ESMO 2026丨乳腺癌十大重磅研究：联合治疗边界确认、辅助治疗精细化与ADC序贯新解

Q: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？

本文围绕「ESMO 2026丨乳腺癌十大重磅研究：联合治疗边界确认、辅助治疗精细化与ADC序贯新解」主题，涉及ESMO、乳腺癌、抗体偶联药物、辅助治疗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）。。研究方法方面，统计分析采用Kaplan-Meier生存分析、亚组分析等方法。Tarantino认为，研究观察到的PFS改善具有一定意义，但绝对获益幅度有限，且尚未转化为OS获益，因此其对临床实践的影响仍需审慎评估。

Q: 该研究采用了什么研究设计和方法？

本研究采用前瞻性研究和临床试验设计。研究共纳入纳入885例。主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）。

ESMO 2026丨乳腺癌十大重磅研究：联合治疗边界确认、辅助治疗精细化与ADC序贯新解

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？

英文标题： Anbenitamab plus albumin-bound docetaxel in patients (pts) with HER2-positive advanced breast cancer (BC): A randomized phase III study 中文标题：安尼妥单抗联合白蛋白结合型多西他赛用于HER2阳性晚期乳腺癌：一项随机III期研究研究结论： HEALER研究在中国76家中心纳入885例一线未治HER2阳性晚期乳腺癌患者，随机接受安尼妥单抗（KN026，HER2双表位双特异性抗体）联合白蛋白结合型多西他赛（HB1801）或标准THP。中期分析显示试验组中位PFS未达到，对照组14.3个月（HR 0.46，P<0.001），24个月PFS率58.5% vs 34.4%，ORR 87.6% vs 73.4%，获益跨亚组一致；间质性肺病仅0.9%，OS呈获益趋势。对于HEALER而言，如何在显著延长PFS的同时，综合评估治疗获益与不良反应，并进一步明确不同患者的获益特征，将是后续值得关注的方向。英文标题： Trastuzumab rezetec...

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？

发布于2026-10-30。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？

本文围绕「ESMO 2026丨乳腺癌十大重磅研究：联合治疗边界确认、辅助治疗精细化与ADC序贯新解」主题，涉及ESMO、乳腺癌、抗体偶联药物、辅助治疗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）。。研究方法方面，统计分析采用Kaplan-Meier生存分析、亚组分析等方法。Tarantino认为，研究观察到的PFS改善具有一定意义，但绝对获益幅度有限，且尚未转化为OS获益，因此其对临床实践的影响仍需审慎评估。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？

本研究采用前瞻性研究和临床试验设计。研究共纳入纳入885例。主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）。

来源：ONCO前沿

关键词：

[ ESMO26 ] .

2026 ESMO年会已经落下帷幕。纵观今年乳腺癌领域的重要研究，一个鲜明的趋势是：临床评价标准正在从“有没有疗效”进一步转向“疗效有多大、能否转化为患者获益”——获益幅度、统计学严谨性、安全性与临床可操作性，共同构成了评价新疗法的重要标尺。

从ADC与双特异性抗体在HER2阳性、HER2低表达、HR阳性及三阴性乳腺癌中的积极进展，到CDK4/6抑制剂辅助治疗的长期生存数据、ctDNA监测展现出的预后价值，再到免疫联合治疗的疗效边界，以及ADC耐药后不同靶点与载荷机制的探索，乳腺癌治疗正在进入更加重视证据质量与精准治疗的阶段。

基于研究创新性、临床实践价值、学术影响力及未来发展潜力等多个维度，【ONCO前沿编辑部】遴选出ESMO 2026值得关注的十大乳腺癌研究。本次入选研究既包括取得积极结果的重要临床试验，也涵盖为临床实践提供重要参考的探索性及阴性研究。所选研究排名不分先后。

本文特别设置“观点交锋”栏目，辑录ESMO现场讨论及会后专家在公开平台发表的观点，呈现不同研究结果背后的学术思考与临床判断。内容涉及对照组设计、绝对获益幅度、统计学证据、患者筛选及不同治疗策略的应用前景，旨在从多角度呈现研究价值与现阶段仍待解决的问题。

HEALER（LBA15）

【AI一句锐评】对照组跑出与历史研究一致的成绩再被超过，是挑战金标准最有说服力的方式。

英文标题：Anbenitamab plus albumin-bound docetaxel in patients (pts) with HER2-positive advanced breast cancer (BC): A randomized phase III study

