EADV 2026视频特辑｜Thrasyvoulos Tzellos教授：化脓性汗腺炎的诊疗分层策略、临床痛点与领域新突破
EADV 2026视频特辑｜Thrasyvoulos Tzellos教授：化脓性汗腺炎的诊疗分层策略、临床痛点与领域新突破的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” Prof. Thrasyvoulos Tzellos ◆ University of Tromsø 肖像经Prof. Thrasyvoulos Tzellos许可后使用 ▼ 点击查看完整视频 ▼ Thrasyvoulos Tzellos围绕EADV大会上的最新进展，就化脓性汗腺炎（...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” Prof. Thrasyvoulos Tzellos ◆ University of Tromsø 肖像经Prof. Thrasyvoulos Tzellos许可后使用 ▼ 点击查看完整视频 ▼ Thrasyvoulos Tzellos围绕EADV大会上的最新进展，就化脓性汗腺炎（HS）临床诊疗的核心问题展开深度分享。 1 精准把握治疗边界：药物与手术的决策逻辑 随着生物制剂与小分子药物的不断涌现，HS的治疗手段日益丰富，而如何判断单纯药物治疗的适用时机、识别结构性损伤后的手术介入指征，是临床医生面临的核心问题。 早期识别疾病是优化治疗结局的关键，临床需依托IHS4评分系统完成疾病严重程度分层，精准识别中重度患者。 本文由Thrasyvoulos Tzellos撰写，属于「拓麦Derm」分类。 关键词：JAK、IL-17、化脓性汗腺炎、EADV。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
1 精准把握治疗边界：药物与手术的决策逻辑 随着生物制剂与小分子药物的不断涌现，HS的治疗手段日益丰富，而如何判断单纯药物治疗的适用时机、识别结构性损伤后的手术介入指征，是临床医生面临的核心问题。早期识别疾病是优化治疗结局的关键，临床需依托IHS4评分系统完成疾病严重程度分层，精准识别中重度患者。一旦患者出现窦道、瘘管，即具备生物制剂治疗的明确指征，且应尽早启动治疗——已形成的窦道对抗生素等常规治疗应答有限，需通过阿达木单抗、白介素-17抑制剂（比奇珠单抗、司库奇尤单抗）等生物制剂强效控制炎症。当疾病进展至瘢痕组织过度增生、出现不可逆结构性损伤时，需联合外科手术干预。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Thrasyvoulos Tzellos，University of Tromsø，其他撰写。发布于2026-10-28。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「EADV 2026视频特辑｜Thrasyvoulos Tzellos教授：化脓性汗腺炎的诊疗分层策略、临床痛点与领域新突破」主题，涉及JAK、IL-17、化脓性汗腺炎、EADV等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；JAK即Janus激酶（Janus Kinase），细胞信号转导关键酶；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。。2. JAK抑制剂临床价值持续验证： 乌帕替尼、povorcitinib等JAK抑制剂的最新研究数据陆续公布，该类药物在慢性HS病例的管理中展现出重要应用前景，将成为未来HS治疗体系的重要组成部分。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括总生存期（OS）。
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Prof. Thrasyvoulos Tzellos
◆ University of Tromsø
肖像经Prof. Thrasyvoulos Tzellos许可后使用
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随着生物制剂与小分子药物的不断涌现，HS的治疗手段日益丰富，而如何判断单纯药物治疗的适用时机、识别结构性损伤后的手术介入指征，是临床医生面临的核心问题。
早期识别疾病是优化治疗结局的关键，临床需依托IHS4评分系统完成疾病严重程度分层，精准识别中重度患者。一旦患者出现窦道、瘘管，即具备生物制剂治疗的明确指征，且应尽早启动治疗——已形成的窦道对抗生素等常规治疗应答有限，需通过阿达木单抗、白介素-17抑制剂（比奇珠单抗、司库奇尤单抗）等生物制剂强效控制炎症。
当疾病进展至瘢痕组织过度增生、出现不可逆结构性损伤时，需联合外科手术干预。但需注意的是，此类患者体内的炎症过程往往仍在持续，因此生物治疗与手术的联合应用是核心原则：术前使用生物制剂控制炎症，可有效缩小手术范围、降低手术干预的必要性，实现更优的长期预后。
