【2024ASH】BVd对比DVd治疗R/R MM的3期DREAMM-7试验的总生存期分析和最新疗效结局
【2024ASH】BVd对比DVd治疗R/R MM的3期DREAMM-7试验的总生存期分析和最新疗效结局的核心信息是什么?
2024 ASH 第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日~10日在美国圣地亚哥召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会,每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据,更新全球突破性临床数据。 Htology血液前沿 和您一起共襄学术盛宴。 摘要号:772 标题:Belan...
2024 ASH 第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日~10日在美国圣地亚哥召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会,每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据,更新全球突破性临床数据。 属于「Htology血液前沿」分类。 关键词:复发难治性多发性骨髓瘤。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?
2024 ASH 第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日~10日在美国圣地亚哥召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会,每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据,更新全球突破性临床数据。
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关键词:


2024 ASH
第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日~10日在美国圣地亚哥召开。ASH作为全球血液学工作者的盛会,每年都会公布和发表世界各国的最新血液学进展。届时将汇集各国知名血液病学专家,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据,更新全球突破性临床数据。Htology血液前沿和您一起共襄学术盛宴。
标题:Belantamab Mafodotin, Bortezomib, and Dexamethasone Vs Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: Overall Survival Analysis and Updated Efficacy Outcomes of the Phase 3 Dreamm-7 Trial
Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松(BVd)对比达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松(DVd)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM):3期DREAMM-7试验的总生存期分析和最新疗效结局
多发性骨髓瘤(MM)患者初始治疗时一般接受包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体的三联或四联方案治疗。然而,大多数MM患者在初始治疗后仍会出现疾病进展,需要有效的后续联合治疗,这些联合方案应包含新的药物类型。在复发/难治性(R/R)MM人群中进行的多项研究表明,无进展生存期(PFS)有所改善;然而,重要的是这种改善能够转化为总生存期(OS)的获益,因为OS同时考虑了疗效和安全性。目前,含达雷妥尤单抗的治疗方案在这一背景下被广泛使用,因为与不含达雷妥尤单抗的相应双联基础方案相比,达雷妥尤单抗三联方案显示出显著的PFS和OS优势。
共494例患者被随机分配接受BVd(n=243)或DVd(n=251)。基线特征均衡;总体而言,51%的患者既往接受过一线治疗,52%的患者有来那度胺暴露史,34%的患者对来那度胺耐药,28%的患者存在高风险细胞遗传学异常。
在中位随访28.2个月(范围,0.1-40.0个月)时,达到主要终点,BVd组的中位PFS(95% CI)为36.6个月(28.4个月-未达到[NR]),而DVd组为13.4个月(11.1-17.5个月)(风险比[HR],0.41;95% CI,0.31-0.53;P<0.00001)。与DVd组相比,BVd组与更高的完全缓解率及以上/MRD阴性率(25% vs 10%)和更有利的限制平均DOR (P<0.001)相关。BVd组的中位DOR(95% CI)为35.6个月(30.5个月-NR),而DVd组为17.8个月(13.8-23.6个月)。在接受后续抗骨髓瘤治疗后,BVd组的获益仍然维持,中位PFS2的HR(95% CI)为0.56(0.41-0.76)。18个月时,BVd组与DVd组的OS率分别为84%和73%。尽管在首次中期分析时两组的中位OS均未达到,但BVd组对比DVd组显示出较强的优势趋势,HR为0.57(95% CI,0.40-0.80)。值得注意的是,在CASTOR试验中,对于既往接受过中位2线治疗的患者,DVd组的中位OS为49.6个月。
研究人员将在约3.3年的随访期间报告DREAMM-7试验计划的第二次中期分析结果。这这将进一步了解BVd的潜在生存获益,并包括缓解深度、DOR、MRD阴性率和PFS2的更新。
总体而言,DREAMM-7头对头研究比较了BVd与DVd在既往至少接受过1线治疗的R/R MM患者中的疗效,结果显示BVd在PFS方面具有统计学显著优势。此外,BVd还带来了更深的缓解和更长的DOR。由于观察到了BVd在早期OS方面的显著且具有临床意义的优势,预计更新的、可能改变实践的OS结果将在2024年ASH会议上公布。综上所述,这些结果支持BVd作为MM首次复发或之后的标准治疗选择。
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引用格式:【2024ASH】BVd对比DVd治疗R/R MM的3期DREAMM-7试验的总生存期分析和最新疗效结局. 发布日期:1731749443. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1532
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