2024 ELCC|晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳的治疗持续时间
2024 ELCC|晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳的治疗持续时间的核心信息是什么?
2024 ELCC 欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC已在捷克布拉格召开。 本次大会上,公布了 一项晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳治疗持续时间的研究结果。 【ONCO前沿】 特此整理最新摘要资讯,邀您共读本期研究数据。 摘要号:91P 研究背景 对于晚...
2024 ELCC 欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC已在捷克布拉格召开。 本次大会上,公布了 一项晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳治疗持续时间的研究结果。 属于「Onco前沿」分类。 关键词:非小细胞肺癌、ICI。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?
研究结果 截至 2023 年 12 月 20 日,共有 100 名患者入组。大多数患者接受以 ICI 作为一线治疗(60%);值得注意的是,37 名寡进展性疾病的患者接受了放疗治疗,36 名患者的 ECOG PS ≥2,19 名患者的疗效评价为疾病稳定(SD)。73例患者在24个月后继续接受ICI治疗(队列1),27例停止治疗(队列2)(详情见表)。从开始使用 ICI 起,中位随访时间为 48.5 个月(40.0-62.7 个月),报告的免疫相关不良事件(irAEs)为:41%(30 例)和 41%(30 例):队列1和队列2的不良反应发生率分别为41%(30例)和37.5%(9例),其中最常见的是甲状腺功能障碍。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?
发布于2024-05-16。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?
本文围绕「2024 ELCC|晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳的治疗持续时间」主题,涉及非小细胞肺癌、ICI等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ELCC即欧洲肺癌大会(European Lung Cancer Congress);ICI即免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitor);ECOG即美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group)体能评分;SD即标准差(Standard Deviation)/ 疾病稳定(Stable Disease);PD即疾病进展(Progressive Disease),靶病灶直径总和增加≥20%。。研究结论 在RW 群体中,ICI 的疗效超过了 24 个月,即使在固定时间点(24 个月)停止治疗的患者中,PD 的发生率也很低。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?
本研究采用前瞻性研究和真实世界研究设计。主要终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、安全性指标。

2024 ELCC
欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC已在捷克布拉格召开。
本次大会上,公布了 一项晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳治疗持续时间的研究结果。【ONCO前沿】特此整理最新摘要资讯,邀您共读本期研究数据。
摘要号:91P

研究背景
对于晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)免疫检查点抑制剂(ICI)最佳治疗持续时间的数据很少,尤其是在真实世界(RW)中。
研究方法
I-STOP 是一项正在进行的多中心回顾性观察研究,研究对象是在意大利 17 个中心接受ICI 单药治疗至少 24 个月的非小细胞肺癌患者。队列 1包括临床选择在 24 个月后继续治疗的患者,队列2包括在 24 个月时停止治疗的患者。允许出现寡进展性疾病的患者进行一次局部区域手术。本研究旨在评估两个队列的安全性和有效性。
研究结果
截至 2023 年 12 月 20 日,共有 100 名患者入组。大多数患者接受以 ICI 作为一线治疗(60%);值得注意的是,37 名寡进展性疾病的患者接受了放疗治疗,36 名患者的 ECOG PS ≥2,19 名患者的疗效评价为疾病稳定(SD)。73例患者在24个月后继续接受ICI治疗(队列1),27例停止治疗(队列2)(详情见表)。从开始使用 ICI 起,中位随访时间为 48.5 个月(40.0-62.7 个月),报告的免疫相关不良事件(irAEs)为:41%(30 例)和 41%(30 例):队列1和队列2的不良反应发生率分别为41%(30例)和37.5%(9例),其中最常见的是甲状腺功能障碍。在24个月的治疗后,没有3-4级事件的报告,也没有患者在24个月后因irAEs而中断治疗。两组患者的无进展生存期(mPFS)和总生存期(mOS)均未达到中位数;队列1有16名患者(21.9%)出现PD,队列2有5名患者(20.8%)出现PD。队列1中有2名患者(2.7%)死于PD,队列2为0。队列2中有2名患者(8.3%)因帕金森病而接受了 ICI 再挑战,目前仍在接受治疗。
研究结论
在RW 群体中,ICI 的疗效超过了 24 个月,即使在固定时间点(24 个月)停止治疗的患者中,PD 的发生率也很低。为了更好地评估两个组群之间的差异,目前正在进行招募和随访。
参考文献:
Maria Gemelli et al. Observational retro-prospective study on immune checkpoint inhibitors (ICIs) treatment duration in patients with advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) (I-STOP study). 2024 ELCC:91P.
责任编辑|KOP
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义:ELCC即欧洲肺癌大会(European Lung Cancer Congress);ICI即免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitor);ECOG即美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group)体能评分;SD即标准差(Standard Deviation)/ 疾病稳定(Stable Disease);PD即疾病进展(Progressive Disease),靶病灶直径总和增加≥20%。
本文研究方法与设计类型
本研究采用前瞻性研究和真实世界研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于非小细胞肺癌、ICI等医学领域。研究结论 在RW 群体中,ICI 的疗效超过了 24 个月,即使在固定时间点(24 个月)停止治疗的患者中,PD 的发生率也很低。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、安全性指标。
引用格式:2024 ELCC|晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂最佳的治疗持续时间. 发布日期:2024-05-16. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/865
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