CSCO 2026 | 邬麟教授谈肺癌治疗革新与中国原创研究的全球影响力
CSCO 2026 | 邬麟教授谈肺癌治疗革新与中国原创研究的全球影响力的核心信息是什么？
2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会汇聚国内外肿瘤学同道，围绕肺癌等多个癌种的精准诊疗、新型药物研发与临床研究转化等前沿议题展开深入交流。作为肿瘤领域极具影响力的综合性学术平台，CSCO年会始终见证并推动中国临床肿瘤学从跟跑到并跑、领跑的跨越。近年来，双特异性抗体在肺癌领域快速崛起，PD-1/VEGF等双抗类药物的循证证据持续积累，并不断改写治疗肺...
2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会汇聚国内外肿瘤学同道，围绕肺癌等多个癌种的精准诊疗、新型药物研发与临床研究转化等前沿议题展开深入交流。作为肿瘤领域极具影响力的综合性学术平台，CSCO年会始终见证并推动中国临床肿瘤学从跟跑到并跑、领跑的跨越。近年来，双特异性抗体在肺癌领域快速崛起，PD-1/VEGF等双抗类药物的循证证据持续积累，并不断改写治疗肺癌临床诊疗指南；与此同时，中国原研药物与临床研究也在ADC、双特异性抗体等赛道展现全球竞争力。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：CSCO、肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
作为肿瘤领域极具影响力的综合性学术平台，CSCO年会始终见证并推动中国临床肿瘤学从跟跑到并跑、领跑的跨越。近年来，双特异性抗体在肺癌领域快速崛起，PD-1/VEGF等双抗类药物的循证证据持续积累，并不断改写治疗肺癌临床诊疗指南；与此同时，中国原研药物与临床研究也在ADC、双特异性抗体等赛道展现全球竞争力。值此学术盛会， 【ONCO前沿】 现场对湖南省肿瘤医院 邬麟教授 进行了采访，就双特异性抗体在肺癌治疗格局中的整体定位与未来改变、中国肺癌本土原创研究的核心发力点与国际化路径等话题进行了解读分享。专家简介 邬麟 教授 二级主任医师，博士生导师、博士后合作导师 湖南省肿瘤医院（中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院）内科教研室主任，GCP肿瘤专业负责人、胸内二科主任 湖南省肺癌临床医学研究中心主任 湖南省卫生健康高层次人才学科带头人 主持国际、国内多中心临床试验400余项，主持省部级课题30余项，发表论文300余篇，部分成果以通讯/第一/共一作者发表在CA、NEJM、Lancet、JAMA、LancetOncology、JCO、CancerCell、JHO、STTT、JTO、NC等著名国际期刊。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-09-25。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「CSCO 2026 | 邬麟教授谈肺癌治疗革新与中国原创研究的全球影响力」主题，涉及CSCO、肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：CSCO即中国临床肿瘤学会指南；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；GCP即药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；CTLA-4即细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4，免疫检查点分子；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括安全性指标。
专家简介
邬麟 教授
二级主任医师，博士生导师、博士后合作导师
湖南省肿瘤医院（中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院）内科教研室主任，GCP肿瘤专业负责人、胸内二科主任
湖南省肺癌临床医学研究中心主任
湖南省卫生健康高层次人才学科带头人
主持国际、国内多中心临床试验400余项，主持省部级课题30余项，发表论文300余篇，部分成果以通讯/第一/共一作者发表在CA、NEJM、Lancet、JAMA、LancetOncology、JCO、CancerCell、JHO、STTT、JTO、NC等著名国际期刊。
担任中国抗癌协会(CACA)老年肿瘤专委会副主委，CACA肿瘤内科专委会副主委，中国临床肿瘤学会（CSCO ）老年肿瘤专委会副主委，CSCO肿瘤标志物专委会副主委，中国医促会肿瘤舒缓治疗学分会副主委，CSWOG肺癌专委会候任主委，中国老年保健协会肺癌专委会副主委，中华医学会肿瘤学分会委员，CSCO理事，CACA小细胞肺癌专委会常委、原发灶不明及多原发癌专委会常委，CSCO小细胞肺癌专家委员会常委，罕见肿瘤专家委员会常委，湖南省健康服务业协会肿瘤防治分会理事长，湖南省抗癌协会肿瘤内科专委会主委，湖南省医师协会肿瘤医师分会副会长，湖南省抗癌协会肺癌专委会副主委等多个学术任职。
问题一
双特异性抗体这类新型治疗药物近年在肺癌领域的临床探索不断深入，多个关键研究相继公布阳性结果，从临床全局视角，您如何看待这类药物在未来肺癌治疗格局中的整体定位，以及它将为现有治疗框架带来哪些改变？
