美国FDA批准了首个人工智能皮肤癌检测设备

Q: 这篇资讯的核心内容是什么？

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 近期，位于美国迈阿密的私营设备制造商DermaSensor表示，美国食品药品管理局（FDA）已经批准了其开发的利用人工智能检测皮肤癌的手持设备（DermaSensor ™ ）。该设备由光和人工智能驱动，可帮助初级保健医生识别可疑的痣、肿块或皮肤病变中是否存在癌症。 用于皮肤癌检测的小型手持设备—DermaSensor ™ （图片来源：www.dermasensor.com） 皮肤癌是世界上最常见的癌症，最严重的类型是黑色素瘤。

Q: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？

本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：人工智能、皮肤癌。

Q: 这篇资讯的发布时间是什么？

本文发布于1707134413，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

美国FDA批准了首个人工智能皮肤癌检测设备

来源：拓麦精要

关键词：

人工智能

皮肤癌

点击蓝字关注“拓麦精要”

近期，位于美国迈阿密的私营设备制造商DermaSensor表示，美国食品药品管理局（FDA）已经批准了其开发的利用人工智能检测皮肤癌的手持设备（DermaSensor^™）。该设备由光和人工智能驱动，可帮助初级保健医生识别可疑的痣、肿块或皮肤病变中是否存在癌症。

用于皮肤癌检测的小型手持设备—DermaSensor^™

（图片来源：www.dermasensor.com）

皮肤癌是世界上最常见的癌症，最严重的类型是黑色素瘤。皮肤癌通常通过皮肤镜检查发现，在这一过程中，医学专业人员使用特定的放大镜或通过肉眼检查皮肤是否有癌症的迹象。

DermaSensor^™设备利用弹性散射光谱技术（Elastic Scattering Spectroscopy；ESS）观察皮肤细胞，当与皮肤接触时，设备发出光线并捕获皮肤表面下细胞结构反射的波长光。随后利用人工智能算法分析反射光的差别，并准确检测皮肤癌的存在。

目前，这种无创检测能帮助识别黑色素瘤、鳞状细胞癌和基底细胞癌这三种最常见的皮肤癌。既往DERM-ASSESS Ⅲ和DERM-SUCCESS研究表明该设备检测皮肤癌的灵敏度为96%。根据公司提供的数据，在所有皮肤癌中，通过该设备得出的阴性结果有97%的可能性为良性。

FDA强调：该设备应用于已被评估为皮肤癌的可疑病变，而不应作为筛查工具，且该设备不应作为唯一的皮肤癌诊断标准和确诊依据。目前，DermaSensor^™已在欧洲和澳大利亚上市。

扫码体验拓麦独立研发的AI医学工具：

TalkMED AI Paper（TAP）

1

END

1

供稿：Jeanne

排版：Vanessa＆Serine

声明：

本文为编辑对新闻报道的整理和提炼，无任何形式的企业赞助或资金支持。仅用于医学知识传播和学术文章分享。

编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。

本文封面图源自 Pexels | 6153354。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。

采编来源：US FDA clears DermaSensor's AI-powered skin cancer detecting device. [EB/OL]. (2024-01-18) [2024-01-25]. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-clears-dermasensors-ai-powered-skin-cancer-detecting-device-2024-01-17/.

#AI：Artificial Intelligence，人工智能

#Skin Cancer：皮肤癌

2024-02-05

热门搜索

热门课程

美国FDA批准了首个人工智能皮肤癌检测设备

热门搜索

热门课程

美国FDA批准了首个人工智能皮肤癌检测设备

美国FDA批准了首个人工智能皮肤癌检测设备的核心信息是什么？

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？

Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？

相关推荐