在现有治疗体系下，引流窦道与纤维化仍是HS疾病管理的核心难点，也是导致患者疼痛、异味等严重疾病负担的主要原因，当前治疗手段尚无法完全实现对该类病变的理想控制，这也是领域内最重要的未满足需求。
随着研究的深入，“免疫纤维化”概念的提出更新了对疾病的认知：既往观点认为纤维化是完全静止的终末病变，而目前研究证实，纤维化过程中存在可被治疗干预的活跃炎症成分。因此，具备更强抗炎活性、能够有效干预窦道与纤维化进程的新疗法，是未来研发的核心方向；现有临床数据已证实，白介素-17抑制剂在改善窦道方面展现出更显著的疗效。
本次EADV大会公布的多项研究进展，为HS的诊疗格局带来新的变革方向，其中三类进展最具临床落地潜力：
1. 白介素-17抑制剂长期循证证据更新：比奇珠单抗与司库奇尤单抗自上市以来已显著改写HS的治疗格局，本次大会公布的最新长期随访数据，进一步为其长期应用的疗效提供了支撑，巩固了其在HS治疗中的核心地位。
2. JAK抑制剂临床价值持续验证：乌帕替尼、povorcitinib等JAK抑制剂的最新研究数据陆续公布，该类药物在慢性HS病例的管理中展现出重要应用前景，将成为未来HS治疗体系的重要组成部分。
3. 新型靶点药物探索免疫纤维化干预：以tulisokibart为代表的TL1A抑制剂，以及TNF与OX40L联合抑制方案，均在免疫纤维化的干预中展现出潜力，为突破现有治疗瓶颈提供了全新方向。
HS诊疗领域正处于快速迭代的发展阶段，全球学者的协同研究将持续推动诊疗模式的革新，为更多HS患者带来长期获益。
关于EADV 2026视频特辑
（Special Edition）
2026年第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳举办，全球皮肤领域专家齐聚，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。为向广大医学同仁传递更丰富、更深入的学术资讯，拓麦编辑部精心策划并推出了EADV 2026视频特辑，并特邀国际银屑病理事会（IPC）首席医学官、荷兰拉德堡德大学奈梅亨医学中心Peter van de Kerkhof教授担任主编，从专业视角出发，共同为大家呈现这一兼具学术性与前沿性的视频特辑。更多详情请点击查看EADV 2026视频特辑专区！
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供稿：Serine
审核：Joy
排版：Vanessa
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肖像经Prof. Thrasyvoulos Tzellos许可后使用。
参考来源：
[1] Tzellos T. Upcoming treatments [C/OL]//EADV 2026 Congress. Vienna: EADV, 2026-09-30.
[2] Tzellos T. Maintenance and Deepening of IHS4 Clinical Response With Upadacitinib Treatment in Adult Patients With Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa [C/OL]//EADV 2026 Congress. Vienna: EADV, 2026-10-02.
[3] Tzellos T. Hidradenitis suppurativa in the era of targeted therapies: indications for surgery and long-term outcomes [C/OL]//EADV 2026 Congress. Vienna: EADV, 2026-10-02.
#EADV 2026
#HS：Hidradenitis Suppurativa：化脓性汗腺炎
#JAK：Janus Kinases，Janus激酶
#IL-17：Interleukin-17，白介素-17
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；JAK即Janus激酶（Janus Kinase），细胞信号转导关键酶；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。
本文临床背景与意义
本文属于JAK、IL-17、化脓性汗腺炎等医学领域。2. JAK抑制剂临床价值持续验证： 乌帕替尼、povorcitinib等JAK抑制剂的最新研究数据陆续公布，该类药物在慢性HS病例的管理中展现出重要应用前景，将成为未来HS治疗体系的重要组成部分。。该研究评估的终点指标包括总生存期（OS）。
引用格式：EADV 2026视频特辑｜Thrasyvoulos Tzellos教授：化脓性汗腺炎的诊疗分层策略、临床痛点与领域新突破. 发布日期：2026-10-28. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4894
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