EADV 2026视频特辑｜Andrew Blauvelt教授：银屑病的新药进展与长期缓解
EADV 2026视频特辑｜Andrew Blauvelt教授：银屑病的新药进展与长期缓解的核心信息是什么？
Prof. Andrew Blauvelt ◆ University of Maryland 肖像经Prof. Andrew Blauvelt许可后使用 ▼ 点击查看完整视频 5:1677 ▼ 本期特邀美国马里兰大学Andrew Blauvelt教授，围绕GLP-1受体激动剂在银屑病中的应用、TYK2抑制剂等口服疗法的新进展、银屑病正在从"疾病控制"走向"长...
Prof. Andrew Blauvelt ◆ University of Maryland 肖像经Prof. Andrew Blauvelt许可后使用 ▼ 点击查看完整视频 5:1677 ▼ 本期特邀美国马里兰大学Andrew Blauvelt教授，围绕GLP-1受体激动剂在银屑病中的应用、TYK2抑制剂等口服疗法的新进展、银屑病正在从"疾病控制"走向"长期缓解"等议题，分享前沿诊疗思路与循证见解。 1 GLP-1类药物：联合生物制剂疗效更优，主要获益源于减重 Andrew Blauvelt教授指出，针对GLP-1类药物替尔泊肽联合依奇珠单抗对比单用依奇珠单抗的疗效，已有TOGETHER-PsO与TOGETHER-PsA两项研究完成评估，结果显示联合治疗组患者疗效更优；在银屑病关节炎研究中，患者的皮肤与关节症状均获得改善。 这引出了一个关键问题：疗效提升究竟源于替尔泊肽本身的抗炎作用，还... 本文由Andrew Blauvelt撰写，属于「拓麦Derm」分类。 关键词：TYK2、GLP-1、EADV、银屑病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
Blauvelt教授认为这是令人振奋的进展：新型TYK2抑制剂在提升疗效的同时保持了良好安全性，未出现典型的JAK相关免疫抑制或不良反应；且两者均为口服给药。1 GLP-1类药物：联合生物制剂疗效更优，主要获益源于减重 Andrew Blauvelt教授指出，针对GLP-1类药物替尔泊肽联合依奇珠单抗对比单用依奇珠单抗的疗效，已有TOGETHER-PsO与TOGETHER-PsA两项研究完成评估，结果显示联合治疗组患者疗效更优；在银屑病关节炎研究中，患者的皮肤与关节症状均获得改善。这引出了一个关键问题：疗效提升究竟源于替尔泊肽本身的抗炎作用，还是其他继发效应？Blauvelt教授表示，GLP-1类药物确实具有一定的固有抗炎活性，在部分轻症病例中可改善银屑病症状；但两类药物联用的主要获益实际与体重下降相关——患者体重减轻后，生物制剂的效果也随之提升。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Andrew Blauvelt，University of Maryland，其他撰写。发布于2026-10-20。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「EADV 2026视频特辑｜Andrew Blauvelt教授：银屑病的新药进展与长期缓解」主题，涉及TYK2、GLP-1、EADV、银屑病等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：JAK即Janus激酶（Janus Kinase），细胞信号转导关键酶；IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括安全性指标。
Prof. Andrew Blauvelt
◆ University of Maryland
肖像经Prof. Andrew Blauvelt许可后使用
▼ 点击查看完整视频5:1677 ▼
Andrew Blauvelt教授指出，针对GLP-1类药物替尔泊肽联合依奇珠单抗对比单用依奇珠单抗的疗效，已有TOGETHER-PsO与TOGETHER-PsA两项研究完成评估，结果显示联合治疗组患者疗效更优；在银屑病关节炎研究中，患者的皮肤与关节症状均获得改善。
这引出了一个关键问题：疗效提升究竟源于替尔泊肽本身的抗炎作用，还是其他继发效应？Blauvelt教授表示，GLP-1类药物确实具有一定的固有抗炎活性，在部分轻症病例中可改善银屑病症状；但两类药物联用的主要获益实际与体重下降相关——患者体重减轻后，生物制剂的效果也随之提升。因此其核心机制在于：GLP-1类药物通过减轻体重、改善肥胖状态，使银屑病生物制剂在改善银屑病关节炎患者的皮肤与关节症状方面均发挥更佳疗效。
TYK2属于JAK家族，但被称为"非经典JAK"——经典JAK包括JAK1、JAK2和JAK3，而TYK2是一种特殊激酶，仅参与少数几种细胞因子的信号转导，比如白介素（IL）-12、IL-23和Ⅰ型干扰素。因此抑制TYK2所产生的免疫调节作用范围较传统JAK抑制更窄，其对银屑病的良好疗效，主要来源于对IL-23信号通路的抑制。
Blauvelt教授指出，近期研究显示，武田制药的zasocitinib与Alumis公司的envudeucitinib这两种新型TYK2抑制剂，疗效优于已上市的氘可来昔替尼。Blauvelt教授认为这是令人振奋的进展：新型TYK2抑制剂在提升疗效的同时保持了良好安全性，未出现典型的JAK相关免疫抑制或不良反应；且两者均为口服给药。这类兼具强效、安全与口服便利性的新药，有望对银屑病治疗格局产生重大影响，为临床提供更多具有良好应用前景的口服治疗选择。
Blauvelt教授认为，过去25年是银屑病药物研发的时代——一系列高效且安全的药物相继问世；而当前，银屑病领域正迈入"缓解时代"。在现有良好治疗手段的基础上，下一步目标是实现长期缓解，最终走向治愈银屑病。
这一现象最早由KNOCKOUT研究观察到。该研究去年发表于《自然·通讯》，采用第0、4、16周高剂量利生奇珠单抗给药方案，结果显示不仅疗效显著，患者还能获得长期缓解，部分患者在疾病复发前的缓解期长达一到两年。另一项关键进展是早期治疗：STEPIn研究与GUIDE研究表明，越早开始治疗，患者越有可能被诱导进入缓解状态。
关于EADV 2026视频特辑
（Special Edition）
2026年第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳举办，全球皮肤领域专家齐聚，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。为向广大医学同仁传递更丰富、更深入的学术资讯，拓麦编辑部精心策划并推出了EADV 2026视频特辑，并特邀国际银屑病理事会（IPC）首席医学官、荷兰拉德堡德大学奈梅亨医学中心Peter van de Kerkhof教授担任主编，从专业视角出发，共同为大家呈现这一兼具学术性与前沿性的视频特辑。更多详情请点击查看EADV 2026视频特辑专区！
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供稿：Joy
审核：Serine
排版：Vanessa
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肖像经Prof. Andrew Blauvelt许可后使用。
参考来源
[1] Blauvelt A. What Dermatologists Should Know About GIP and GLP-1 Receptor Agonists[C/OL]//EADV 2026 Congress. Vienna: EADV, 2026-10-02.
[2] Blauvelt A. Designing late-phase trials[C/OL]//EADV 2026 Congress. Vienna: EADV, 2026-10-03.
#EADV 2026
#PsO：Psoriasis，银屑病
#TYK2：Tyrosine Kinase 2，酪氨酸激酶2
#GLP-1：Glucagon-Like Peptide-1，胰高血糖素样肽-1
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：JAK即Janus激酶（Janus Kinase），细胞信号转导关键酶；IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会。
本文临床背景与意义
本文属于TYK2、GLP-1、EADV等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：EADV 2026视频特辑｜Andrew Blauvelt教授：银屑病的新药进展与长期缓解. 发布日期：2026-10-20. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4870
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