先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征

先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征的核心信息是什么?

【据《J Am Acad Dermatol》2022 年 9 月报道】题:先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征:国际皮肤镜学会的一项多中心前瞻性队列研究(法国里昂平民临终关怀医院皮肤科 作者 Félix Pham,MD 等) 黑甲是甲母质痣(congenital nail matrix nevi,NMN)和甲下黑色素瘤(subungual melanom...

【据《J Am Acad Dermatol》2022 年 9 月报道】题:先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征:国际皮肤镜学会的一项多中心前瞻性队列研究(法国里昂平民临终关怀医院皮肤科 作者 Félix Pham,MD 等) 黑甲是甲母质痣(congenital nail matrix nevi,NMN)和甲下黑色素瘤(subungual melanoma,SUM)的共同特征。儿童 NMN 常有不规则和不对称的甲板色素沉着,这些特征可出现于恶性疾病中。 一、方法 国际皮肤镜学会(international dermoscopy society,IDS)前瞻性地收集了世界各地医生提交的 5 岁以前发病的儿童黑甲症的临床和皮肤镜图像,4 名皮肤科医生对入组患者的临床和皮肤镜图片进行了独立审查。 属于「拓麦精要」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

二、结果 (1)共有 69 例先天性和 161 例先 天型甲母质痣患者纳入分析。其中最常见的模式为不规则模式(n=146,64%),即宽度或颜色不规则的纵行细线,伴有连续性中断或平行性破坏、三角形、多种颜色、甲营养不良、不规则甲周色素沉着。甲周色素沉着最常见的皮肤镜模式是远端纤维模式(“毛刷样”;n=64,27.8%)(表 1)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2023-07-21。

Q3: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用前瞻性研究和队列研究设计。

来源:拓麦精要

     【据《J Am Acad Dermatol》2022 年 9 月报道】题:先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征:国际皮肤镜学会的一项多中心前瞻性队列研究(法国里昂平民临终关怀医院皮肤科 作者 Félix Pham,MD 等) 

      黑甲是甲母质痣(congenital nail matrix nevi,NMN)和甲下黑色素瘤(subungual melanoma,SUM)的共同特征。儿童 NMN 常有不规则和不对称的甲板色素沉着,这些特征可出现于恶性疾病中。

一、方法 

      国际皮肤镜学会(international dermoscopy society,IDS)前瞻性地收集了世界各地医生提交的 5 岁以前发病的儿童黑甲症的临床和皮肤镜图像,4 名皮肤科医生对入组患者的临床和皮肤镜图片进行了独立审查。对于每个项目,至少有 3 名调查人员意见一致才能达成共识标准。

二、结果 

(1)共有 69 例先天性和 161 例先 天型甲母质痣患者纳入分析。 

(2)该研究将先天性 NMN 和先天 型 NMN 分为 5 种不同的皮肤镜模式—— 不规则模式、规则模式、均质模式、仅有甲周色素沉着及纵行黑甲合并中等大小甲周先天性色素痣。其中最常见的模式为不规则模式(n=146,64%),即宽度或颜色不规则的纵行细线,伴有连续性中断或平行性破坏、三角形、多种颜色、甲营养不良、不规则甲周色素沉着。甲周色素沉着最常见的皮肤镜模式是远端纤维模式(“毛刷样”;n=64,27.8%)(表 1)。

三、讨论 

      本研究证实有很高比例的先天性和先天型 NMN 患者会出现一些高危的临床和皮肤镜特征,包括宽带、甲营养不良、三角形、多色性、微 Hutchinson 征、条带边界模糊。更为重要的特征是纵行细线在其厚度、间距和颜色上不规则。因此,这些诊断成人 SUM 的标准不适用于儿童。大约 1/3 的病例可见到远端纤维模式(“毛刷样”),即穿过皮沟和皮嵴的纤细平行线组成的密集纤维色素沉着。

四、结论 

      先天性和先天型甲母质痣表现高危的临床和皮肤镜特征,类似于在成人甲下黑色素瘤中观察到的特征。远端纤维模式(“毛刷样”)是先天性和先天型甲母质痣的一个提示特征。

(中日友好医院皮肤科 杨俊刚 编译)

文章来源于医学参考报皮肤病与性病学频道

本文研究方法与设计类型

本研究采用前瞻性研究和队列研究设计。

引用格式:先天性或先天型甲母质痣的皮肤镜和临床特征. 发布日期:2023-07-21. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/388

2023-07-21

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