非小细胞肺癌专场-肺凡对话-25年4月16日场

本次会议由同济大学附属东方医院周彩存教授担任会议主席，聚焦ROS1、ALK等罕见驱动基因阳性NSCLC诊疗进展。

Geoffrey Liu教授：临床数据硬核力证，他雷替尼一线治疗NSCLC有效性与安全性双优

新一代强效、高脑渗透、高选择性ROS1抑制剂他雷替尼（Taletrectinib）的全球TRUST试验结果更为振奋人心。2024 年ESMO大会公布的TRUST-I和TRUST-Ⅱ研究汇总分析显示，他雷替尼对TKI初治患者的中位PFS高达45.6个月，中位DoR为44.2个月，IRC评估的cORR为 88.8%，颅内cORR为76.5%；对TKI经治患者，中位DoR和中位PFS分别为16.6个月和9.7个月，IRC评估的cORR为55.8%，颅内cORR为65.6%；对G2032R 耐药突变患者，cORR为61.5%。安全性汇总分析（N=337）显示，大多数治疗中出现的不良事件（TEAEs）为1- 2级；神经系统TEAEs发生率较低且多为1级；因TEAE导致停药的发生率仅为6.5%。

 

李玮教授： Best-in-Class新一代ROS1-TKI他雷替尼

2025年1月，他雷替尼胶囊在中国获批用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；此前，2024年12月已获批用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。一线及二线治疗接连获批，着实丰富了ROS1阳性NSCLC患者的治疗选择，也为临床医生提供了更多循证治疗方案。

 

李安虎博士：他雷替尼抗癌高效性的分子和药理学深层机理

在药物学特性方面，他雷替尼具备良好的药代动力学特征。其高溶解性（1700 μg/ml）使药物在胃肠道环境中能够快速且充分地溶解，显著提高药物的吸收速率和生物利用度，确保药物能在体内迅速达到有效治疗浓度。同时，他雷替尼的代谢稳定性较好，在体内消除缓慢，半衰期较长，这使得其血药浓度波动较小，可维持相对稳定的有效药物浓度，不仅提升了治疗效果，还降低了因频繁给药或血药浓度大幅波动带来的潜在风险，相比部分药代动力学不稳定、需多次给药维持疗效的同类ROS1-TKI，更便于临床管理。

 

“肺凡对话”环节：由医药科研到临床实践，确保罕见突变NSCLC患者获益转化

特邀南京大学医学院附属鼓楼医院王立峰教授、上海市肺科医院吴凤英教授、湖南省肿瘤医院张乐蒙教授，以及复旦大学附属肿瘤医院朱正飞教授五位嘉宾，聚焦罕见变异NSCLC治疗实践展开深入探讨。在他雷替尼当前获批中国临床应用以及即将在美国上市的利好形势下，专家们一致认为，他雷替尼“疗效和安全性兼优”的特点，不仅显著提升了患者的获益，延长了生存期，改善了生活质量，也极大地鼓舞了临床医生。