CSID 2026 | Andrew Blauvelt教授：高剂量IL-23抑制剂治疗银屑病的临床证据

2026年10月15日至18日，中华医学会2026年度皮肤科实验研究（第10届）暨诊治工程技术转化研究学术会议（CSID 2026）在浙江绍兴圆满举办。来自国内外高校、科研机构与医疗单位的专家学者齐聚于此，共同探讨皮肤疾病基础研究、临床诊疗及工程技术转化领域的最新进展。

美国马里兰大学Andrew Blauvelt教授以Clinical and Molecular Effects of High-DoseIL-23 inhibition in the Psoriasis KNOCKOUT Study为题在大会上进行报告，分享了一种有望重塑银屑病给药范式的新思路。

报告中，Andrew Blauvelt教授率先指出，“早期干预、强效打击（Hit hard, hit early）”并非全新概念，该策略已在类风湿关节炎、克罗恩病、多发性硬化等疾病的治疗中得到广泛应用。但对银屑病而言，这一理念仍处于探索阶段——支撑这一思路的核心假说在于：早期高强度干预，可有效降低组织驻留记忆T细胞（TRM）在皮损中长期驻留、建立免疫记忆的能力。

随后，Blauvelt教授介绍了KNOCKOUT研究（注册号NCT05283135）：采用600 mg利生奇珠单抗强效治疗方案，于第0、4、16周各给药一次，此后不再接受任何治疗，相当于患者在4个月内接受了常规方案三年的累计药量。临床数据显示：患者治疗第28周的PASI 100（皮损完全清除）可达83%。更具里程碑意义的是其长期疗效：在停药长达2年后，仍有22%的患者维持PASI 90应答，11%的患者保持皮损完全清除。

面对“未来是否会对轻中度患者也采用高剂量、更早干预？”的问题，Blauvelt教授表示：病情较轻、皮损面积较小的患者，可能恰恰是接受强效干预疗法的理想人群，我们不应该把这类治疗只留给重度患者。这类药物的安全性已得到证实，后续应当开展研究，验证轻中度患者早期强效干预是否更容易实现长期缓解。

值得一提的是，拓麦编辑部于今年9月16日发布的“皮科作者之声”栏目第3期，正是Blauvelt教授围绕高剂量IL-23抑制策略在真实临床场景中的应用价值与未来方向展开的对谈。在那次对话中，Blauvelt教授系统阐述了“高剂量诱导治疗”的构想缘起、剂量选择依据，以及他对银屑病治疗从“长期控制”走向“深度缓解”的判断。该治疗理念的提出，突破了银屑病传统阶梯式治疗的思维局限，为银屑病患者实现长期持续缓解提供了新方向。

供稿：Joy

校对：Serine

美编：Vanessa