Post-EADV 2026｜LBA研究精要：Lebrikizumab治疗中重度特应性皮炎的5年长期疗效与安全性
Post-EADV 2026｜LBA研究精要：Lebrikizumab治疗中重度特应性皮炎的5年长期疗效与安全性的核心信息是什么？
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）5年长期扩展研究（Abstra...
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）5年长期扩展研究（Abstract N°: 313）给出了抗IL-13单克隆抗体lebrikizumab在真实治疗跨度上的疗效与安全性答案。 属于「拓麦Derm」分类。 关键词：Lebrikizumab、特应性皮炎。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
174例完成ADjoin的患者进入ADlong，来源为四项父项研究：ADvocate1（n=59）、ADvocate2（n=36）、ADhere（n=23）与ADore（n=56）。所有患者接受开放标签lebrikizumab 250 mg每4周1次（Q4W）治疗，临床获益维持不佳者可临时上调至每2周1次（Q2W），最终151例完成试验（W108）。父项研究基线疾病负担严重：平均EASI接近34分，56%的患者IGA评分为3分（中度）、45%为重度。疗效：108周全程高度稳定， "未见疗效丧失迹象" ADlong基线至W108，EASI-75应答率由93.1%维持于92.9%，EASI≤7由92.5%至89.8%，P-NRS≤4由78.3%至78.0%，P-NRS 0/1由31.6%至31.7%；更严格的EASI-90由79.9%至73.8%，IGA 0/1由70.7%至66.7%。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-10-11。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「Post-EADV 2026｜LBA研究精要：Lebrikizumab治疗中重度特应性皮炎的5年长期疗效与安全性」主题，涉及Lebrikizumab、特应性皮炎等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括安全性指标。
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。
大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）5年长期扩展研究（Abstract N°: 313）给出了抗IL-13单克隆抗体lebrikizumab在真实治疗跨度上的疗效与安全性答案。德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学附属医院基尔院区皮肤科与过敏科主任Stephan Weidinger教授在实时报告与问答环节对该研究作了进一步阐释。
174例完成ADjoin的患者进入ADlong，来源为四项父项研究：ADvocate1（n=59）、ADvocate2（n=36）、ADhere（n=23）与ADore（n=56）。所有患者接受开放标签lebrikizumab 250 mg每4周1次（Q4W）治疗，临床获益维持不佳者可临时上调至每2周1次（Q2W），最终151例完成试验（W108）。父项研究基线疾病负担严重：平均EASI接近34分，56%的患者IGA评分为3分（中度）、45%为重度。
ADlong基线至W108，EASI-75应答率由93.1%维持于92.9%，EASI≤7由92.5%至89.8%，P-NRS≤4由78.3%至78.0%，P-NRS 0/1由31.6%至31.7%；更严格的EASI-90由79.9%至73.8%，IGA 0/1由70.7%至66.7%。因疗效不足停药者按无应答插补，其他停药或缺失数据以多重插补处理，插补分析与观察值分析结果基本一致。
Stephan Weidinger教授在现场将核心信息概括为"稳定性"：EASI-75应答率在108周内始终高于90%，约90%的患者维持EASI≤7（相当于轻度疾病水平），约三分之一患者瘙痒评分为0或1分；从ADjoin到ADlong全程追踪EASI-75，应答"显著稳定"，未见疗效丧失迹象。他同时说明，本研究为开放标签扩展研究、观察的是经筛选人群，但该人群内应答的持久性非常明确。
ADlong期间每100患者年的暴露校正发生率（EAIR）为：TEAE相关停药2.0（n=5）、任何TEAE 70.8（轻/中/重度分别为11.2/33.2/2.3）、严重TEAE 2.9；无死亡报告，未见与研究药物相关的严重不良事件。结膜炎仍是特别关注的安全性信号，但在ADlong中发生频率相对较低，仅1例因此停药。
综合而言，在长达约5年的暴露中，lebrikizumab安全性特征与既往研究一致，TEAE相关停药率低、无新安全信号；多数患者在Q4W维持给药下至W108仍保持高水平的皮损清除与瘙痒改善，支持其长期持续疾病控制能力。
AD的长期管理还涉及维持期给药策略、患者预期管理与共病筛查等问题。拓麦编辑部已邀请本研究作者之一、德国吕贝克大学Diamant Thaçi教授接受专访，围绕慢性炎症性皮肤病的长期治疗策略展开对话，访谈内容将于EADV 2026视频特辑发布。
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Serine
排版：Vanessa
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编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
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原文来自：Weidinger S, Irvine AD, Thaçi D, et al. Lebrikizumab showed sustained efficacy and safety through 5 years in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: results from the ADlong long-term extension trial. Abstract N° 313. EADV Congress 2026, Vienna, Austria.
#EADV 2026
#AD：Atopic Dermatitis，特应性皮炎
#Lebrikizumab：一种抗IL-13单克隆抗体
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）。
本文临床背景与意义
本文属于Lebrikizumab、特应性皮炎等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：Post-EADV 2026｜LBA研究精要：Lebrikizumab治疗中重度特应性皮炎的5年长期疗效与安全性. 发布日期：2026-10-11. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4803
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