TAP Voice | 银屑病 | 24年4月（下）

关键信息

■ 本文是针对中重度斑块状银屑病以及头皮银屑病患者的事后分析，纳入接受依奇珠单抗（一种靶向白介素-17A的单克隆抗体）治疗的患者。

■ 该研究旨在评估在第60周达到头皮银屑病完全清除的患者在5年内的临床结局、患者报告结局以及生活质量的持续改善。

■ 主要发现包括临床结局、患者报告结局和第60周生活质量的显著改善，这些改善一直持续至第264周。在5年内，很大一部分患者同时实现了头皮和皮肤的完全清除以及生活质量的改善。

■ 该研究强调了依奇珠单抗在为中重度斑块状银屑病和基线头皮受累患者提供持续的头皮清除和整体改善方面的长期疗效。

关键信息

■ 比吉利珠单抗是一种白介素（IL）-17A/IL-17F抑制剂，被批准用于治疗中重度斑块状银屑病。

■ 该研究纳入了来自加拿大4家机构的成年患者，他们根据标准剂量接受比吉利珠单抗治疗。

■ 在第16±6周评估疗效结局，通过治疗相关不良事件评估安全性。

■ 结果显示，各种疗效指标均有显著改善，包括研究者整体评估评分、银屑病面积和严重程度指数评分以及受累的体表面积。

■ 该研究证明了比吉利珠单抗在治疗斑块状银屑病方面的实际疗效，病情得到显著改善的患者比例较高。

关键信息

■ 本文讨论了一项关于比吉利珠单抗治疗银屑病的疗效和安全性的研究，比较了真实世界中的生物制剂初治和经治的患者。

■ 该研究包括56名患者，发现比吉利珠单抗可有效降低银屑病面积和严重程度指数（PASI）和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分，在第4周达到PASI 较基线改善75%/90%/100%（PASI 75/90/100）应答的生物制剂初治患者比例更高。

■ 第16周，两组之间的应答率相似。不良事件极少，包括念珠菌病和湿疹。

■ 该研究强调了真实世界数据在指导治疗决策方面的重要性，并为比吉利珠单抗在银屑病管理中的应用提供了宝贵的见解。