非小细胞肺癌专场-肺凡对话-25年7月30日场

本次会议由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜、李子明教授和华中科技大学同济医学院附属同济医院张莉教授共同担任会议主席，聚焦RET、ROS1等罕见驱动基因阳性NSCLC诊疗进展和中国学者领衔的NSCLC领域突破性研究进展。

Stephen Liu教授：非小细胞肺癌罕见靶点的新疗法

RET和ROS1作为NSCLC罕见靶点，发生率为1％左右。针对罕见靶点而言，药物研发极具挑战性。幸运的是，针对RET和ROS1靶点，目前均有可供选择的靶向药物。就RET而言，选择性RET抑制剂研发始于2017年，目前有塞普替尼和普拉提尼等多个RET TKI可供选择。

 

杨莹教授：中国在NSCLC研究领域的突破性进展

LIBRETTO-321研究是一项开放标签、多中心、2期研究，入组患者为携带RET基因改变的晚期实体瘤患者，接受塞普替尼160 mg po bid治疗。研究共入组47例NSCLC患者，ORR可达72.3%，其中，10.6%患者疗效评估为CR。经治和初治患者的ORR分别为63.9%和 100.0%。中位FPS为27.6个月，中位OS未达到。总体安全性可控，因不良事件发生导致治疗中断患者仅占5.2%。上述疗效和安全性数据支持塞普替尼作为中国RET融合阳性晚期NSCLC的新治疗选择。

 

肺凡对话：精准检测引领精准靶向治疗，实现患者长期、高质量生存

专家们一致认为，RET TKI塞普替尼和ROS1 TKI他雷替尼疗效显著，耐受性良好，给RET和ROS1融合阳性NSCLC带来显著生存获益，有望实现患者长期和高质量生存。Stephen Liu教授坚持好药先用原则，对于合并ROS1融合阳性NSCLC，治疗首选他雷替尼。