双特异性抗体近两年在肺癌领域发展迅速。以PD-1/VEGF双抗为代表，目前在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）领域，无论单药还是联合治疗都看到了非常不错的数据，尤其在EGFR突变患者后线治疗、PD-L1阳性或鳞癌患者中均观察到积极结果，这些数据也在不断改写肺癌诊疗指南。除依沃西单抗外，PD-1/VEGF双抗赛道还有非常多的药物处于临床开发快速推进阶段，例如BNT327、SSGJ-707，以及SCTB14已经进入III期研究阶段。随着这一领域不断有新药物带来积极的结果，我认为在晚期NSCLC领域，PD-1/VEGF双抗一定会占据重要的临床地位。
除PD-1/VEGF双抗外，还有一些其他类型的双抗正在肺癌领域进一步研发，例如大家关注的PD-1/CTLA-4双抗。此外，针对一些新靶点的双抗，如PD-1/TIGIT双抗，现在已经走到III期临床；TGF-β、LAG-3等与PD-（L）1联合的双抗，也在临床研究中与传统化疗、化疗联合免疫治疗的现有标准方案开展头对头比较。除免疫双抗外，其他双靶点双抗同样值得关注。以靶向EGFR/MET的埃万妥单抗为例，在EGFR突变患者中，无论是应用于少见突变患者、一线阶段、还是耐药以后，都看到了非常不错的疗效。在小细胞肺癌（SCLC）领域，还有T细胞衔接器（TCE），也属于双抗类药物，靶向CD3/DLL3，这种治疗在SCLC一线维持和后线治疗中均扮演了重要的角色，该适应症已获FDA批准用于SCLC二线治疗。现有循证医学证据表明，双抗类药物目前在NSCLC和SCLC领域都扮演着极为重要的革新性角色，可以称之为“改朝换代”的角色，同时也给未来双抗领域研发提出了更大挑战。
未来，除在晚期领域挑战目前标准治疗以外，双抗还将在新辅助、局部晚期等其他领域展开探索。这些领域既往已经被免疫单抗类药物证实有疗效，因此所有双抗类药物都需要重新挑战目前的标准治疗。随着双抗类药物发展和相应临床研究数据公布，我相信在不久的将来，双抗类药物一定会在肺癌领域扮演越来越重要的角色，这也是我们未来所期待的。
问题二
如今，肺癌领域的本土原创科研产出能力正在快速提升，您如何看待未来中国肺癌临床研究的核心发力点，以及现阶段我们可以重点推进哪些探索，让基于中国人群的原创诊疗成果真正形成国际影响力，为全球肺癌诊疗体系贡献更多中国证据？
近年来，越来越多中国原研药物加入肺癌领域重要研究，并对现有标准治疗发起挑战。其中最重要的两个领域，一是抗体偶联药物（ADC），二是双特异性抗体。目前，中国原研药物在全球范围内已处于领先梯队，部分领域甚至占据半壁江山。以ADC为例，无论是在NSCLC还是SCLC，均有大量药物在研，尤其中国原创ADC正逐步成为新的标准治疗，部分药物已在国内获批。2026年WCLC会议上，SCLC领域两款B7-H3 ADC均来自中国原创药物，已成功挑战现有标准治疗，有望改写SCLC二线治疗格局，备受期待。此外，双抗ADC等其他领域也取得了重要且具有革新性的成果。未来，中国药物研究将持续引领并推动ADC在肺癌领域的发展。双抗类药物亦然，以PD-1/VEGF双抗为代表的药物正不断改写晚期肺癌标准治疗；同时，一些新靶点双抗也在临床中持续展现出令人鼓舞的数据。
中国医药产业的发展，尤其是原研药物的突破，离不开中国科技进步的支撑，也是中国医药科技持续进步的缩影。但客观而言，仍存在一些问题：尽管国内医药企业持续研发众多新药，但研究人群常局限于中国患者，即便相应适应症在国内获批，也难以在全球范围内获得更多话语权。未来，中国临床研究与原创药物研发应进一步走向国际化。实现这一目标，需从早期研发阶段即树立国际视野，尤其自I期临床开始，应将仅有中国患者参与的研究拓展为全球多中心研究。从I期安全性及疗效数据的积累，到II期研究设计，再到III期研究推进，均应在药物设计之初纳入国际化考量，使更多国际患者参与其中。如此，中国原创药物自研发早期即遵循国际化路径，对其未来进入国际市场、提升国际影响力至关重要。相信已有不少企业开始布局这一方向，未来将有更多中国原创药物登上国际舞台。
责任编辑丨井井
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：CSCO即中国临床肿瘤学会指南；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；GCP即药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；CTLA-4即细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4，免疫检查点分子；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
本文属于CSCO、肺癌等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：CSCO 2026 | 邬麟教授谈肺癌治疗革新与中国原创研究的全球影响力. 发布日期：2026-09-25. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4742
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