中文标题：安尼妥单抗联合白蛋白结合型多西他赛用于HER2阳性晚期乳腺癌：一项随机III期研究

研究结论：HEALER研究在中国76家中心纳入885例一线未治HER2阳性晚期乳腺癌患者，随机接受安尼妥单抗（KN026，HER2双表位双特异性抗体）联合白蛋白结合型多西他赛（HB1801）或标准THP。中期分析显示试验组中位PFS未达到，对照组14.3个月（HR 0.46，P<0.001），24个月PFS率58.5% vs 34.4%，ORR 87.6% vs 73.4%，获益跨亚组一致；间质性肺病仅0.9%，OS呈获益趋势。这是全球首个证实抗HER2双抗联合化疗优于THP的III期研究，同步以原创论文发表于国际知名医学期刊《NEJM》《新英格兰医学杂志》，系中国内地乳腺癌领域首篇NEJM；其新辅助版本NEO-HEALER已于ASCO 2026报告阳性。

观点交锋

最具分量的认可来自NEJM同期社论，作者是确立THP地位的CLEOPATRA研究第一作者Sandra M. Swain。她肯定了HEALER研究的积极结果，并将其视为HER2靶向治疗领域的重要进展。她同时指出，随着一线治疗选择日益丰富，下一步的关键不仅是寻找更有效的方案，也在于借助HER2DX等生物标志物，进一步识别最可能从不同治疗策略中获益的患者。对于HEALER而言，如何在显著延长PFS的同时，综合评估治疗获益与不良反应，并进一步明确不同患者的获益特征，将是后续值得关注的方向。

HORIZON-Breast06（LBA13）

【AI一句锐评】HER2低表达乳腺癌的治疗选择正在拓展，ADC为这一人群带来了新的治疗可能。

英文标题：Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) in HER2-low advanced breast cancer (BC): a randomized, phase 3 study (HORIZON-Breast06)

中文标题：瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于HER2低表达晚期乳腺癌：一项随机III期研究

研究结论：该研究在中国73家中心纳入551例HER2低表达（IHC 1+或2+/ISH−）晚期乳腺癌患者，随机接受瑞康曲妥珠单抗或研究者选择化疗。双主要终点均达到：化疗初治人群中位PFS 16.6 vs 6.8个月（HR 0.25），全人群16.4 vs 6.8个月（HR 0.27），ORR 75.5% vs 41.2%。最具增量价值的是HR阴性亚组（16.5 vs 6.8个月，HR 0.34，与HR阳性亚组交互P=0.55）——该人群此前仅有DESTINY-Breast04/06的边缘亚组数据。全文同步发表于国际知名医学期刊《JAMA》（《美国医学会杂志》）。研究仍需通过头对头比较进一步明确其相对于德曲妥珠单抗的临床价值。

观点交锋

意大利Gemelli大学医院医学主任Armando Orlandi在会后评论中提醒，应综合考虑对照组疗效、治疗相关毒性及OS成熟度等因素，审慎评价研究结果。他特别关注HORIZON-Breast06与DESTINY-Breast06对照组PFS的差异，以及两种ADC之间尚缺乏直接比较的问题。另一方面，HR阴性HER2低表达亚组观察到的PFS获益，为这一既往治疗选择相对有限的人群提供了新的研究依据。如何进一步明确不同ADC的相对疗效及适用人群，仍是值得探索的方向。

PANKU-Breast01（LBA50）

【AI一句锐评】靶点开始“内卷”，EGFR×HER3双靶点设计拓展了ADC的治疗路径，也为HR+/HER2−晚期乳腺癌提供了新的治疗探索。

英文标题：PANKU-Breast01: Randomized phase III study of izalontamab brengitecan (iza-bren) in previously treated HR+/HER2- metastatic breast cancer

中文标题：PANKU-Breast01：伦康依隆妥单抗（iza-bren）治疗既往经治HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的随机III期研究

研究结论：研究纳入383例经内分泌、CDK4/6抑制剂及1–2线化疗进展的HR+/HER2−晚期乳腺癌患者，随机接受iza-bren（EGFR×HER3双特异性抗体ADC）或研究者选择化疗。结果显示中位PFS 8.18 vs 4.01个月（HR 0.41，P<0.0001），ORR 40.5% vs 20.2%；因治疗相关不良事件停药仅1.6%，间质性肺病1.1%。这是首个在HR+/HER2−晚期乳腺癌中开展的双特异性抗体ADC随机III期研究，并取得阳性结果。OS数据尚不成熟。全文同步发表于国际知名医学期刊《The Lancet》（《柳叶刀》）主刊。——该刊创刊逾200年来首次发表乳腺癌领域的中国创新药研究。

