2024 ELCC｜多中心前瞻性研究：IMRT及CRT联合度伐利尤单抗治疗LA-NSCLC的2年结果更新
2024 ELCC｜多中心前瞻性研究：IMRT及CRT联合度伐利尤单抗治疗LA-NSCLC的2年结果更新的核心信息是什么？
2024 ELCC 欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域的重要国际学术会议之一，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开。 本次大会上，公布了强度调控放射治疗（IMRT）及适度放化疗（CRT）联合度伐利尤单抗（Durva）治疗局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的2年研究结果...
2024 ELCC 欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域的重要国际学术会议之一，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开。 本次大会上，公布了强度调控放射治疗（IMRT）及适度放化疗（CRT）联合度伐利尤单抗（Durva）治疗局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的2年研究结果更新。 属于「Onco前沿」分类。 关键词：调强放疗（IMRT）、度伐利尤单抗、非小细胞肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
放疗程序根据统一方案设定（如肺V20≤35%，V5≤60%）。主要终点为Durva引入率（阈值/预期值：70%/90%）。研究结果 2019年11月至2021年2月，共纳入32名符合条件的患者，期间2例退出。30例患者中有24例（80.0%，90% CI: 64.3-90.9）使用Durva。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2024-04-23。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2024 ELCC｜多中心前瞻性研究：IMRT及CRT联合度伐利尤单抗治疗LA-NSCLC的2年结果更新」主题，涉及调强放疗（IMRT）、度伐利尤单抗、非小细胞肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。。研究结论 IMRT-adapted CRT序贯Durva显示出有效性和良好的安全性，包括较低的严重肺炎发病率。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。研究共纳入纳入32名。主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、安全性指标。
2024 ELCC
欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域的重要国际学术会议之一，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。2024 ELCC于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开。
本次大会上，公布了强度调控放射治疗（IMRT）及适度放化疗（CRT）联合度伐利尤单抗（Durva）治疗局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的2年研究结果更新。【ONCO前沿】特此整理最新摘要资讯，邀您共读本期研究数据。
摘要号：161P
研究背景
CRT之后应用Durva是不可切除LA-NSCLC的标准治疗方法。在PACIFIC 研究中，随机化是在CRT后进行的，因此没有收集任何有关放射过程的信息。IMRT是现在常见的放射治疗技术，可精确照射目标病变，对周围正常器官的损伤较小，该技术目前已用于胸部CRT，但很少有前瞻性数据显示IMRT-adapted CRT序贯度伐利尤单抗的情况。
研究方法
该研究纳入条件为不可切除的LA-NSCLC，PS 0/1，＜75岁，无严重合并症，IMRT （60Gy/30Fr）治疗无活动性双癌的患者（pts）。放疗程序根据统一方案设定（如肺V20≤35%，V5≤60%）。RT质量保证对所有患者都是强制性的。主要终点为Durva引入率（阈值/预期值：70%/90%）。
研究结果
2019年11月至2021年2月，共纳入32名符合条件的患者，期间2例退出。30例患者中有24例（80.0%，90% CI: 64.3-90.9）使用Durva。未引入的原因有：疾病进展（n=2）；CRT后入组另一项临床试验（n=2）；无法接受的不良反应（ae）（n=1）；或因病情不稳定而接受3D-CRT（n=1）。符合方案集的27个患者中，有效率和疾病控制率分别为67%和93%。根据Durva引入患者(n=24)的生存分析，中位PFS和OS分别为20.9个月和未达到。两年PFS和OS率分别为44%和73%。24例患者中有12例（50%）完成了一年的Durva治疗。没有治疗相关死亡，也没有4级非血液学不良反应（AEs）。治疗相关肺炎：1级13例（45%）;2级7例（24%） ;3级1例（3%）。主要3级AEs：肺部感染2例（7%）；食管炎1例（3%）；血栓栓塞1例（3%）；口腔黏膜炎1例（3%）。
研究结论
IMRT-adapted CRT序贯Durva显示出有效性和良好的安全性，包括较低的严重肺炎发病率。患者未使用Durva的原因主要是i疾病进展或AEs不耐受。
参考文献：
Akito Hata，et al. Intensity-modulated radiotherapy (IMRT)-adapted chemoradiotherapy (CRT) followed by durvalumab (Durva) for locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): 2-year update from a multicenter prospective observational study (WJOG12019L). 2024 ELCC:161P.
责任编辑｜Lorraine
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。研究共纳入纳入32名。
本文临床背景与意义
本文属于调强放疗（IMRT）、度伐利尤单抗、非小细胞肺癌等医学领域。研究结论 IMRT-adapted CRT序贯Durva显示出有效性和良好的安全性，包括较低的严重肺炎发病率。。该研究评估的终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、安全性指标。
引用格式：2024 ELCC｜多中心前瞻性研究：IMRT及CRT联合度伐利尤单抗治疗LA-NSCLC的2年结果更新. 发布日期：2024-04-23. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/786
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