WCLC 2026视频特辑｜Byoung Chul Cho教授：ARTEMIDE-01 总生存期结果公布，持续探索晚期NSCLC精准免疫优势人群
WCLC 2026视频特辑｜Byoung Chul Cho教授：ARTEMIDE-01 总生存期结果公布，持续探索晚期NSCLC精准免疫优势人群的核心信息是什么？
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为...
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为主题，汇聚全球肺癌领域权威专家学者，集中呈现肺癌研究领域最具潜力的前沿成果。 会议期间， 【ONCO前沿】 有幸邀请到韩国首尔延世癌症中心的 Byoung Chul Cho 教授，围绕PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的研究进展与未来精准治疗方向展开分享。 本文由Byoung Chul Cho撰写，属于「ONCO前沿」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
专家简介 Prof. Byoung Chul Cho Professor, Division of Medical Oncology, Yonsei University College of Medicine Chief, Lung Cancer Center, Yonsei Cancer Center Director, Yonsei New Il Han Institute for Integrative Cancer Research Joint Faculty Professor, Severance Biomedical Science Institute (SBSI) Chief, DAAN Cancer Laboratory ↓ 点击观看完整内容 ↓ ARTEMIDE-01首次报告rilvegostomig总生存期结果 Rilvegostomig是一款靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体。ARTEMIDE-01研究纳入PD-L1表达≥1%的转移性NSCLC患者，评估rilvegostomig的疗效与安全性；WCLC 2026首次报告该研究总生...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Byoung Chul Cho，Yonsei University College of Medicine，其他撰写。发布于2026-11-06。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括总生存期（OS）、安全性指标。
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为主题，汇聚全球肺癌领域权威专家学者，集中呈现肺癌研究领域最具潜力的前沿成果。
会议期间，【ONCO前沿】有幸邀请到韩国首尔延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授，围绕PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的研究进展与未来精准治疗方向展开分享。
专家简介
Prof. Byoung Chul Cho
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Professor, Division of Medical Oncology, Yonsei University College of Medicine
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Chief, Lung Cancer Center, Yonsei Cancer Center
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Director, Yonsei New Il Han Institute for Integrative Cancer Research
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Joint Faculty Professor, Severance Biomedical Science Institute (SBSI)
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Chief, DAAN Cancer Laboratory
ARTEMIDE-01首次报告rilvegostomig总生存期结果
Rilvegostomig是一款靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体。ARTEMIDE-01研究纳入PD-L1表达≥1%的转移性NSCLC患者，评估rilvegostomig的疗效与安全性；WCLC 2026首次报告该研究总生存期（OS）结果：PD-L1 1%–49%亚组中位OS为29个月，PD-L1≥50%亚组尚不可评估，两个PD-L1亚组2年OS率均接近70%。Byoung Chul Cho教授表示，尽管该研究为样本量有限的早期研究，上述OS结果仍提示rilvegostomig具有持续抗肿瘤活性信号；目前其单药及联合化疗方案已在多项Ⅲ期研究中进一步验证。
谈及rilvegostomig未来应用方向，Byoung Chul Cho教授指出，PD-L1本身并非rilvegostomig的预测性生物标志物，但PD-L1阳性肿瘤可被视为免疫活跃肿瘤，为后续优势人群识别提供线索。未来关键临床问题在于明确真正获益人群；除PD-L1外，还需结合TIGIT通路相关分子及其配体谱，包括CD226、PVR/CD155等，构建复合生物标志物体系，以识别更适合接受PD-1/TIGIT双特异性免疫治疗的患者，推动晚期NSCLC治疗向精准化进一步迈进。
关于WCLC 2026视频特辑
为第一时间传递WCLC 2026大会前沿动态，【ONCO前沿】（Oncology Frontier）编辑部精心策划并推出了「WCLC 2026视频特辑（Special Edition）」，从专业视角出发，为大家呈现兼具学术深度与前沿视野的内容。
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责任编辑｜Tide
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
引用格式：WCLC 2026视频特辑｜Byoung Chul Cho教授：ARTEMIDE-01 总生存期结果公布，持续探索晚期NSCLC精准免疫优势人群. 发布日期：2026-11-06. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4978
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