观点交锋

围绕iza-bren的临床价值，土耳其Ahmet Dirican关注不同分子特征是否影响治疗获益，提出了ESR1、PIK3CA及PTEN等基因改变的潜在作用。Ergün和Ayodele则将讨论延伸至ADC领域的下一步发展：随着不同ADC相继取得积极结果，如何进一步明确药物之间的差异及最适获益人群，将成为重要研究方向。iza-bren采用EGFR×HER3双特异性抗体设计，为HR+/HER2−晚期乳腺癌提供了新的治疗选择探索，但其长期生存获益及生物标志物指导下的患者筛选仍需进一步研究。

OptiTROP-Breast01 终期OS分析（4639RO）

【AI一句锐评】在后续治疗可能影响OS评价的背景下，延长随访后仍观察到持续的生存获益，为TROP2 ADC的临床价值提供了进一步证据。

英文标题：Final overall survival analysis of sacituzumab tirumotecan versus chemotherapy in previously treated metastatic triple-negative breast cancer: phase III OptiTROP-Breast01

中文标题：芦康沙妥珠单抗对比化疗治疗既往经治转移性三阴性乳腺癌的总生存最终分析：III期OptiTROP-Breast01研究

研究结论：该研究纳入263例经治转移性三阴性乳腺癌患者，芦康沙妥珠单抗（TROP2 ADC）对比化疗的终期OS分析（中位随访29.4个月）显示，OS获益持续：死亡风险降低40%（HR 0.60），中位OS 14.7 vs 9.9个月，30个月OS率26.8% vs 13.2%。考虑到化疗组有27.8%的患者后续接受ADC治疗，采用预设RPSFT模型校正后，HR为0.55。该研究是本次入选的乳腺癌ADC III期研究中，具有成熟OS数据的重要阳性研究之一，终期OS分析属于描述性分析，相关获益的统计学显著性已在预设中期分析中确立。结果同步发表于国际知名肿瘤学期刊《Annals of Oncology》（《肿瘤学年鉴》）。

观点交锋

围绕芦康沙妥珠单抗的临床定位，土耳其İlhan关注其在后线治疗序贯中的应用价值。随着终期分析显示OS获益在延长随访后仍然持续，该研究为TROP2 ADC在既往经治转移性三阴性乳腺癌中的应用提供了进一步证据。Ukolova则将其与SWITCH、CHARISMA等研究联系起来，指出ADC领域的研究重点正逐渐从单药疗效验证转向不同药物之间的差异及序贯策略。未来如何根据既往治疗经历、靶点及载荷机制优化ADC使用顺序，仍是重要的临床问题。

NATALEE 六年OS分析（LBA25）

【AI一句锐评】停药三年后生存曲线仍在分离——辅助治疗的疗效不该只用随访期内的数字衡量。

英文标题：Adjuvant ribociclib (RIB) + nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) in pts with HR+/HER2- early breast cancer: NATALEE 6-y OS and efficacy outcomes

中文标题：辅助瑞波西利联合NSAI治疗HR+/HER2−早期乳腺癌：NATALEE研究六年总生存及疗效结果

研究结论：NATALEE研究六年随访显示，全部患者已停用瑞波西利中位38个月后，联合治疗组仍呈现OS获益趋势。六年OS率91.86% vs 89.73%（HR 0.809，名义单侧P=0.019），绝对获益由5年的1.2%扩大至2.1%，乳腺癌特异性生存HR 0.706，iDFS绝对差5.3%。NATALEE六年随访首次报告瑞波西利辅助治疗的OS获益，进一步支持了CDK4/6抑制剂在HR+/HER2−早期乳腺癌辅助治疗中的长期价值。

观点交锋

现场讨论主要围绕OS分析的统计学设计及其临床意义展开。由于本次分析属于预设描述性分析，P值为名义结果，因此仍需结合后续随访审慎解读。爱尔兰John Crown对OS获益表示积极认可。瑞士Timothée Olivier关注对照组复发患者后续CDK4/6抑制剂的使用情况，认为后续治疗背景是解读OS结果时需要考虑的因素。西班牙Carlos Gonzalez结合monarchE和NATALEE研究，讨论了不同试验OS分析的统计学证据及临床意义。意大利Orlandi则提醒，评价生存获益不能只关注相对风险下降，还应结合绝对获益幅度及事件数量综合判断。

lidERA PRO（538RO）

【AI一句锐评】一种能改善结局却不增加症状负担的药，在辅助治疗里比在晚期治疗里珍贵得多。

英文标题：Patient-reported outcomes from the phase III lidERA BC trial of giredestrant in ER+/HER2- eBC

