2024 CSCO指南年会丨前列腺癌诊疗指南更新亮点

2024 CSCO指南年会丨前列腺癌诊疗指南更新亮点的核心信息是什么?

2024CSCO前列腺癌指南更新特点 为积极推动我国临床肿瘤学事业的发展、提高临床肿瘤医师的临床与科研水平,进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 【2024 CSCO诊疗指南大会】 于2024年4月26-27日在济南召开。 此次大会上,来自全国各地的知名学者针对前列腺癌研究进展进行...

2024CSCO前列腺癌指南更新特点 为积极推动我国临床肿瘤学事业的发展、提高临床肿瘤医师的临床与科研水平,进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 【2024 CSCO诊疗指南大会】 于2024年4月26-27日在济南召开。 此次大会上,来自全国各地的知名学者针对前列腺癌研究进展进行要点解读。特此,小编将重点内容整理出来供大家学习参考! 属于「Onco前沿」分类。 关键词:前列腺癌、CSCO。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

中国人群长期随访结果显示:定期进行 前列腺癌特异性抗原( PSA)检测可降低前列腺癌死亡率(特异性死亡风险降低64%-70%,总死亡风险降低23%-28%)。3.GETUG-AFU18研究显示,对比常规剂量(70Gy)放疗,3年长程内分泌治疗(ADT)联合高剂量放射治疗(RT)(80Gy)延长高危前列腺癌的无进展生存,癌症特异性生存和总体生存,为高危前列腺癌患者的治疗方案提供了最新证据。辅助RT组泌尿系统和肠道疾病的不良事件发生率增加。对比单独ADT,恩扎卢胺+ADT可降低58%发生疾病转移或死亡的风险。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2024-04-27。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2024 CSCO指南年会丨前列腺癌诊疗指南更新亮点」主题,涉及前列腺癌、CSCO等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:CSCO即中国临床肿瘤学会指南;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PET即正电子发射断层扫描(Positron Emission Tomography);CT即计算机断层扫描(Computed Tomography)。。上述结果表明,PET/CT引导精准放疗治疗转移灶带来更长的无转移生存时间。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用队列研究和临床试验设计。主要终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、安全性指标。

来源:Onco前沿

关键词:

2024CSCO前列腺癌指南更新特点


为积极推动我国临床肿瘤学事业的发展、提高临床肿瘤医师的临床与科研水平,进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的【2024 CSCO诊疗指南大会】于2024年4月26-27日在济南召开。

此次大会上,来自全国各地的知名学者针对前列腺癌研究进展进行要点解读。特此,小编将重点内容整理出来供大家学习参考!


01

发病激增,早筛早诊


中国前列腺癌疾病负担重,近年来发病激增,死亡率上升。

2022年中国癌症报告显示,2022年我国前列腺癌新发病例约13.4万,死亡例数约4.75万。
发病率和死亡率近年来持续上升,分别位居中国男性发病和死亡癌谱的第6位和第7位。亟需早筛早诊。

中国人群长期随访结果显示:定期进行前列腺癌特异性抗原(PSA)检测可降低前列腺癌死亡率(特异性死亡风险降低64%-70%,总死亡风险降低23%-28%)。


02

局限高危,治疗强化


局限高危患者:手术放疗新证据解读

1.一项多中心、前瞻性、长期队列研究,对比了前列腺癌(PCa)患者接受前列腺癌根治术(RP)、近距离放疗(BT)、外照射治疗(EBRT)、雄激素剥夺治疗(PRDT)、主动检测(AS)/等待观察(WW)的长期生存情况。结果显示,在校正年龄和合并症后,对于高危前列腺癌患者,局部治疗后特异性死亡率(PCSM)较低,尤其是根治性手术后。未来需要更长的随访数据数据进行验证。
2.有关中高危局限性前列腺癌患者是否行扩大淋巴结清扫的争议:
鉴于盆腔淋巴结清扫术(PLND)缺乏生存获益明确证据,对于PSMA-PET阴性的中危患者,综合安全性考量,可省略PLND。
ePLND有助于提供准确的LN分期,术前PSMA-PET对前列腺癌分期更为准确,但两者均有漏诊淋巴结转移的可能。因此,需要在术前向患者明确PLND和PSMA-PET的获益及风险。对于接受PLND的高危局限性或局晚前列腺癌,进行扩大盆腔淋巴结清扫术(ePLND)。患者术前应意识到手术是多模式治疗的一部分。
3.GETUG-AFU18研究显示,对比常规剂量(70Gy)放疗,3年长程内分泌治疗(ADT)联合高剂量放射治疗(RT)(80Gy)延长高危前列腺癌的无进展生存,癌症特异性生存和总体生存,为高危前列腺癌患者的治疗方案提供了最新证据。

4.有关RP后放疗RT的时机探索:

RADICAL-RT研究显示,根治术后,辅助RT治疗组和早期挽救RT治疗组的长期FFMD和总生存(OS)无显著性差异。辅助RT组泌尿系统和肠道疾病的不良事件发生率增加。这一结果提示,对RP后生化复发患者,可使用早期挽救性RT。


生化复发患者:风险分层助力更优治疗方案选择

1.一项探讨根治性前列腺切除术或放疗后高危生化复发(BCR)及其风险分层与前列腺癌PCSM的关系的队列研究提示:
前列腺癌根治术后BCR低危患者可以考虑立即接受挽救性治疗。
根治性前列腺切除术后BCR的概率显著升高,但放疗后死于前列腺癌的风险更高。
  • BCR不是PCSM的可靠预测指标,不应该用于比较治疗模式。
  • 根据EAU定义,低危BCR放疗后前列腺癌死亡风险相对较高,提示需要更严格的标准。
  • BCR的风险分层对于指导挽救性治疗决策、减少过度治疗以及限制初始治疗后PSA升高时的分期检查至关重要。

