荨麻疹前沿探索之中国经验
西安交通大学第二附属医院王曌教授围绕慢性自发性荨麻疹（CSU）展开了多个维度的分享。遗传机制方面，MRGPRX2 基因 185A>G 功能获得性突变可升高受体表达、增强肥大细胞活化，导致患者 UAS7 评分与瘙痒程度显著加重，为临床难治性 CSU 分型提供依据。研究发现，H1/H2 受体拮抗剂不影响 MRGPRX2 通路，而 H3/H4 拮抗剂可下调该受体表...
西安交通大学第二附属医院王曌教授围绕慢性自发性荨麻疹（CSU）展开了多个维度的分享。遗传机制方面，MRGPRX2 基因 185A>G 功能获得性突变可升高受体表达、增强肥大细胞活化，导致患者 UAS7 评分与瘙痒程度显著加重，为临床难治性 CSU 分型提供依据。研究发现，H1/H2 受体拮抗剂不影响 MRGPRX2 通路，而 H3/H4 拮抗剂可下调该受体表达，提示新药研发方向；研究还构建并验证了 CSU 小鼠模型，在组织学与转录组层面重现人类疾病特征。临床队列研究揭示 "肠 - 脑 - 皮肤轴" 机制：腹泻、腹痛等胃肠症状通过睡眠障碍与心理压力中介效应加重病情。此外，王曌教授及其团队还评估了... 本课程由王曌等专家讲者授课。 主办单位：TalkMED。 课程关键词：慢性自发性荨麻疹 / 荨麻疹。
课程核心问答
Q1: 这门课程主要讲什么内容？
西安交通大学第二附属医院王曌教授围绕慢性自发性荨麻疹（CSU）展开了多个维度的分享。遗传机制方面，MRGPRX2 基因 185A>G 功能获得性突变可升高受体表达、增强肥大细胞活化，导致患者 UAS7 评分与瘙痒程度显著加重，为临床难治性 CSU 分型提供依据。研究发现，H1/H2 受体拮抗剂不影响 MRGPRX2 通路，而 H3/H4 拮抗剂可下调该受体表达，提示新药研发方向；研究还构建并验证了 CSU 小鼠模型，在组织学与转录组层面重现人类疾病特征。临床队列研究揭示 "肠 - 脑 - 皮肤轴" 机制：腹泻、腹痛等胃肠症状通过睡眠障碍与心理压力中介效应加重病情。此外，王曌教授及其团队还评估了大语言模型在皮肤科的应用，强调 AI 仅作信息支持，不能替代临床决策。
Q2: 这门课程的讲者是谁，有哪些专业背景？
本课程讲者包括：王曌，来自[object Object]，[object Object]，职称：主治医师。
Q3: 这门课程属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
涉及关键词：慢性自发性荨麻疹、荨麻疹。
