WCLC 2026视频特辑｜周斐教授：中国创新成果加速涌现，肺癌治疗变革与挑战并存
WCLC 2026视频特辑｜周斐教授：中国创新成果加速涌现，肺癌治疗变革与挑战并存的核心信息是什么？
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为主题，汇聚全球肺癌领域权...
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为主题，汇聚全球肺癌领域权威专家学者，集中呈现肺癌研究领域最具潜力的前沿成果。 会议期间， 【ONCO前沿】 有幸邀请到 同济大学附属东方医院周斐教授 ，围绕ALK202-01研究数据、本届WCLC大会亮点以及当前肺癌的治疗格局等问题展开分享。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：WCLC、肺癌、抗体偶联药物。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
在18例EGFR突变非鳞NSCLC患者中，最佳客观缓解率（ORR）为33.3%（6/18），疾病控制率（DCR）为88.9%（16/18）；在较高剂量组（5.6mg/kg Q3W、6.4mg/kg Q3W、3.2mg/kg D1/D8 Q3W）中，ORR和DCR分别为42.9%（6/14）和92.9%（13/14） [2] 。中山大学肿瘤防治中心张力教授、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授分别报告了III期TAISHAN-302研究 [4] 和III期ARTEMIS-008研究 [5] 结果，两款国产B7-H3 ADC在复发小细胞肺癌（SCLC）二线治疗中，与目前标准治疗托泊替康进行头对头比较，均显著提升ORR，并延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-09-28。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「WCLC 2026视频特辑｜周斐教授：中国创新成果加速涌现，肺癌治疗变革与挑战并存」主题，涉及WCLC、肺癌、抗体偶联药物等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；DCR即疾病控制率（Disease Control Rate），CR+PR+SD的比例；CSCO即中国临床肿瘤学会指南；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；ALK即间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase），非小细胞肺癌靶点。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、安全性指标。
探索无界，共启新章。2026世界肺癌大会（WCLC 2026）于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会议以“Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer（科学无界，携手全球共抗胸部肿瘤）”为主题，汇聚全球肺癌领域权威专家学者，集中呈现肺癌研究领域最具潜力的前沿成果。
会议期间，【ONCO前沿】有幸邀请到同济大学附属东方医院周斐教授，围绕ALK202-01研究数据、本届WCLC大会亮点以及当前肺癌的治疗格局等问题展开分享。
专家简介
周斐 教授
上海市东方医院肿瘤科
研究方向：肺癌临床与转化研究
医学博士，副主任医师，副教授，博士生导师
IASLC全球多学科实践标准委员会委员
中国抗癌协会非小细胞肺癌专委会秘书长
中国抗癌协会青年理事会青年理事
中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专委会秘书
中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专委会委员
上海市东方英才（青年项目）
上海市“医苑新星”青年医学人才
上海市浦东新区卫健委拔尖人才青年项目
浦东新区“明珠菁英人才”
以一作或通讯作者在Nat Rev Clin Oncol, Lancet Oncol, Signal Transduction Targeted Ther, J Thorac Oncol等期刊发表SCI论文20余篇
担任Ann Oncol, Cell Host & Microb, JNCC, BMC M
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问题一：2026 WCLC大会上，公布了ALK202在晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究数据，您如何看待这项研究的结果，有哪些亮点？
ALK202为一款靶向EGFR/cMET的双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）。研究显示，EGFR和c-MET在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中通常呈现共同高表达[1]，因此同时抑制这两条信号通路对NSCLC治疗具有重要意义。
本届WCLC大会上公布了ALK202-01研究剂量递增阶段的首次人体I期临床数据。ALK202在标准治疗失败的晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性特征以及令人鼓舞的抗肿瘤活性，尤其是在EGFR突变NSCLC患者中观察到良好疗效[2]。在18例EGFR突变非鳞NSCLC患者中，最佳客观缓解率（ORR）为33.3%（6/18），疾病控制率（DCR）为88.9%（16/18）；在较高剂量组（5.6mg/kg Q3W、6.4mg/kg Q3W、3.2mg/kg D1/D8 Q3W）中，ORR和DCR分别为42.9%（6/14）和92.9%（13/14）[2]。
