2024 ASCO|免疫治疗相关不良事件预后作用新进展,精准免疫疗法路上再进一步

2024 ASCO|免疫治疗相关不良事件预后作用新进展,精准免疫疗法路上再进一步的核心信息是什么?

foreword 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一。2024 ASCO年会于当地时间5月31日-6月4日在芝加哥举行,汇聚世界各地的肿瘤学专家和研究人员,分享最新的肿瘤学研究成果、探讨前沿诊疗技术,推动肿瘤学领域的进步。本次大会中,免疫治疗相关不良事件(irAE)也是备受关注的话题之一。【ONCO前沿...

foreword 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一。2024 ASCO年会于当地时间5月31日-6月4日在芝加哥举行,汇聚世界各地的肿瘤学专家和研究人员,分享最新的肿瘤学研究成果、探讨前沿诊疗技术,推动肿瘤学领域的进步。本次大会中,免疫治疗相关不良事件(irAE)也是备受关注的话题之一。 属于「Onco前沿」分类。 关键词:ASCO、免疫相关不良事件、ICI。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

本次大会中,免疫治疗相关不良事件(irAE)也是备受关注的话题之一。摘要号:12124 接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的器官特异性免疫相关不良事件和生存期 研究背景 免疫检查点抑制剂(ICI)免疫疗法可导致免疫相关不良事件(irAE)。生成Kaplan‒Meier曲线以评估发生irAE或特定irAE特征患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。研究结果 共入组238例患者,83例(34.9%)患者发生至少一次irAE。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

参考文献DOI:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.12124。发布于2024-06-06。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2024 ASCO|免疫治疗相关不良事件预后作用新进展,精准免疫疗法路上再进一步」主题,涉及ASCO、免疫相关不良事件、ICI等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;ICI即免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitor);PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。。研究方法方面,统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。研究结论 并非所有 irAE 均与生存期延长相关。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用队列研究设计。研究共纳入入组238例。主要终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、安全性指标。

来源:Onco前沿

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美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一。2024 ASCO年会于当地时间5月31日-6月4日在芝加哥举行,汇聚世界各地的肿瘤学专家和研究人员,分享最新的肿瘤学研究成果、探讨前沿诊疗技术,推动肿瘤学领域的进步。本次大会中,免疫治疗相关不良事件(irAE)也是备受关注的话题之一。【ONCO前沿】特此整理irAE预后作用的相关内容,以飨读者!



摘要号:12124

接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的器官特异性免疫相关不良事件和生存期




研究背景



免疫检查点抑制剂(ICI)免疫疗法可导致免疫相关不良事件(irAE)。本研究旨在评估发生irAE或不同irAE特征是否与应用ICI的晚期癌症患者的生存结局相关。




研究方法



该队列研究纳入了一组在单中心接受ICI治疗的晚期癌症患者。生成Kaplan‒Meier曲线以评估发生irAE或特定irAE特征患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。



研究结果



共入组238例患者,83例(34.9%)患者发生至少一次irAE。irAE的发生与OS延长(未达到vs 17.8个月,HR:0.48,p<0.001)、PFS延长(8.7 vs 4.8个月,HR:0.63,p=0.003)和客观缓解率改善(24.1% vs 10.3%,p=0.005)相关。然而,irAE特征(包括严重程度、受累器官/系统数量以及发生时间)与 OS无关。此外,我们观察到只有皮肤毒性和内分泌毒性是OS和PFS的独立保护因素。根据器官特异性irAEs的结果,皮肤或内分泌毒性的首次发生作为保护性irAE而非其他irAE 是预测OS(HR:0.24,p<0.001)和PFS(HR:0.43,p<0.001)的独立因素。基于器官特异性irAEs开发了预后性 irAE 评分,以显示总保护性irAEs对患者预后的影响。




研究结论



并非所有 irAE 均与生存期延长相关。确定器官特异性irAEs而非其他irAE特征,有助于根据不同癌症类型对ICI产生应答并获益于ICI的患者进行分层。


参考文献

  1. Jun Wang, Xinyue Han, Yingcui Chen, Hong Xie, Yuekai Zhang, Yu Cui, Yaping Guan. 2024 ASCO. J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 16; abstr 12124). DOI: 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.12124


责任编辑丨井井

审核丨王俊教授


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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;ICI即免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitor);PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。

本文研究方法与设计类型

本研究采用队列研究设计。统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。研究共纳入入组238例。

本文临床背景与意义

本文属于ASCO、免疫相关不良事件、ICI等医学领域。研究结论 并非所有 irAE 均与生存期延长相关。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、安全性指标。

引用格式:2024 ASCO|免疫治疗相关不良事件预后作用新进展,精准免疫疗法路上再进一步. 发布日期:2024-06-06. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/916 参考DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.12124

2024-06-06

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