【2025ASH】探索R/R DLBCL新疗法：ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞治疗的优势
【2025ASH】探索R/R DLBCL新疗法：ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞治疗的优势的核心信息是什么？
ASH 2025 第67届美国血液学年会（ASH）将于2025年12月6日~9日在美国奥兰多召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会，每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据，更新全球突破性临床数据。 目前ASH最新摘要公布， 【Htology血液前沿】 特此梳理了会议中最新的研究成果...
ASH 2025 第67届美国血液学年会（ASH）将于2025年12月6日~9日在美国奥兰多召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会，每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据，更新全球突破性临床数据。 属于「Htology血液前沿」分类。 关键词：自体干细胞移植术 、弥漫大B细胞淋巴瘤、CAR-T、CD19。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
ASH 2025 第67届美国血液学年会（ASH）将于2025年12月6日~9日在美国奥兰多召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会，每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据，更新全球突破性临床数据。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「Htology血液前沿」分类，涉及关键词：自体干细胞移植术 、弥漫大B细胞淋巴瘤、CAR-T、CD19。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1764581464，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
摘要号：abs25-8625
标题：ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T疗法在复发难治性大B细胞淋巴瘤中的疗效优于单用CAR-T疗法
研究背景
鉴于复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）预后不佳，本研究比较了自体造血干细胞移植（ASCT）后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞疗法与单用CAR-T疗法的疗效和安全性，以探索更有效的治疗策略。
研究方法
研究人员开展了一项单臂前瞻性研究评估ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T疗法。同时纳入同期拒绝接受ASCT而接受CD19/CD22 CAR-T单药治疗的患者作为平行对照。分组完全基于患者意愿，从而实现对两种方案疗效与安全性的比较分析（NCT03196830）。
研究结果
2020年2月至2023年8月期间，共50例患者纳入最终分析，其中ASCT+CAR-T组23例，单用CAR-T组27例。截至2025年4月，中位随访时间28.4个月。
在ASCT+CAR-T组中，最佳疗效评估的完全缓解（CR）率高达73.9%（17/23，95%CI 51.6%-89.8%）。与单用CAR-T组相比，ASCT+CAR-T组展现出更优的临床结局。
在49例可评估疗效的患者中，ASCT+CAR-T组的校正CR率达76.7%（95%CI 56.2%-92.4%），显著高于单用CAR-T组的23.9%（95%CI 8.3%-42.0%）（p=0.003）；总体缓解率（ORR）分别为100%（95%CI 100%-100%）和61.9%（95%CI 39.5%-84.2%）（p=0.001）。
这些显著疗效优势进一步转化为长期生存获益：ASCT+CAR-T组的校正2年无事件生存（EFS）率达50.7%（95%CI 31.1%-70.3%），显著高于对照组的23.3%（95%CI 6.4%-40.2%）（p=0.014）；校正2年总生存（OS）率分别为72.2%（95%CI 53.0%-91.5%）和33.9%（95%CI 14.0%-53.9%）（p=0.008）。
在排除中枢神经系统（CNS）受累患者的敏感性分析中（n=45），这一临床优势仍然持续存在。ASCT+CAR-T组与单用CAR-T组的校正2年EFS率分别为54.1%（95% CI：33.3%-74.9%）和24.5%（95% CI：7.3%-41.8%）（p=0.013），2年OS率分别为76.9%（95% CI：55.4%-98.3%）和35.0%（95% CI：18.4%-51.7%）（p=0.005）。
两组最常见不良事件均为血液学毒性。所有患者均出现≥3级中性粒细胞减少，ASCT+CAR-T组≥3级血小板减少发生率显著更高（p=0.011），≥3级贫血也有升高趋势（p=0.056），这与清髓预处理方案相关。值得注意的是，ASCT+CAR-T组所有23例患者均实现成功造血重建，中性粒细胞和血小板植入中位时间分别为9天和12天。
两组≥3级细胞因子释放综合征发生率无显著差异（13.0% vs 7.4%，p=0.651），且均无致死性CRS事件。单用CAR-T组报告1例致死性ICANS事件，ASCT+CAR-T组未发生。
研究结论
ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T疗法为R/R LBCL患者带来具有临床意义的治疗突破，展现出极佳的生存获益，且安全性可控。该方案有望成为符合条件患者的潜在新标准疗法。未来需要通过更大规模、多中心随机对照试验及延长随访进一步验证其长期疗效与安全性。
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引用格式：【2025ASH】探索R/R DLBCL新疗法：ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞治疗的优势. 发布日期：1764581464. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3040
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