csDMARD联用地舒单抗对RA骨侵蚀的作用
csDMARD联用地舒单抗对RA骨侵蚀的作用的核心信息是什么？
关键信息 ◆ 类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进行性、炎症性自身免疫性疾病，早期出现骨侵蚀进展，可导致不可逆的关节损伤和残疾；而高分辨率外周定量计算机断层扫描（HR-pQCT）作为一种较新的三维成像技术可评估骨侵蚀进展 ◆ 地舒单抗（Denosumab）是一种人源IgG2单克隆抗体，于2017年在日本获批用于抑制RA相关的骨侵蚀进展；虽然其有效性和安全性已...
关键信息 ◆ 类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进行性、炎症性自身免疫性疾病，早期出现骨侵蚀进展，可导致不可逆的关节损伤和残疾；而高分辨率外周定量计算机断层扫描（HR-pQCT）作为一种较新的三维成像技术可评估骨侵蚀进展 ◆ 地舒单抗（Denosumab）是一种人源IgG2单克隆抗体，于2017年在日本获批用于抑制RA相关的骨侵蚀进展；虽然其有效性和安全性已得到证实，但仍需探索其治疗后关节破坏和关节外周骨微结构改变的预后问题，且HR-pQCT在denosumab临床试验中的应用有限 ◆ 本项探索性、开放标签、随机、平行对照研究显示：尽管传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs）联合denosumab治疗6个月后未见骨侵蚀有显著改善，但参数的改善提示联用denosumab或可有效抑制骨侵蚀进展和改善骨微结构 背景与主要方法 ◆ 研究纳入46例（3人被排除）接受csDMARDs治疗的RA患者... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：类风湿关节炎、地舒单抗、高分辨率周边定量计算机断层扫描、传统合成改善病情抗风湿药。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
关键信息 ◆ 类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进行性、炎症性自身免疫性疾病，早期出现骨侵蚀进展，可导致不可逆的关节损伤和残疾；而高分辨率外周定量计算机断层扫描（HR-pQCT）作为一种较新的三维成像技术可评估骨侵蚀进展 ◆ 地舒单抗（Denosumab）是一种人源IgG2单克隆抗体，于2017年在日本获批用于抑制RA相关的骨侵蚀进展；虽然其有效性和安全性已得到证实，但仍需探索其治疗后关节破坏和关节外周骨微结构改变的预后问题，且HR-pQCT在denosumab临床试验中的应用有限 ◆ 本项探索性、开放标签、随机、平行对照研究显示：尽管传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs）联合denosumab治疗6个月后未见骨侵蚀有显著改善，但参数的改善提示联用denosumab或可有效抑制骨侵蚀进展和改善骨微结构 背景与主要方法 ◆ 研究纳入46例（3人被排除）接受csDMARDs治疗的RA患者...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：类风湿关节炎、地舒单抗、高分辨率周边定量计算机断层扫描、传统合成改善病情抗风湿药。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1673870418，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
关键信息
◆ 类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进行性、炎症性自身免疫性疾病，早期出现骨侵蚀进展，可导致不可逆的关节损伤和残疾；而高分辨率外周定量计算机断层扫描（HR-pQCT）作为一种较新的三维成像技术可评估骨侵蚀进展
◆ 地舒单抗（Denosumab）是一种人源IgG2单克隆抗体，于2017年在日本获批用于抑制RA相关的骨侵蚀进展；虽然其有效性和安全性已得到证实，但仍需探索其治疗后关节破坏和关节外周骨微结构改变的预后问题，且HR-pQCT在denosumab临床试验中的应用有限
◆ 本项探索性、开放标签、随机、平行对照研究显示：尽管传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs）联合denosumab治疗6个月后未见骨侵蚀有显著改善，但参数的改善提示联用denosumab或可有效抑制骨侵蚀进展和改善骨微结构
背景与主要方法
◆ 研究纳入46例（3人被排除）接受csDMARDs治疗的RA患者，随机（1：1）分配至csDMARDs组（n=22，继续csDMARDs单药治疗）或csDMARDs+denosumab组（n=21，每6个月皮下注射1次 denosumab 60 mg），为期12个月
◆ 主要终点为治疗后第6个月通过HR-pQCT测量的2-3掌骨的骨侵蚀深度较基线的变化；次要终点为治疗后第12个月2-3掌骨的骨侵蚀宽度、体积以及深度较基线的变化
◆ 安全性评估包括：不良事件（AEs）、严重不良事件（SAEs）及药物不良反应（ADR）的发生率
主要发现
◆ 第6个月时，csDMARDs+denosumab组和csDMARDs组通过HR-pQCT测量的2-3掌骨的骨侵蚀深度较基线校正平均变化值分别为-0.57 mm（95%CI，-1.52 mm至0.39 mm）和-0.22 mm（95%CI，-0.97 mm至0.53 mm），组间差异为-0.35 mm（95% CI，-1.00至0.31；P=0.2716）
◆ 第12个月时，两组2-3掌骨的骨侵蚀宽度（-0.24 mm；95%CI，-0.85至0.38；P=0.4364）、体积（-3.07 mm3；95%CI，-15.32至9.17；P=0.5979）和深度（-0.35 mm；95%CI，-0.95至0.24；P=0.2251）的校正平均值差异也显示了相似的结果；骨微结构参数较基线有显著改善
◆ csDMARDs+denosumab组和csDMARDs组的AEs（52.2% vs. 56.5%）和SAEs（52.2% vs. 56.5%）发生率相似
临床意义
◆ 该项探索性研究提示RA患者在常规治疗基础上联用denosumab可能在改善骨侵蚀和骨微结构方面有所获益
◆ 未来还需进行更大样本量及更长观察期的研究进一步证实csDMARDs（常规治疗）联用denosumab抑制骨侵蚀进展的有效性，并评估其他部位的骨侵蚀进展
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供稿：Chloe，校对：Jeanne＆Echo
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原文来自：Iwamoto N, Chiba K, Sato S, et al. Inhibition of bone erosion, determined by high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT), in rheumatoid arthritis patients receiving a conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drug (csDMARD) plus denosumab vs csDMARD therapy alone: an open-label, randomized, parallel-group study. Arthritis Res Ther. 2022;24(1):264. Published 2022 Dec 7. doi:10.1186/s13075-022-02957-w (© Author(s) (or their employer(s)) 2022. This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY.), 作者未参与本精要的编写。
#RA：Rheumatoid Arthritis，类风湿性关节炎
#Denosumab：地舒单抗
#csDMARDs：Conventional Synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs，传统合成改善病情抗风湿药
#HR-pQCT：High-Resolution Peripheral Quantitative Computed Tomography，高分辨率周边定量计算机断层扫描
引用格式：csDMARD联用地舒单抗对RA骨侵蚀的作用. 发布日期：1673870418. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/125 参考DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02957-w
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