Post-EADV 2026｜LBA研究精要：利特昔替尼治疗斑秃的5年长期疗效与安全性
Post-EADV 2026｜LBA研究精要：利特昔替尼治疗斑秃的5年长期疗效与安全性的核心信息是什么？
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项斑秃（Alopecia Areata, AA）5年长期研究（Abstract N&de...
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项斑秃（Alopecia Areata, AA）5年长期研究（Abstract N°: 208）给出了口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂利特昔替尼（Ritlecitinib）在真实治疗跨度上的疗效与安全性答案——这也是目前重度斑秃已获批治疗药物中，唯一纳入基线头皮毛发缺失≥25%患者的临床试验所产出的长期数据， 康涅狄格州皮肤科医生协会的Brett King教授 在实时报告与问答环节对该研究作了进一步阐释。 属于「拓麦Derm」分类。 关键词：利特昔替尼、斑秃。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
其中一项斑秃（Alopecia Areata, AA）5年长期研究（Abstract N°: 208）给出了口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂利特昔替尼（Ritlecitinib）在真实治疗跨度上的疗效与安全性答案——这也是目前重度斑秃已获批治疗药物中，唯一纳入基线头皮毛发缺失≥25%患者的临床试验所产出的长期数据， 康涅狄格州皮肤科医生协会的Brett King教授 在实时报告与问答环节对该研究作了进一步阐释。de Novo 队列共447例。按基线斑秃严重程度工具（SALT）评分分层，25至<50组占26.4%（n=118），50至<95组占28.9%（n=129），95至100组占44.7%（n=200）——最重一组接近半数，与临床中真正棘手的重症患者高度重叠。基线严重程度还与病程长度相关：SALT≥95者当前发作平均3.5年、总病程10.8年，SALT<50者分别为2.5年与8.8年，病情越重，往往在疾病中停留越久。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-10-10。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「Post-EADV 2026｜LBA研究精要：利特昔替尼治疗斑秃的5年长期疗效与安全性」主题，涉及利特昔替尼、斑秃等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）。。de Novo 患者接受利特昔替尼200/50 mg治疗至研究结束，SALT≤20与SALT≤10应答率具有临床意义；基线25至<50与50至<95两组应答率更高；安全性特征支持成人及青少年长期使用，5年无新风险。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共447例。主要终点指标包括安全性指标。
2026年9月30日至10月3日（中欧夏令时CEST），第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2026）在奥地利维也纳会议举办，逾2万名参会者共赴4天日程，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。
大会的Late Breaking环节承担发布最新数据的角色。其中一项斑秃（Alopecia Areata, AA）5年长期研究（Abstract N°: 208）给出了口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂利特昔替尼（Ritlecitinib）在真实治疗跨度上的疗效与安全性答案——这也是目前重度斑秃已获批治疗药物中，唯一纳入基线头皮毛发缺失≥25%患者的临床试验所产出的长期数据，康涅狄格州皮肤科医生协会的Brett King教授在实时报告与问答环节对该研究作了进一步阐释。
de Novo队列共447例。按基线斑秃严重程度工具（SALT）评分分层，25至<50组占26.4%（n=118），50至<95组占28.9%（n=129），95至100组占44.7%（n=200）——最重一组接近半数，与临床中真正棘手的重症患者高度重叠。基线严重程度还与病程长度相关：SALT≥95者当前发作平均3.5年、总病程10.8年，SALT<50者分别为2.5年与8.8年，病情越重，往往在疾病中停留越久。
观察值口径下，SALT≤20应答率随时间上升并在第36–38个月前趋稳：25至<50组96.2%，50至<95组92.6%，95至100组57.4%。LOCF口径下应答率自第18个月起上升并维持至第58–60个月：三组分别为84.8%–87.3%、76.0%–79.1%、36.0%–39.0%；SALT≤10趋势相似。
Brett King教授在现场特别指出需关注用药后前6–12个月的再生动力学：轻度组毛发再生显著快于中重度与最重度组，约1年达平台期；但其最终疗效峰值与中度组大致相当；重度组起效较慢，最终亦达稳定水平。两种口径给出方向一致的信号——应答在约一年半内建立并长期维持，5年尺度未见逐步流失；基线严重程度与长期应答水平相关。
最常见治疗期间不良事件（TEAE）为SARS-CoV-2检测阳性（24.2%）、头痛（21.7%）与鼻咽炎（14.1%）；包括特别关注不良事件（AESI）在内的安全性事件与既往报告数据一致，成人及青少年患者5年治疗期间未出现新的安全性风险。
de Novo患者接受利特昔替尼200/50 mg治疗至研究结束，SALT≤20与SALT≤10应答率具有临床意义；基线25至<50与50至<95两组应答率更高；安全性特征支持成人及青少年长期使用，5年无新风险。
斑秃的长期管理还涉及临床路径设计、患者预期管理与多学科协作等问题。拓麦编辑部已邀请本研究作者之一、Bianca Maria Piraccini教授接受专访，围绕脱发的长期治疗策略展开对话，访谈内容将于EADV 2026视频特辑发布。
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Serine
排版：Vanessa
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编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
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原文来自：King B, Sinclair R, Zhang X, et al. Long-term efficacy and safety of ritlecitinib in patients with alopecia areata and ≥25% scalp hair loss by severity: results from the phase 3 long-term ALLEGRO-LT study through 5 years. Abstract N° 208. EADV Congress 2026, Vienna, Austria.
#EADV 2026
#AA：Alopecia Areata，斑秃
#Ritlecitinib：利特昔替尼，一种口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。研究共纳入共447例。
本文临床背景与意义
本文属于利特昔替尼、斑秃等医学领域。de Novo 患者接受利特昔替尼200/50 mg治疗至研究结束，SALT≤20与SALT≤10应答率具有临床意义；基线25至<50与50至<95两组应答率更高；安全性特征支持成人及青少年长期使用，5年无新风险。。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：Post-EADV 2026｜LBA研究精要：利特昔替尼治疗斑秃的5年长期疗效与安全性. 发布日期：2026-10-10. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4802
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