顶刊精要丨Benjamin J Solomon教授：ROS1重排NSCLC靶向治疗迭代进程中的真实世界治疗序贯模式与生存获益特征探索
顶刊精要丨Benjamin J Solomon教授：ROS1重排NSCLC靶向治疗迭代进程中的真实世界治疗序贯模式与生存获益特征探索的核心信息是什么？
通讯作者 Benjamin J Solomon Peter MacCallum Cancer Centre，Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia 引言 ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）...
通讯作者 Benjamin J Solomon Peter MacCallum Cancer Centre，Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia 引言 ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）是一种罕见但靶向治疗敏感的分子亚型。尽管新一代ROS1抑制剂不断涌现，但真实世界中关于治疗顺序、长期生存及耐药后策略的证据仍较为有限。本研究由Benjamin J Solomon教授团队基于澳大利亚多中心AURORA注册登记队列开展，系统分析了2012年至2025年间ROS1阳性NSCLC患者的诊疗经过与生存结局，为临床决策提供了宝贵的真实世界数据。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：非小细胞肺癌、靶向治疗、真实世界数据。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
采用Kaplan–Meier法估算无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。研究结果 在AURORA中的5,189例NSCLC病例中，115例（2.2%）为ROS1阳性。中位年龄58岁；64%为女性；85%为初诊即晚期，14%基线存在脑转移。在16例早期患者中，59%出现复发。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1016/j.lungcan.2026.109500。发布于2026-10-07。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「顶刊精要丨Benjamin J Solomon教授：ROS1重排NSCLC靶向治疗迭代进程中的真实世界治疗序贯模式与生存获益特征探索」主题，涉及非小细胞肺癌、靶向治疗、真实世界数据等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子。。研究方法方面，统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用队列研究和临床试验和真实世界研究设计。主要终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
通讯作者
Benjamin J Solomon
Peter MacCallum Cancer Centre，Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia
引言
ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）是一种罕见但靶向治疗敏感的分子亚型。尽管新一代ROS1抑制剂不断涌现，但真实世界中关于治疗顺序、长期生存及耐药后策略的证据仍较为有限。本研究由Benjamin J Solomon教授团队基于澳大利亚多中心AURORA注册登记队列开展，系统分析了2012年至2025年间ROS1阳性NSCLC患者的诊疗经过与生存结局，为临床决策提供了宝贵的真实世界数据。
研究方法
分析来自澳大利亚多中心AURORA队列（2012–2025年）中识别的ROS1病例。提取人口统计学、诊断和治疗数据，并记录了全身治疗方案的顺序和停药情况。采用Kaplan–Meier法估算无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。多变量Cox模型评估预后的相关性。
研究结果
在AURORA中的5,189例NSCLC病例中，115例（2.2%）为ROS1阳性。中位年龄58岁；64%为女性；85%为初诊即晚期，14%基线存在脑转移。在16例早期患者中，59%出现复发。总计104/115例（90%）在晚期阶段接受了治疗，中位治疗线数为2线（范围1–8），32%未接受二线治疗。74%（n=77）患者一线接受了ROS1抑制剂（ROS1i）治疗，包括初代ROS1i（n=63；克唑替尼/恩曲替尼）和新一代ROS1i（n=14；瑞普替尼/齐德沙替尼/洛拉替尼）。在所有治疗线中，96%接受了ROS1i，其中63%接受新一代ROS1i，53%参与了临床试验。一线初代ROS1i的中位PFS为17个月，一线新一代ROS1i为48个月（p=0.071）。总体中位OS为56个月，一线新一代ROS1i为80个月。诊断时有脑转移者的中位OS为26个月，无脑转移者为58个月（p=0.010）；PD-L1≥50%者为41个月，0–49%者为62个月（p=0.017）。
结论
这项多中心真实世界队列研究描述了ROS1重排患者在不断发展的治疗方案下的长期管理情况。良好的生存率可能反映了常规分子检测、ROS1抑制剂的可及性以及较高的临床试验入组率。
参考文献：Itchins M, Alexander M,et al. Lung Cancer. 2026 Aug;218:109500. doi: 10.1016/j.lungcan.2026.109500
责任编辑丨井井
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子。
本文研究方法与设计类型
本研究采用队列研究和临床试验和真实世界研究设计。统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。
本文临床背景与意义
本文属于非小细胞肺癌、靶向治疗、真实世界数据等医学领域。该研究评估的终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：顶刊精要丨Benjamin J Solomon教授：ROS1重排NSCLC靶向治疗迭代进程中的真实世界治疗序贯模式与生存获益特征探索. 发布日期：2026-10-07. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4761 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2026.109500
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