TDU / 拓麦药物研究简讯 202303-02

TDU / 拓麦药物研究简讯 202303-02的核心信息是什么?

TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 3月 神经领域 推荐文献01 标题:Alemtuzumab CARE-MS研究中发生自身免疫性甲状腺事件的患者的内分泌和多发性硬化症结局 期刊:Multiple Sclerosis Journal – Experim...

TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 3月 神经领域 推荐文献01 标题:Alemtuzumab CARE-MS研究中发生自身免疫性甲状腺事件的患者的内分泌和多发性硬化症结局 期刊:Multiple Sclerosis Journal – Experimental, Translational and Clinical DOI: 10.1177/20552173221142741 要点:3期CARE-MS I、II 和扩展研究(n=811): alemtuzumab治疗复发性MS患者6年发生的甲状腺事件是自身免疫性的,通过口服药物进行管理。自身免疫性甲状腺事件是常见但可控的不良事件。 推荐文献02 标题:Cladribine对多发性硬化症中B细胞靶向治疗的免疫球蛋白水平的影响 期刊:M... 属于「拓麦精要」分类。 关键词:多发性硬化、偏头痛、富马酸二甲酯、复发缓解型多发性硬化、卒中。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

自身免疫性甲状腺事件是常见但可控的不良事件。泌尿领域 推荐文献01 标题:Inaxaplin治疗两种APOL1变异的蛋白尿性肾病 期刊:The New England Journal of Medicine DOI: 10.1056/NEJMoa2202396 要点:单组、开放标签的2a期临床研究(n=16): 第13周时尿蛋白与肌酐比值与基线的平均变化为-47.6%。不良事件的严重程度为轻中度;未发生研究终止事件。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

参考文献DOI:10.1177/20552173221142741、10.1177/20552173221149688、10.1177/03331024221141686。发布于2023-04-04。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「TDU / 拓麦药物研究简讯 202303-02」主题,涉及多发性硬化、偏头痛、富马酸二甲酯、复发缓解型多发性硬化、卒中、TDU等核心术语和研究方向。研究方法方面,统计分析采用异质性检验等方法。推荐文献07 标题:Tenecteplase改善大血管卒中随时间推移的再灌注 期刊:Annals of Neurology DOI: 10.1002/ana.26547 要点:多中心、前瞻性、随机EXTEND-IA TNK试验(n=893): 与alteplase相比,从给药和再灌注评估时间来看,tenecteplase都可增加血栓切除术前的再灌注,而血栓切除术前的再灌注与更好的临床结局相关。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用随机对照试验(RCT)和回顾性研究和队列研究设计。主要终点指标包括主要终点、安全性指标。

来源:拓麦精要

 

TalkMED Drugs Update

拓麦药物研究简讯

遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点

了解药物研究最新进展

 

2023年 3月

 

神经领域

推荐文献01

标题:Alemtuzumab CARE-MS研究中发生自身免疫性甲状腺事件的患者的内分泌和多发性硬化症结局

期刊:Multiple Sclerosis Journal – Experimental, Translational and Clinical

DOI:10.1177/20552173221142741

要点:3期CARE-MS I、II 和扩展研究(n=811): alemtuzumab治疗复发性MS患者6年发生的甲状腺事件是自身免疫性的,通过口服药物进行管理。自身免疫性甲状腺事件是常见但可控的不良事件。

 

推荐文献02

标题:Cladribine对多发性硬化症中B细胞靶向治疗的免疫球蛋白水平的影响

期刊:Multiple Sclerosis Journal – Experimental, Translational and Clinical

DOI:10.1177/20552173221149688

要点:一项真实世界回顾性分析(n=341): cladribine治疗RRMS与免疫球蛋白亚群的缺乏无关,这与ocrelizumab和natalizumab的IgG和IgM水平显著降低形成鲜明对比。

 

