TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-05

TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-05的核心信息是什么?

TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 2月 皮肤领域 推荐文献01 标题:不同年龄和种族注射DaxibotulinumtoxinA治疗眉间纹的疗效和安全性: SAKURA临床研究的亚组分析 期刊:Aesthetic Surgery Journal DOI: 10.1...

TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 2月 皮肤领域 推荐文献01 标题:不同年龄和种族注射DaxibotulinumtoxinA治疗眉间纹的疗效和安全性: SAKURA临床研究的亚组分析 期刊:Aesthetic Surgery Journal DOI: 10.1093/asj/sjac246 要点:评估2项3期、随机、双盲研究和1项3期、开放标签研究(总n=2785): 有中重度眉间纹的成年人在首次接受DaxibotulinumtoxinA 40 U(DAXI 40 U)注射治疗≤36周后,DAXI 40 U在所有年龄和人种亚组中均表现出较高的缓解率和≥24周的持续疗效。 推荐文献02 标题: 司库奇尤单抗治疗银屑病至第5年的长期疗效和安全性: 3期ERASURE和FIXTURE试... 属于「拓麦精要」分类。 关键词:TDU。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

TalkMED Drugs Update 拓麦药物研究简讯 遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点 了解药物研究最新进展 2023年 2月 皮肤领域 推荐文献01 标题:不同年龄和种族注射DaxibotulinumtoxinA治疗眉间纹的疗效和安全性: SAKURA临床研究的亚组分析 期刊:Aesthetic Surgery Journal DOI: 10.1093/asj/sjac246 要点:评估2项3期、随机、双盲研究和1项3期、开放标签研究(总n=2785): 有中重度眉间纹的成年人在首次接受DaxibotulinumtoxinA 40 U(DAXI 40 U)注射治疗≤36周后,DAXI 40 U在所有年龄和人种亚组中均表现出较高的缓解率和≥24周的持续疗效。 推荐文献02 标题: 司库奇尤单抗治疗银屑病至第5年的长期疗效和安全性: 3期ERASURE和FIXTURE试...

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:TDU。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1677844843,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:拓麦精要

关键词:

 

TalkMED Drugs Update

拓麦药物研究简讯

遴选近期发布的药物研究文献并提炼要点

了解药物研究最新进展

 

2023年 2月

 

皮肤领域

推荐文献01

标题:不同年龄和种族注射DaxibotulinumtoxinA治疗眉间纹的疗效和安全性: SAKURA临床研究的亚组分析

期刊:Aesthetic Surgery Journal

DOI:10.1093/asj/sjac246

要点:评估2项3期、随机、双盲研究和1项3期、开放标签研究(总n=2785): 有中重度眉间纹的成年人在首次接受DaxibotulinumtoxinA 40 U(DAXI 40 U)注射治疗≤36周后,DAXI 40 U在所有年龄和人种亚组中均表现出较高的缓解率和≥24周的持续疗效。

 

推荐文献02

标题:司库奇尤单抗治疗银屑病至第5年的长期疗效和安全性: 3期ERASURE和FIXTURE试验的随机扩展结果

期刊:British Journal of Dermatology

DOI:10.1093/bjd/ljac040

要点:对ERASURE和FIXTURE两项研究的长期扩展研究(n=1146): secukinumab对中重度斑块型银屑病患者有效至第5年,并可改善患者的生活质量,安全性与secukinumab 2/3期临床试验中的一致。

 

推荐文献03

标题:长期扩展研究BREEZE-AD3的一项随机子研究: 比较巴瑞替尼成功治疗中重度特应性皮炎患者后下调剂量或停药与继续给药的疗效

期刊:British Journal of Dermatology

DOI:10.1093/bjd/ljac057

要点:一项双盲、3期、长期扩展研究BREEZE-AD3的子研究(n=526): 大多数AD患者下调baricitinib剂量或停止治疗后在16周内维持疗效,大多数因剂量下调或停止治疗而失去疗效的患者在重新给予其初始剂量后达到临床相关疗效。

 