中文标题：III期lidERA BC研究中giredestrant治疗ER+/HER2−早期乳腺癌的患者报告结局

研究结论：中位随访32.3个月、4170份问卷的PRO分析显示：giredestrant（口服SERD）与标准内分泌治疗的躯体功能、生活质量均维持基线，关节痛、潮热、疲乏等症状的重度恶化比例两组相近（43% vs 43%、32% vs 31%、19% vs 20%），而各访视报告“完全不受副作用困扰”者giredestrant组高出2%–8%。主研究iDFS HR 0.70、因不良事件停药5.3% vs 8.2%，是首个阳性的辅助口服SERD研究；FDA已授予优先审评，PDUFA日期2026年11月30日。

观点交锋

本项研究报告人、LACOG执行主任Gustavo Werutsky强调，辅助内分泌治疗周期较长，药物耐受性与患者依从性密切相关。Matthew Kurian进一步指出，潮热、性健康、疲乏及睡眠等问题，都是影响患者长期治疗体验的重要因素。lidERA PRO结果显示，giredestrant组的生活质量和躯体功能总体维持稳定，患者报告的副作用困扰程度也略低。Komal Jhaveri则将讨论延伸至后续治疗策略，关注giredestrant在既往接受CDK4/6抑制剂治疗患者中的应用可能。总体而言，如何在保证疗效的同时改善长期治疗体验，是辅助内分泌治疗值得关注的方向。

JCOG1204A1（542RO）

【AI一句锐评】ctDNA可在临床复发前提供分子层面的风险预警，但提前发现之后如何干预，仍是下一步需要回答的问题。

英文标题：Prognostic impact of postoperative ctDNA surveillance on RFS and molecular lead time in high-risk BC: JCOG1204A1

中文标题：术后ctDNA监测对高危乳腺癌无复发生存及分子提前期的预后影响：JCOG1204A1研究

研究结论：伴随研究采用肿瘤知情ctDNA检测评估210例高危早期乳腺癌术后患者（中位随访72.3个月）：28例（13.3%）ctDNA转阳，5年无复发生存率53.6%，而阴性者达99.5%（HR 60.3）。在ER+/HER2−亚组中，ctDNA阳性与阴性患者的7年RFS分别为15.9%和94.1%，显示出较强的风险区分能力。ctDNA检出中位早于临床复发6.9个月。研究进一步支持了术后ctDNA监测的预后价值，但尚未证明根据ctDNA结果调整治疗能够改善患者结局，主研究结果预计2027年报告。

观点交锋

Armando Orlandi在会前提出的关键问题是：术后ctDNA能提前多久发现复发，这一提前量又能否转化为临床获益？JCOG1204A1报告人Yukinori Ozaki展示了ctDNA的预后价值及其提前检出复发的能力，但如何根据阳性结果调整治疗，仍需进一步研究。Komal Jhaveri关注的AFT-70 NAVIGATE研究，则探索了通过MRD监测调整辅助治疗的策略。两项研究分别从复发风险识别与治疗决策两个层面，展现了ctDNA指导乳腺癌管理的潜力；其能否最终改善患者结局，仍有待临床试验验证。

KEYNOTE-B49（LBA51）

【AI一句锐评】PFS达到统计学显著，OS获益仍待探索；如何进一步识别潜在获益人群，是免疫治疗在HR+/HER2−晚期乳腺癌中值得关注的方向。

英文标题：Results from KEYNOTE-B49: phase 3 pembrolizumab vs placebo + chemotherapy in HR+/HER2- ABC

中文标题：KEYNOTE-B49研究结果：帕博利珠单抗对比安慰剂联合化疗治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌的III期研究

研究结论：KEYNOTE-B49是一项III期随机对照研究，纳入342例PD-L1 CPS≥1、既往内分泌治疗后进展且适合接受一线化疗的HR+/HER2−晚期乳腺癌患者，约99%既往接受过CDK4/6抑制剂治疗。研究达到主要终点，帕博利珠单抗联合化疗组的中位PFS为6.7个月，对照组为6.0个月（HR 0.74）；在CPS≥10亚组中，中位PFS分别为7.5个月和4.4个月（HR 0.59）。终期分析未显示OS显著获益，两组中位OS分别为21.0个月和22.2个月（HR 1.04）。联合治疗组3级及以上治疗相关不良事件发生率为37.6%，对照组为32.7%。总体而言，研究证实了免疫治疗联合化疗在该人群中的PFS获益，但获益幅度、OS结果及潜在获益人群仍值得进一步探讨。

