TAP Voice | 银屑病 | 24年5月

关键信息

■ 本文简要报告了在意大利进行的一项为期5年的多中心回顾性研究结果。该研究旨在评估依奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的长期疗效和安全性，并填补真实世界依奇珠单抗长期治疗结局的数据空白。

■ 该研究纳入1,096例接受依奇珠单抗治疗的中重度银屑病患者，记录5年后达到银屑病面积和严重程度指数（PSAI）评分较基线降低90%（PASI 90）和100%（PASI 100）的患者比例。

■ 主要发现：治疗5年后达到PASI 90和PASI 100的患者比例较高，在研究期间未观察到明显的安全问题。

■ 该研究得出的结论是，依奇珠单抗在真实世界中表现出持续的疗效和安全性。

关键信息

■ 本观察性单中心研究讨论了瘙痒、灼烧感和皮肤疼痛对银屑病患儿的影响，旨在评估银屑病患儿上述症状的发生率和严重程度及其与临床特征的关联。

■ 该研究纳入帕多瓦大学儿童皮肤科收治的220名银屑病患儿，收集患儿的瘙痒、灼烧感和皮肤疼痛等情况。

■ 主要发现包括：银屑病患儿中瘙痒、灼烧感和皮肤疼痛的比例较高，其中瘙痒与银屑病头皮受累有关，灼烧感和皮肤疼痛与银屑病肛门生殖器区域、躯干和下肢受累有关。该研究还发现，瘙痒、灼烧感和皮肤疼痛与对银屑病患儿生活质量的影响之间存在相关性。

■ 该研究的局限性是患者的主观评估和部分银屑病亚型的患者数量较少。该研究强调除了关注银屑病患儿的临床体征外，调查和管理其临床症状具有重要性。

关键信息

■ 本文介绍了一项在中国进行的回顾性、多中心队列研究，旨在调查银屑病伴新型冠状病毒疾病（COVID-19）患者的临床特征和结局。

■ 该研究纳入了来自12个临床中心的2,371名银屑病患者，其中2,049名患者感染了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。

■ 主要发现包括：与传统的系统/非系统治疗相比，接受生物制剂治疗的患者的病情恶化率较低；与感染SARS-CoV-2后银屑病病情恶化相关的显著风险因素是已有的银屑病病变和高血压。

■ 该研究强调了了解SARS-CoV-2感染对接受不同治疗的银屑病患者的影响的重要性，并确定了与感染后银屑病病情恶化相关的因素。

关键信息

■ 本文介绍了一项在西班牙进行的回顾性多中心研究，以评估培塞利珠单抗在真实世界中对中重度斑块状银屑病患者的疗效、留存率和安全性。

■ 该研究包括67名斑块状银屑病患者，主要发现表明培塞利珠单抗的疗效和药物留存率较高。值得注意的是，培塞利珠单抗显示了对银屑病严重程度指数（PASI）评分的显著改善，第12、24和52周达到PASI<3的患者比例较高。

■ 该研究证实了培塞利珠单抗在妊娠期和哺乳期间的安全性，患者或新生儿未报告不良事件。

■ 该研究强调了在评估培塞利珠单抗临床实践疗效和安全性时的真实世界证据的重要性。