更重要的是，早期研究数据为精准治疗提供了方向，也为后续药物研发和优势人群筛选提供了重要依据。基于前期数据，支持进一步扩大样本量，探索ALK202在晚期NSCLC患者中的疗效及安全性。我们也会优先入组那些潜在的优势人群，比如EGFR和c-MET高表达患者。
问题二：从靶向和免疫治疗，到ADC再到双抗ADC，肺癌领域新药研发的步伐越来越快，治疗格局也在快速变化。在这样的背景下，您认为未来肺癌的全程管理会面临怎样的挑战？
近年来，晚期肺癌治疗的“武器”越来越多，包括双特异性抗体和ADC等创新药物不断涌现。今年WCLC大会的IASLC-CAALC-CSCO联合论坛（China Day）上，我也作了相关的专题报告。
在双特异性抗体领域，研发策略不断拓展，主要方向包括：CD3联合肿瘤抗原的T细胞衔接器（TCE）、靶向两种肿瘤相关抗原的双特异性抗体、双免疫检查点阻断，以及免疫检查点阻断联合免疫微环境调节分子。其中的代表性药物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗，在肺癌领域已获批三项适应症，覆盖EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状NSCLC后线治疗，PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性局部晚期或转移性NSCLC一线以及晚期鳞状NSCLC一线治疗。
在ADC领域，国内药企的研发进展更加迅速。从靶点分布来看，HER2、TROP-2、CLDN18.2、EGFR等是当前研发热点。目前，HER2 ADC和TROP-2 ADC均已在中国获批适应症。以国产TROP-2 ADC芦康沙妥珠单抗为例，这款药物首先在EGFR突变后线NSCLC患者中显示出良好疗效，随后逐步推进至一线，与奥希替尼联合用于EGFR突变阳性NSCLC患者。同时，我们中心牵头开展的OptiTROP-Lung05和OptiTROP-Lung06两项大型III期研究，分别在PD-L1阳性和PD-L1阴性人群中证实了TROP-2 ADC（芦康沙妥珠单抗）联合免疫显著优于免疫单药和免疫联合化疗方案。
需要强调的是，这种联合并非简单的“1+1”，而是建立在深度的协同机制之上。研究显示[3]，TROP-2 ADC可通过诱导免疫原性细胞死亡，激活树突状细胞和CD8+T细胞，重塑肿瘤微环境，将「冷肿瘤」转化为「热肿瘤」，为与免疫治疗联合提供了坚实的机制基础。
未来还需要在机制研究的基础上，探索真正具有协同作用的联合方案。只有建立在扎实的临床前数据和合理的方案设计之上，联合治疗才可能真正落地并取得成功。
问题三：本届WCLC大会上，您最大的感受或收获是什么？
本届WCLC首场主席研讨会，让我深刻感受到中国制造、中国力量在全球肺癌治疗格局中的重大贡献。中山大学肿瘤防治中心张力教授、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授分别报告了III期TAISHAN-302研究[4]和III期ARTEMIS-008研究[5]结果，两款国产B7-H3 ADC在复发小细胞肺癌（SCLC）二线治疗中，与目前标准治疗托泊替康进行头对头比较，均显著提升ORR，并延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。研究结果支持将这两款B7-H3 ADC作为复发SCLC二线治疗的潜在新标准。我们也期待未来更多中国创新药物的研究成果在国际大会上亮相。
参考文献：
[1] Mi J, Huang Z, Zhang R, et al. ESMO Open. 2022 Feb;7(1):100347.
[2] F. Zhou, et al. WCLC 2026, Abstract PT2.01.03.
[3] Tong Y, et al. Front Immunol. 2024;15:1495675.
[4] L. Zhang, et al. WCLC 2026, Abstract PL02.03.
[5] J. Wang, et al. WCLC 2026, Abstract PL02.04.
关于WCLC 2026视频特辑
为第一时间传递WCLC 2026大会前沿动态，【ONCO前沿】（Oncology Frontier）编辑部精心策划并推出了「WCLC 2026视频特辑（Special Edition）」，从专业视角出发，为大家呈现兼具学术深度与前沿视野的内容。
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责任编辑｜未芩
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；DCR即疾病控制率（Disease Control Rate），CR+PR+SD的比例；CSCO即中国临床肿瘤学会指南；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；ALK即间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase），非小细胞肺癌靶点。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
本文属于WCLC、肺癌、抗体偶联药物等医学领域。该研究评估的终点指标包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、安全性指标。
引用格式：WCLC 2026视频特辑｜周斐教授：中国创新成果加速涌现，肺癌治疗变革与挑战并存. 发布日期：2026-09-28. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4746
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