2.EMBARK研究表明,强化ADT为高危生化复发患者带来生存获益。研究分为ADT+恩扎卢胺、ADT单药和恩扎卢胺单药三组。对比单独ADT,恩扎卢胺+ADT可降低58%发生疾病转移或死亡的风险。对于接受了最大化盆腔治疗后进展的BCR患者,新型内分泌治疗(NHA)+ADT联合治疗改善了患者的肿瘤预后,提示了强化内分泌已逐步前移。


03

更新场景,与时俱进


mCSPC:三联疗法数据更新,骨相关事件新证据

1.III期ARASENS研究,旨在探索达罗他胺联合ADT和多西他赛在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的有效性及安全性。2023 ASCO大会更新最新OS结果显示,强化治疗在高瘤负荷HR=0.69),高危 (HR=0.71) 和低危 (HR=0.62) 均显示出可延长OS趋势;但低瘤负荷患者可能不能从强化治疗中获益。2024年ASCO GU更新: 将患者的后续全身抗肿瘤治疗视为临床结局事件。达罗他胺+多西他赛+ADT与多西他赛+ADT组的中位接受后续治疗时间分别为49.0个月 vs 31.6个月(HR 0.47,95%CI,0.40-0.54,p<0.0001)。
2.PEACE-1研究既往结果显示,阿比特龙强化治疗方案获益主要为高瘤负荷人群对于,低瘤负荷没有观察到OS获益。在2023年ASCO更新结果显示,RT+阿比特龙+SOC可改善低瘤负荷患者的rPFS(HR 0.65,p=0.02),但未改善OS(HR=0.77,p=0.21)。
3.STAMPEDE研究提示,接受ADT治疗的M0和M1 HSPC患者骨折住院事件的5年累积发生率分别为11%(95%CI 8-15%)和23%(95%CI 19-28%),10年累积发生率分别为26%(95%CI 20-33%)和32%(95%CI 27-37%)。添加唑来膦酸可显著降低 M1 患者骨折住院事件的发生率,而 M0患者未能显示获益。

4.一项旨在比较高危无症状骨转移肿瘤患者在SOC(全身治疗或观察)基础上接受预防性RT与单独SOC的骨相关事件(SRE)发生率、因SRE导致住院及长期生存情况的II期研究显示。预防性放疗降低高危无症状骨转移患者SRE发生率,显著延长总生存期,死亡风险下降51%,且未观察到任何3级及以上放疗相关毒副反应。其中高危因素包括:1) 骨转移病灶≥2cm;2)髋关节、肩关节 ;3)长骨;4)交界脊椎骨受侵以及椎体后缘附件受侵。


mCRPC:BRCAAwayPROpel、CONTACT-2等研究引发治疗变革

1.BRCAAway研究是一项探讨不同PARP抑制剂或NHA一线治疗模式的多队列III期研究。研究提示,在BRCA1/2或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与奥拉帕利(mPFS 14个月)或阿比特龙(mPFS 8.4个月)相比,奥拉帕利联合阿比特龙的无进展生存期更佳(mPFS 39个月)。单药组进展后可交叉,交叉治疗的PFS2为16个月,提示尽早使用奥拉帕利联合治疗可能给患者带来较好的生存获益。
2.PROpel、Talapro-2等研究提示:BRCA/HRR突变惠者使用PARP抑制剂+NHA方案具有更加显著的获益,进入2024 EAU前列腺癌指南强推荐。

3.CONTACT-2研究是目前唯一一项提示基于免疫治疗存在获益的联合方案,与NHA相比,卡博替尼联合阿替利珠单抗显著改善了经NHA治疗进展后并伴有盆腔外淋巴结或内脏疾病的mCRPC患者的rPFS。


04

精准检查,丰富选择


PSMA PET/CT:为复发、转移前列腺癌患者带来更精准检查

1.一项III期临床试验探讨了PSMA-PET对根治术后BCR患者姑息性放疗(SRT)后无生化复发生存率的影响,结果显示PSMA-PET可改变1/3接受挽救性放疗患者的治疗方案。

2.前瞻性单中心研究,探讨ADT后PSA早期进展的nmPCa患者(PSA≤2ng/mL),对PET/ CT双示踪发现的转移灶行SBRT后的无转移生存(MFS)和不良反应。

  • MFS:ADT组短于SBRT组(11.0 vs NR;HR 4.69,95%CI 2.92-25.0;p<0.001)。

  • 安全性SBRT治疗组未出现≥3级急性不良反应,2例(6.9%)出现1级不良反应(1例恶心,1例疲劳)。上述结果表明,PET/CT引导精准放疗治疗转移灶带来更长的无转移生存时间。

责任编辑丨井井

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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:CSCO即中国临床肿瘤学会指南;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PET即正电子发射断层扫描(Positron Emission Tomography);CT即计算机断层扫描(Computed Tomography)。

本文研究方法与设计类型

本研究采用队列研究和临床试验设计。

本文临床背景与意义

本文属于前列腺癌、CSCO等医学领域。上述结果表明,PET/CT引导精准放疗治疗转移灶带来更长的无转移生存时间。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、安全性指标。

引用格式:2024 CSCO指南年会丨前列腺癌诊疗指南更新亮点. 发布日期:2024-04-27. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/809

2024-04-27

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