观点交锋

围绕KEYNOTE-B49的讨论，主要集中在PFS获益的临床意义、OS结果的解读以及未来的患者筛选策略。Tarantino认为，研究观察到的PFS改善具有一定意义，但绝对获益幅度有限，且尚未转化为OS获益，因此其对临床实践的影响仍需审慎评估。他同时讨论了研究的入组筛选、对照组表现及统计效力等设计因素。报告人Hope Rugo则从生物学角度指出，HR阳性乳腺癌整体具有相对“冷肿瘤”的免疫微环境特征，并提醒应谨慎解读CPS≥10亚组结果。Ergün进一步提出，在ADC不断发展的治疗背景下，探索免疫治疗与ADC联合或在ADC治疗后的应用，可能是未来值得研究的方向。

DESTINY-Breast09 脑转移分析（LBA49）

【AI一句锐评】T-DXd联合帕妥珠单抗在基线脑转移患者中展现出积极疗效，为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗提供了新线索。

英文标题：A DESTINY-Breast09 analysis of T-DXd + pertuzumab vs THP in HER2+ a/mBC with baseline brain metastases

中文标题：DESTINY-Breast09脑转移分析：T-DXd联合帕妥珠单抗对比THP治疗基线伴脑转移的HER2阳性晚期乳腺癌

研究结论：DESTINY-Breast09脑转移亚组分析纳入61例基线伴脑转移患者。T-DXd联合帕妥珠单抗对比THP，中位PFS为36.5 vs 11.1个月，CNS-PFS分别为不可估计和9.7个月（HR 0.26），CNS确认ORR为51.6% vs 26.7%。同场报告的TROPION-Breast02脑转移分析也显示出相似的CNS-PFS获益趋势，为ADC在中枢神经系统中的抗肿瘤活性提供了进一步支持。不过，两项分析均存在样本量有限、亚组分析性质等局限，相关结果尚不能直接外推至所有脑转移患者，尤其是症状性脑转移或软脑膜转移患者，仍需更多前瞻性研究验证。

观点交锋

专家反应是数字震撼、态度克制。İlhan提出，这项针对稳定脑转移患者的探索性分析是否足以影响一线治疗选择。Orlandi则指出，探索性分析能够提供研究线索，但尚不足以改变现有治疗标准。同场TROPION-Breast02脑转移分析也显示出相似趋势，为ADC的颅内活性提供了进一步支持。不过，受样本量及入组人群限制，相关结果仍需更多前瞻性研究验证，暂不能替代既有的局部CNS治疗策略。

SWITCH（4RO）

【AI一句锐评】ADC耐药后，换靶点还是换载荷？SWITCH提示：载荷机制可能是关键，但临床证据仍有限。

英文标题：Target switching with conserved-payload novel ADCs after prior ADC therapy (SWITCH): phase 2 platform trial

中文标题：转移性乳腺癌ADC经治后采用同载荷新型ADC的靶点转换研究（SWITCH）：II期平台试验

研究结论：这项由复旦大学附属肿瘤医院牵头的前瞻性II期平台试验，纳入54例既往至少接受一种ADC治疗后进展的HER2阴性转移性乳腺癌患者，随机进入四个载荷均为TOP1抑制剂的恒瑞新型ADC队列。研究确认客观缓解率（ORR）仅为0%–8.3%，整体应答有限。值得注意的是，观察到的应答者均曾接受微管抑制剂载荷ADC维迪西妥单抗，随后转用TOP1抑制剂载荷ADC；既往接受TOP1抑制剂载荷ADC后再使用同类载荷ADC的患者中，未观察到应答。不过，由于各队列样本量较小，且研究未直接比较不同载荷机制的ADC，这一结果尚不足以证明载荷轮换优于靶点转换，但为ADC耐药后的序贯治疗策略提供了新的探索方向。

观点交锋

围绕ADC耐药后的治疗选择，现场讨论聚焦于靶点变化与载荷相关耐药机制的影响。Nabil Ismaili转述特邀讨论人Sherene Loi的观点，指出药物外排、TOP1相关改变及DNA损伤修复等机制可能影响ADC疗效，因此，仅更换靶点未必足以克服耐药。SWITCH研究中，四种TOP1抑制剂载荷ADC的确认ORR为0%–8.3%；相比之下，采用MMAE载荷的buluntatug fuvedotin在既往接受过TOP1载荷ADC治疗的患者中报告了30%的ORR，为探索不同载荷机制的序贯策略提供了参考。同场CHARISMA研究进一步从靶点表达变化、药物外排及内吞机制等方面揭示了ADC耐药的复杂性。总体而言，ADC经治后的治疗选择需要综合考虑靶点、载荷及既往治疗经历，如何优化不同机制ADC的序贯应用仍有待前瞻性研究验证。

责任编辑丨MM

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2026-10-30

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