS与额外8周的托法替布诱导治疗后达到临床应答相关
◆ 本研究结果与其他证据共同表明，疾病活动的早期标志物（CRP和PMS）与托法替布诱导期间的临床和内镜结局相关，且可能是协助临床医生监测和治疗UC患者的实用工具
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肖像经Prof. Marla C. Dubinsky许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Dubinsky MC, Magro F, Steinwurz F, et al. Association of C-reactive Protein and Partial Mayo Score With Response to Tofacitinib Induction Therapy: Results From the Ulcerative Colitis Clinical Program. Inflamm Bowel Dis. 2023 29(1):51-61. doi: 10.1093/ibd/izac061 (© Author(s) (or their employer(s)) 2022. This is an open-access article distributed under the terms of the CC-BY-NC License.), 作者未参与本精要的编写。
#UC：Ulcerative Colitis，溃疡性结肠炎
#JAK：Janus Kinase，Janus激酶
#Tofacitinib：托法替布
#CRP：C-Reactive Protein，C反应蛋白
#PMS：Partial Mayo Score，部分Mayo评分
引用格式：C反应蛋白及部分Mayo评分与托法替布诱导治疗应答的相关性. 发布日期：1682510409. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/237 参考DOI: https://doi.org/10.1093/ibd/izac061
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