推荐文献04

标题:两项随机临床试验: 巴瑞替尼治疗成人重度斑秃的综合安全性分析

期刊:British Journal of Dermatology

DOI:10.1093/bjd/ljac059

要点:对两项临床试验的综合分析(n=1303): baricitinib治疗重度斑秃患者的安全性数据与baricitinib的总体安全性特征一致;观察到一些与特应性皮炎的差异,这可能归因于斑秃的疾病特征。

 

推荐文献05

标题:日常临床实践中固定配方卡泊三醇/Betamethasone气雾剂泡沫(Enstilar®)治疗头皮银屑病的前瞻性观察性评价(CAPITIS研究)

期刊:Dermatology

DOI:10.1159/000527496

要点:一项前瞻性、非多中心、干预性研究(n=217): 头皮银屑病患者接受复方卡泊三醇/Betamethasone气雾剂泡沫治疗4周,结果显示该气雾剂泡沫可快速起效,耐受性和疗效良好,未发现新的安全性问题。

 

推荐文献06

标题:1.5%鲁索替尼乳膏: 轻中度特应性皮炎综述

期刊:American Journal of Clinical Dermatology

DOI:10.1007/s40257-022-00748-2

要点:综述: 与赋形剂乳膏相比,年龄≥12岁的轻中度AD患者连续8周每日两次使用1.5%ruxolitinib乳膏后疾病严重程度、瘙痒和睡眠障碍指标均得到改善;其安全性特征与非药物乳膏相似,给药后少见刺痛/烧灼感。因此,1.5%ruxolitinib乳膏可替代已确定的外用药物(例如皮质类固醇和钙调磷酸酶抑制剂)治疗轻中度 AD 成人和青少年患者。

 

推荐文献07

标题:抗CD20单克隆抗体治疗皮肤自身免疫性疾病的研究进展

期刊:American Journal of Clinical Dermatology

DOI:10.1007/s40257-022-00751-7

要点:综述: 强调了抗CD20抗体在CLE、DM、SSc、TD、PV、APD和皮肤血管炎性疾病等影响皮肤的自身免疫性疾病中的应用,未来需要进一步研究以制定rituximab和其他抗CD20生物类似药治疗皮肤自身免疫性疾病的指南。

 

疫苗领域

推荐文献01

标题:评估BNT162b2 Covid-19疫苗在5岁以下儿童中的疗效

期刊:The New England Journal of Medicine

DOI:10.1056/NEJMoa2211031

要点:1期、开放标签、剂量探索研究和2-3期剂量选择研究(n=64; n=4526): 3 μg BNT162b2疫苗三剂基础免疫接种在6个月至4岁的儿童中安全、有免疫原性且有效。

 

推荐文献02

标题:Ad26.RSV.preF–RSV preF蛋白疫苗在老年人中的有效性和安全性

期刊:The New England Journal of Medicine

DOI:10.1056/NEJMoa2207566

要点:一项随机、双盲、安慰剂对照、2b期概念验证试验(n=5782): 在65岁或以上成人中注射Ad26.RSV.preF–RSV preF蛋白疫苗具有免疫原性,可预防RSV介导的下呼吸道疾病。

 

推荐文献03

标题:呼吸道合胞病毒融合前F蛋白疫苗在老年人中的疗效

期刊:The New England Journal of Medicine

DOI:10.1056/NEJMoa2209604

要点:一项正在进行的国际、安慰剂对照、3期试验(n=24966): 无论 RSV亚型和患者是否存在基础共存疾病,单剂RSVPreF3 OA疫苗在60岁或以上成人中具有可接受的安全性,可预防RSV相关急性呼吸道感染、下呼吸道疾病以及重度RSV相关下呼吸道疾病。

 

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声明:本期简讯内容由拓麦编辑部根据各出版商提供的药物研究文献进行编辑整理,仅作参考,不代表编辑部、出版商的观点或建议。

 

引用格式:TDU / 拓麦药物研究简讯 202302-05. 发布日期:1677844843. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/162 参考DOI: https://doi.org/10.1093/asj/sjac246, https://doi.org/10.1093/bjd/ljac040, https://doi.org/10.1093/bjd/ljac057, https://doi.org/10.1093/bjd/ljac059, https://doi.org/10.1159/000527496

2023-03-03

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