【2024EHA】采用EORTC 58859方案治疗儿童和年轻成人淋巴母细胞性淋巴瘤患者的疗效——一项单中心经验
【2024EHA】采用EORTC 58859方案治疗儿童和年轻成人淋巴母细胞性淋巴瘤患者的疗效——一项单中心经验的核心信息是什么？
✦ • ✦ 第29届欧洲血液学协会（EHA）年会于2024年6月13~16日在西班牙马德里通过线上+线下结合的形式举行。作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，2024 EHA大会分享了各种科学主题、临床和基础研究，涵盖良性和恶性血液学，并讨论血液学的最新进展。 大会官网公布了多项EHA摘要， Htology血液前沿 为大家整理最新研究进展，内容如...
✦ • ✦ 第29届欧洲血液学协会（EHA）年会于2024年6月13~16日在西班牙马德里通过线上+线下结合的形式举行。作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，2024 EHA大会分享了各种科学主题、临床和基础研究，涵盖良性和恶性血液学，并讨论血液学的最新进展。 大会官网公布了多项EHA摘要， Htology血液前沿 为大家整理最新研究进展，内容如下。 属于「Htology血液前沿」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
研究结果 本研究共纳入20例患者。中位年龄为10岁(2-23岁)，男女比为4∶1。80%的病例可见T细胞LL。65%的患者表现为播散性疾病(III-IV期)。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-07-24。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
文中涉及的核心术语定义：EHA即欧洲血液学协会（European Hematology Association）年会；CR即完全缓解（Complete Response），所有靶病灶消失；PR即部分缓解（Partial Response），靶病灶直径总和缩小≥30%；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；EFS即无事件生存期（Event-Free Survival）。。研究结论 本研究对LL的治疗结果不如大多数报道的研究。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用回顾性研究和临床试验设计。研究共纳入纳入20例。主要终点指标包括总生存期（OS）。
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第29届欧洲血液学协会（EHA）年会于2024年6月13~16日在西班牙马德里通过线上+线下结合的形式举行。作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，2024 EHA大会分享了各种科学主题、临床和基础研究，涵盖良性和恶性血液学，并讨论血液学的最新进展。
大会官网公布了多项EHA摘要，Htology血液前沿为大家整理最新研究进展，内容如下。
摘要号
PB2981
采用EORTC 58859方案治疗儿童和年轻成人淋巴母细胞性淋巴瘤患者的疗效——一项单中心经验
研究背景
淋巴母细胞性淋巴瘤(LL)是一种未成熟B细胞或T细胞前体肿瘤。随着时间的推移，LL的治疗已从传统的高级别NHL方案演变为ALL衍生方案。
研究目的
这项研究旨在报告LL 患者的临床特征和治疗效果。
研究方法
这是一项回顾性研究，纳入2009年至2022年期间诊断为LL并接受治疗的儿童、青少年和年轻成人。患者按照儿童急性淋巴细胞白血病治疗方案(EORTC 58859)接受治疗。
研究结果
本研究共纳入20例患者。中位年龄为10岁(2-23岁)，男女比为4∶1。80%的病例可见T细胞LL。65%的患者表现为播散性疾病(III-IV期)。根据LL的表型和分期将其分为4组危险度。患者根据危险分组接受诱导化疗。诱导治疗期间死亡1例。诱导化疗后完全缓解(CR) 5例，非常好的部分缓解(VGPR) 10例，部分缓解(PR) 3例。这些患者继续接受相同的治疗。期间为1例治疗失败的患者更换了治疗组。巩固治疗结束时，9例患者达到CR，7例达到VGPR，2例治疗失败，1例疾病进展。1例患者在CR期间因化疗相关毒性死亡。3例复发，中位疾病进展时间为8个月。复发患者均为T-LL，其中2例为晚期。2例患者合并复发。1例出现局部中枢神经系统复发。2例行挽救性化疗，无反应。中位随访61个月，5年OS率和EFS率分别为70%和65%。
研究结论
本研究对LL的治疗结果不如大多数报道的研究。复发患者预后极差，因此需要识别包括微小残留瘤在内的生物学或临床预后因素，以更好地评估化疗效果。
声明
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：EHA即欧洲血液学协会（European Hematology Association）年会；CR即完全缓解（Complete Response），所有靶病灶消失；PR即部分缓解（Partial Response），靶病灶直径总和缩小≥30%；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；EFS即无事件生存期（Event-Free Survival）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用回顾性研究和临床试验设计。研究共纳入纳入20例。
本文临床背景与意义
研究结论 本研究对LL的治疗结果不如大多数报道的研究。。该研究评估的终点指标包括总生存期（OS）。
引用格式：【2024EHA】采用EORTC 58859方案治疗儿童和年轻成人淋巴母细胞性淋巴瘤患者的疗效——一项单中心经验. 发布日期：2024-07-24. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1121
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