阿布昔替尼治疗中重度AD：患者早期瘙痒缓解与后期疗效改善相关
阿布昔替尼治疗中重度AD：患者早期瘙痒缓解与后期疗效改善相关的核心信息是什么？
关键信息 ◆ 特应性皮炎（AD）又称特应性湿疹，其带来的强烈瘙痒或可降低患者的生活质量；因此，快速缓解瘙痒是一个关键的治疗目标 ◆ 阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种需每日一次口服的Janus激酶1（JAK1）抑制剂，已被批准用于治疗成人和青少年中重度AD；前期研究发现abrocitinib治疗第2周即可显著缓解患者瘙痒 ◆ 本随机、双盲、双模拟、安...
关键信息 ◆ 特应性皮炎（AD）又称特应性湿疹，其带来的强烈瘙痒或可降低患者的生活质量；因此，快速缓解瘙痒是一个关键的治疗目标 ◆ 阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种需每日一次口服的Janus激酶1（JAK1）抑制剂，已被批准用于治疗成人和青少年中重度AD；前期研究发现abrocitinib治疗第2周即可显著缓解患者瘙痒 ◆ 本随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、3期JADE EXTEND研究的事后分析旨在进一步确认瘙痒缓解的特点，并探索早期瘙痒缓解能否预测后期AD严重程度的改善；结果提示，abrocitinib可使中重度AD患者的瘙痒迅速缓解，且第2周时的瘙痒缓解与第12周时的疗效改善相关 背景与主要方法 ◆ 研究纳入837例成人AD患者，随机（2：2：2：1）分配至abrocitinib 200 mg组（每日一次口服）、abrocitinib 100 mg组（每日一次口服）、dum... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：特应性皮炎 、阿布昔替尼、JAK。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
关键信息 ◆ 特应性皮炎（AD）又称特应性湿疹，其带来的强烈瘙痒或可降低患者的生活质量；因此，快速缓解瘙痒是一个关键的治疗目标 ◆ 阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种需每日一次口服的Janus激酶1（JAK1）抑制剂，已被批准用于治疗成人和青少年中重度AD；前期研究发现abrocitinib治疗第2周即可显著缓解患者瘙痒 ◆ 本随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、3期JADE EXTEND研究的事后分析旨在进一步确认瘙痒缓解的特点，并探索早期瘙痒缓解能否预测后期AD严重程度的改善；结果提示，abrocitinib可使中重度AD患者的瘙痒迅速缓解，且第2周时的瘙痒缓解与第12周时的疗效改善相关 背景与主要方法 ◆ 研究纳入837例成人AD患者，随机（2：2：2：1）分配至abrocitinib 200 mg组（每日一次口服）、abrocitinib 100 mg组（每日一次口服）、dum...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：特应性皮炎 、阿布昔替尼、JAK。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1676030439，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
关键信息
◆ 特应性皮炎（AD）又称特应性湿疹，其带来的强烈瘙痒或可降低患者的生活质量；因此，快速缓解瘙痒是一个关键的治疗目标
◆ 阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种需每日一次口服的Janus激酶1（JAK1）抑制剂，已被批准用于治疗成人和青少年中重度AD；前期研究发现abrocitinib治疗第2周即可显著缓解患者瘙痒
◆ 本随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、3期JADE EXTEND研究的事后分析旨在进一步确认瘙痒缓解的特点，并探索早期瘙痒缓解能否预测后期AD严重程度的改善；结果提示，abrocitinib可使中重度AD患者的瘙痒迅速缓解，且第2周时的瘙痒缓解与第12周时的疗效改善相关
背景与主要方法
◆ 研究纳入837例成人AD患者，随机（2：2：2：1）分配至abrocitinib 200 mg组（每日一次口服）、abrocitinib 100 mg组（每日一次口服）、dumilumab组（600 mg负荷剂量后，每两周一次皮下注射300 mg）或安慰剂组，治疗16周
◆ 前12周的评估包括：第2至15天内峰值瘙痒数字评价量表（PP-NRS4）改善≥4分、第12周湿疹面积和严重程度指数（EASI）、研究者整体评估（IGA）以及皮肤生活质量指数（DLQI）得分
◆ 第2周PP-NRS4与第12周疗效间的关系通过卡方检验进行评估
主要发现
◆ 治疗后第4天起，abrocitinib 200 mg组（18.6%）比dupilumab组（5.6%；P＜0.001）和安慰剂组（6.0%；P＜0.003）达到PP-NRS4的患者比例更高
◆ 治疗后第9天起，abrocitinib 100 mg组达到PP-NRS4的患者比例明显高于安慰剂组（24.0% vs. 13.0%；P<0.03）
◆ Abrocitinib治疗组中，第2周达到PP-NRS4应答的患者在第12周IGA 0/1，EASI-75，EASI-90和DLQI 0/1的应答率均高于第2周PP-NRS4未应答的患者；而dupilumab组和安慰剂组未见此趋势
◆ 第2周时，abrocitinib治疗组患者PP-NRS的早期改善与第12周时皮损清除相关
临床意义
◆ Abrocitinib治疗的患者早期瘙痒缓解情况与第12周皮损清除状态有关，这可能为一些患者继续使用abrocitinib治疗的风险-获益提供参考
◆ 本研究为医生分析瘙痒缓解和确定AD患者的治疗方案提供了重要证据，仍需进行大规模的研究以验证本试验结果
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供稿：Lingbo，校对：Jeanne
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原文来自：Ständer S, Kwatra SG, Silverberg JI, et al. Early Itch Response with Abrocitinib Is Associated with Later Efficacy Outcomes in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Subgroup Analysis of the Randomized Phase III JADE COMPARE Trial. Am J Clin Dermatol. 2023;24(1):97-107. doi:10.1007/s40257-022-00738-4 (© Author(s) (or their employer(s)) 2022. This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY-NC.), 作者未参与本精要的编写。
#AD：Atopic Dermatitis，特应性皮炎
#Abrocitinib：阿布昔替尼
#JAK：Janus Kinase，Janus激酶
引用格式：阿布昔替尼治疗中重度AD：患者早期瘙痒缓解与后期疗效改善相关. 发布日期：1676030439. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/142 参考DOI: https://doi.org/10.1007/s40257-022-00738-4
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