阿普米司特与银屑病患者血管炎症和心脏代谢的相关性
阿普米司特与银屑病患者血管炎症和心脏代谢的相关性的核心信息是什么？
关键信息 ◆ 银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病，其严重程度与心脏代谢疾病和死亡风险密切相关；口服小分子药物阿普米司特（apremilast）可通过抑制细胞中的磷酸二酯酶4（PDE4）有效治疗银屑病，亦可诱导患者体重减轻 ◆ 该52周、单组、开放标签、干预性、非随机4期临床试验显示：apremilast与主动脉血管炎症无相关性，与部分心脏代谢生物标志物有可变但...
关键信息 ◆ 银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病，其严重程度与心脏代谢疾病和死亡风险密切相关；口服小分子药物阿普米司特（apremilast）可通过抑制细胞中的磷酸二酯酶4（PDE4）有效治疗银屑病，亦可诱导患者体重减轻 ◆ 该52周、单组、开放标签、干预性、非随机4期临床试验显示：apremilast与主动脉血管炎症无相关性，与部分心脏代谢生物标志物有可变但总体有益的关联，内脏和皮下脂肪的减少表明该药物可能对心脏代谢疾病共病的银屑病患者有益 背景与主要方法 ◆ 研究纳入70名符合标准的中重度银屑病患者，前五天按初始剂量给予apremilast（第1天10 mg；第2天每日两次10 mg；第3天早10 mg，晚20 mg；第4天每日两次20 mg；第5天早20 mg，晚30 mg），随后每日两次30 mg给药，直至52周 ◆ 主要终点为第16周主动脉血管炎症和68个心脏代谢生物标志物与基线相... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：银屑病 、阿普米司特、PDE4、中重度银屑病。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
关键信息 ◆ 银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病，其严重程度与心脏代谢疾病和死亡风险密切相关；口服小分子药物阿普米司特（apremilast）可通过抑制细胞中的磷酸二酯酶4（PDE4）有效治疗银屑病，亦可诱导患者体重减轻 ◆ 该52周、单组、开放标签、干预性、非随机4期临床试验显示：apremilast与主动脉血管炎症无相关性，与部分心脏代谢生物标志物有可变但总体有益的关联，内脏和皮下脂肪的减少表明该药物可能对心脏代谢疾病共病的银屑病患者有益 背景与主要方法 ◆ 研究纳入70名符合标准的中重度银屑病患者，前五天按初始剂量给予apremilast（第1天10 mg；第2天每日两次10 mg；第3天早10 mg，晚20 mg；第4天每日两次20 mg；第5天早20 mg，晚30 mg），随后每日两次30 mg给药，直至52周 ◆ 主要终点为第16周主动脉血管炎症和68个心脏代谢生物标志物与基线相...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：银屑病 、阿普米司特、PDE4、中重度银屑病。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1671192046，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
关键信息
◆ 银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病，其严重程度与心脏代谢疾病和死亡风险密切相关；口服小分子药物阿普米司特（apremilast）可通过抑制细胞中的磷酸二酯酶4（PDE4）有效治疗银屑病，亦可诱导患者体重减轻
◆ 该52周、单组、开放标签、干预性、非随机4期临床试验显示：apremilast与主动脉血管炎症无相关性，与部分心脏代谢生物标志物有可变但总体有益的关联，内脏和皮下脂肪的减少表明该药物可能对心脏代谢疾病共病的银屑病患者有益
背景与主要方法
◆ 研究纳入70名符合标准的中重度银屑病患者，前五天按初始剂量给予apremilast（第1天10 mg；第2天每日两次10 mg；第3天早10 mg，晚20 mg；第4天每日两次20 mg；第5天早20 mg，晚30 mg），随后每日两次30 mg给药，直至52周
◆ 主要终点为第16周主动脉血管炎症和68个心脏代谢生物标志物与基线相比的变化
◆ 次要终点包括：52周总主动脉血管炎症和心脏代谢生物标志物、腹部脂肪组成，等的变化
主要发现
◆ 共60名患者治疗至16周治疗，39名患者治疗至52周；apremilast可有效治疗银屑病和减轻患者体重
◆ 第16周和第52周，患者未见主动脉血管炎症变化：第16周较基线变化为-0.02（95%CI，-0.08至0.05，P=0.61）；第52周较基线变化为-0.07（95%CI，-0.15至0.01，P=0.09）
◆ 第16周，具有潜在获益的生物标志物：白介素-1b，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，胎球蛋白A和支链氨基酸水平较基线降低；第52周，具有潜在获益的生物标志物：铁蛋白、β-羟丁酸、丙酮和酮体水平较基线降低，载脂蛋白A-1水平升高，胆固醇外流减少
◆ 在第16周，皮下和内脏脂肪减少约5%至6%，并维持至第52周
临床意义
◆ 本研究对apremilast与心脏代谢的相关性进行了全面成像和基于血液的生物标志物评价；未来仍需开展大规模安慰剂对照试验以进一步证实该结果，尤其需关注心血管事件
1
END
1
供稿：Lingbo，校对：Jeanne
如需转载、投稿，请邮件联系：tms@edoctor.cn
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。本条内容封面图来自摄图网 ID 504074721
在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Gelfand JM, Shin DB, Armstrong AW, et al. Association of Apremilast With Vascular Inflammation and Cardiometabolic Function in Patients With Psoriasis: The VIP-A Phase 4, Open-label, Nonrandomized Clinical Trial [published online ahead of print, 2022 Sep 21]. JAMA Dermatol. 2022;e223862. doi:10.1001/jamadermatol.2022.3862, 作者未参与本精要的编写。
#Psoriasis：银屑病
#Apremilast：阿普米司特
#PDE4：Phosphodiesterase 4，磷酸二酯酶4
引用格式：阿普米司特与银屑病患者血管炎症和心脏代谢的相关性. 发布日期：1671192046. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/104 参考DOI: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2022.3862
分享
收藏
点赞
