WCLC 2026主席研讨会第二场直击——5项重磅研究揭晓，NSCLC精准治疗更上一层

「 IASLC讲座奖颁奖典礼」

本届大会共设置两场主席研讨会。第二场主席研讨会于当地时间9月14日上午正式开启。

Heine H. Hansen Lectureship Award for Small Cell Lung Cancer（小细胞肺癌讲席奖）授予加拿大玛格丽特公主癌症中心 Benjamin Lok 教授。他长期专注于 SCLC 治疗耐药机制与新靶点研究。IASLC Lectureship Award for Tobacco Control and Smoking Cessation（控烟与戒烟讲席奖）授予美国 Joelle Thirsk Fathi 教授。作为 GO2 for Lung Cancer 首席医疗交付官、IASLC 控烟与戒烟委员会主席，她长期推动将循证戒烟干预整合进肺癌筛查工作流程。Robert J. Ginsberg Lectureship Award for Surgery（外科讲席奖）授予英国 Cecilia Pompili 教授。她长期从事以患者为中心的胸外科诊疗研究，同时积极推动胸外科领域的性别平等与多元包容，并担任 IASLC 多元化与包容性工作组联合主席。

「主席论坛环节」

接着进入主席论坛环节，五位教授带来精彩的学术报告。本场集中分享和讨论了ADAURA研究、 PAPILLON研究、REZILIENT 3研究、ARROS-1研究、DESTINY-Lung04的最新结果。

首先，来自美国达特茅斯盖泽尔医学院Roy Herbst教授分享ADAURA研究8年总生存期的数据更新。

ADAURA试验探索了奥希替尼用于EGFR突变（IB-IIIA期）NSCLC术后辅助治疗的安全性与疗效，本次报告了ADAURA中长期OS事后分析结果。截至2026年5月4日，结果显示，中位随访时间分别为92.0个月与68.5个月时，在II-IIIA期（主要人群）患者中，奥希替尼组对比安慰剂组OS的HR为0.53（95% CI 0.38-0.75），两组8年OS率分别为74%与58%（95%CI：67%-80% vs 95%CI：50%–65%），提高了16%。中位随访时间分别为93.3个月与79.6个月时，在总体人群（IB-IIIA期）中，OS的HR为0.52（95% CI 0.39-0.71），8年OS率分别为79%与64%（提高了15%）；在各预设亚组中均观察到一致的OS获益。

随后进入讨论点评环节，来自意大利米兰欧洲肿瘤研究所（IEO IRCCS）的 Antonio Passaro 教授担任本环节讨论嘉宾。与会专家就相关议题各抒己见，现场交流充分、讨论热烈。

随后，美国乔治城大学Chul Kim教授分享了PAPILLON研究的总生存期结果。

PAPILLON研究针对既往未经治疗的EGFR外显子20插入突变（Ex20ins）晚期NSCLC患者，评估了一线埃万妥单抗联合化疗对比单纯化疗的最终OS分析。在中位随访48.6个月时，尽管单纯化疗组有76%（97例）的患者交叉接受了二线埃万妥单抗治疗，埃万妥单抗联合化疗组的中位OS仍达到34.3个月，显著优于化疗组的27.9个月（HR=0.87，95% CI 0.66-1.14，P=0.307），延长超过6个月；经交叉校正后，化疗组中位OS调整为22.1个月，埃万妥单抗联合化疗组显示出更优的OS获益（HR=0.57，95% CI 0.39-0.82，预估P=0.003）。安全性特征与既往报告一致。

接下来，新加坡国家癌症中心Daniel Tan教授分享了III期REZILIENT研究结果。

在这项针对携带*EGFR*外显子20插入突变（ex20ins）且未经治疗的晚期NSCLC III期REZILIENT试验中，279名患者按1:1随机接受zipalertinib联合铂类-培美曲塞化疗或单纯化疗。结果显示，联合治疗组的PFS显著长于单纯化疗组（14.5个月 vs 8.5个月；HR=0.50；95% CI 0.34-0.73；P=0.00015），实现了具有统计学显著性和临床意义的6.0个月PFS改善，且脑转移亚组也观察到一致的获益（HR=0.38）。联合治疗组的ORR显著更高（65.0% vs 40.3%，P<0.0001），中位DoR更长（14.2个月 vs 9.9个月）。中期OS分析显示，死亡风险比为0.72（95% CI 0.42-1.23）。安全性方面，联合治疗组≥3级不良事件发生率较高（87.1% vs 54.4%），但主要为可管理的血液学事件（58.6% vs 28.7%），EGFR相关毒性不常见（皮疹10.7%，腹泻1.4%），未观察到新的安全性信号。

随后进入讨论点评环节，来自美国加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心的 Lyudmila Bazhenova 教授担任本环节讨论嘉宾。与会代表结合各自思考踊跃发言。

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Alexander Drilon教授分享了ARROS-1研究的最新数据。

在ARROS-1试验中，Zidesamtinib治疗TKI初治的晚期/转移性ROS1+ NSCLC患者（疗效可评估n=94）展现出显著疗效，客观缓解率（ORR）达93%，9个月和12个月缓解持续时间（DOR）率分别为94%和86%，颅内ORR为100%（10/10），12个月颅内DOR率为78%。在532例安全性分析人群中，常见（≥15%）的治疗相关不良事件包括外周水肿（34%）、体重增加（18%）、血肌酸磷酸激酶升高（18%）、味觉障碍（17%）和天冬氨酸氨基转移酶升高（15%），导致11%患者减量和1%停药。

随后进入讨论点评环节，来自澳大利亚悉尼皇家北岸医院、Chris O'Brien Lifehouse 及悉尼大学的 Malinda Itchins 副教授担任本环节讨论嘉宾。与会学者从不同角度分享观点。

最后，来自美国波士顿丹娜-法伯癌症研究所Julia Rotow教授分享了DESTINY-Lung 04研究的主要结果。

III期 DESTINY-Lung04试验评估了一线T-DXd对比帕博利珠单抗（pembro）+化疗在晚期/转移性HER2突变NSCLC中的疗效。截至2026年6月9日，共454例患者被随机分配至各组。结果显示，T-DXd组和pembro+化疗组的中位随访时间分别为21.6个月（0.4-51.1）和20.4个月（0.1-52.0）。T-DXd组相比对照组显著改善了中位PFS（14.3个月 vs 8.3个月，HR=0.63，P<0.0001），将ORR从44.5%提升至70.0%，中位DoR从9.7个月延长至13.4个月。虽然T-DXd组的中位OS为29.3个月，对照组为33.1个月（HR=1.15），但后续治疗的不均衡分布影响了OS结果的可解释性。安全性方面，T-DXd组药物相关间质性肺病（ILD）/肺炎发生率为20.8%（大多为1/2级），对照组为2.3%。

最后的讨论点评环节，由来自中国台湾大学（National Taiwan University）的 James Chih-Hsin Yang 教授担任本环节讨论嘉宾。专家们畅所欲言，针对分享内容进行了沟通与交流。

本场主席研讨会立足NSCLC精准治疗前沿，从EGFR突变辅助治疗的长期生存证据，到EGFR ex20ins、ROS1阳性及HER2突变等亚型的一线探索，集中呈现了靶向治疗与ADC在重塑治疗格局中的突破与思辨。从确证的生存获益到仍需审慎解读的OS信号，每一份研究报告都推动着对分子分型、治疗时机与全程管理的再思考。

2026 WCLC的学术盛宴还在继续，「ONCO前沿」将持续关注大会最新进展，第一时间带来前沿研究、重磅数据与现场报道，敬请关注。

责任编辑｜WCLC前线报道组