推荐文献03

标题:基于triptan治疗经验的rimegepant对偏头痛急性治疗的疗效: 三项3期随机临床试验的汇总结果

期刊:Cephalalgia

DOI:10.1177/03331024221141686

要点:对三项3期试验的事后分析(n=3507): Rimegepant对既往1次或≥2次对triptan应答不足和当前应用triptan的成人偏头痛的急性治疗有效;共同主要终点的疗效并未由于triptan应答不足的数量而有所不同。

 

推荐文献04

标题:富马酸二甲酯治疗对复发缓解型多发性硬化症患者睡眠质量的影响: 意大利多中心、可穿戴追踪器研究

期刊:Multiple Sclerosis Journal – Experimental, Translational and Clinical

DOI:10.1177/20552173221144229

要点:一项多中心观察性研究(n=223): dimethyl fumarate治疗与RRMS患者报告的睡眠质量改善相关,但仍需进一步的随机临床试验来证实长期使用其治疗的益处。

 

推荐文献05

标题:Natalizumab治疗对多发性硬化症认知的有效性比较: 一项队列研究

期刊:Multiple Sclerosis Journal

DOI:10.1177/13524585231153992

要点:一项队列研究(n=2100): 与平台疗法(beta-1a干扰素等)或口服疾病修饰疗法(DMT)相比,使用natalizumab或其他单克隆抗体治疗对认知改善的可能性明显更快。

 

推荐文献06

标题:Lasmiditan、ubrogepant和 rimegepant在偏头痛发作急性治疗中的长期开放标签和真实世界研究

期刊:Cephalalgia

DOI:10.1177/03331024221137092

要点:一项对长期开放标签和真实世界研究的叙述性综述: 目前关于lasmiditan、ubrogepant和 rimegepant的耐受性、安全性和有效性的长期和真实世界数据与既往研究结果一致,但仍需更多纵向数据来阐明长期安全性和异质性以及应答所需预测因子。

 

推荐文献07

标题:Tenecteplase改善大血管卒中随时间推移的再灌注

期刊:Annals of Neurology

DOI:10.1002/ana.26547

要点:多中心、前瞻性、随机EXTEND-IA TNK试验(n=893): 与alteplase相比,从给药和再灌注评估时间来看,tenecteplase都可增加血栓切除术前的再灌注,而血栓切除术前的再灌注与更好的临床结局相关。

 

 泌尿领域

推荐文献01

标题:Inaxaplin治疗两种APOL1变异的蛋白尿性肾病

期刊:The New England Journal of Medicine

DOI:10.1056/NEJMoa2202396

要点:单组、开放标签的2a期临床研究(n=16): 第13周时尿蛋白与肌酐比值与基线的平均变化为-47.6%。无论是否坚持inaxaplin治疗,除1名参与者外,其他参与者都观察到与初级分析中类似的蛋白尿减少。不良事件的严重程度为轻中度;未发生研究终止事件。

 

 

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END

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声明:本期简讯内容由拓麦编辑部根据各出版商提供的药物研究文献进行编辑整理,仅作参考,不代表编辑部、出版商的观点或建议。

 

本文研究方法与设计类型

本研究采用随机对照试验(RCT)和回顾性研究和队列研究设计。统计分析采用异质性检验等方法。

本文临床背景与意义

本文属于多发性硬化、偏头痛、富马酸二甲酯等医学领域。推荐文献07 标题:Tenecteplase改善大血管卒中随时间推移的再灌注 期刊:Annals of Neurology DOI: 10.1002/ana.26547 要点:多中心、前瞻性、随机EXTEND-IA TNK试验(n=893): 与alteplase相比,从给药和再灌注评估时间来看,tenecteplase都可增加血栓切除术前的再灌注,而血栓切除术前的再灌注与更好的临床结局相关。。该研究评估的终点指标包括主要终点、安全性指标。

引用格式:TDU / 拓麦药物研究简讯 202303-02. 发布日期:2023-04-04. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/201 参考DOI: https://doi.org/10.1177/20552173221142741, https://doi.org/10.1177/20552173221149688, https://doi.org/10.1177/03331024221141686, https://doi.org/10.1177/20552173221144229, https://doi.org/10.1177/13524585231153992

2023-04-04

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