WCLC 2026 ADC药物重要研究前瞻
WCLC 2026 ADC药物重要研究前瞻的核心信息是什么？
引言 2026年世界肺癌大会（WCLC 2026）将于9月12日至15日在韩国首尔举行。作为全球胸部肿瘤领域的重要学术会议，本届大会将公布多项ADC（抗体偶联药物）领域的重要研究结果，覆盖B7-H3、TROP2、HER2等多个热门靶点，并进一步探索ADC在小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）一线及围术期治疗中的应用价值。 尤其值得关注的是，两项...
引言 2026年世界肺癌大会（WCLC 2026）将于9月12日至15日在韩国首尔举行。作为全球胸部肿瘤领域的重要学术会议，本届大会将公布多项ADC（抗体偶联药物）领域的重要研究结果，覆盖B7-H3、TROP2、HER2等多个热门靶点，并进一步探索ADC在小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）一线及围术期治疗中的应用价值。 尤其值得关注的是，两项由中国专家带来的靶向B7-H3的ADC——Tam-Peli和Risvutatug Rezetecan，将在主席论坛中分别公布III期研究结果；TROP2 ADC则将继续向一线及围术期治疗前移；HER2突变NSCLC的一线治疗也将迎来德曲妥珠单抗（T-DXd）的关键数据更新。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：WCLC、抗体偶联药物、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
因此，WCLC现场值得重点关注的不仅是OS是否改善，还包括OS获益幅度、PFS、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间以及不同亚组患者的获益情况，同时需要结合安全性数据综合判断Tam-Peli在复发SCLC中的临床价值。1. OptiTROP-Lung04：EGFR突变NSCLC中的进一步探索 此前III期OptiTROP-Lung04研究已经显示， 芦康沙妥珠单抗单药治疗，可使EGFR-TKI耐药患者达到PFS和OS双重获益，芦康沙妥珠单抗治疗组的中位PFS达8.3个月，而含铂双药化疗对照组为4.3个月，疾病进展或死亡风险下降了51%，HR为0.49。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-09-09。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「WCLC 2026 ADC药物重要研究前瞻」主题，涉及WCLC、抗体偶联药物、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。。研究方法方面，统计分析采用亚组分析等方法。随着相关药物不断推进临床开发，对疗效与安全性的综合评估也将成为判断其临床价值的重要环节。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）。
B7-H3 ADC“双雄”亮相
复发SCLC迎来关键III期数据
B7-H3是近年来ADC领域的重要新兴靶点之一，在SCLC中具有较高且相对稳定的表达，因此成为后线治疗探索的重要方向。本届WCLC主席论坛将连续公布两项B7-H3 ADC随机III期研究结果，分别是TAISHAN-302和ARTEMIS-008。
1. TAISHAN-302是一项随机、开放标签III期研究，评估抗B7-H3 ADC Tam-Peli（YL201）对比Topotecan用于复发SCLC患者的疗效和安全性。
值得注意的是，研究已经达到主要OS终点，完整的疗效和安全性结果将在WCLC主席论坛中正式公布。该研究摘要编号为PL02.03，由中山大学肿瘤防治中心张力教授进行报告。
因此，WCLC现场值得重点关注的不仅是OS是否改善，还包括OS获益幅度、PFS、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间以及不同亚组患者的获益情况，同时需要结合安全性数据综合判断Tam-Peli在复发SCLC中的临床价值。
2. 同样聚焦复发SCLC的ARTEMIS-008研究，则评估另一款B7-H3 ADC——Risvutatug Rezetecan（HS-20093）对比Topotecan的疗效和安全性。
目前已公布的信息显示，ARTEMIS-008研究达到主要OS终点，并观察到具有统计学意义和临床意义的OS改善。完整结果将在WCLC主席论坛PL02.04中公布，由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授进行报告。
两项III期研究在相似治疗场景中先后取得积极结果，使B7-H3 ADC成为本届WCLC ADC领域最值得关注的方向之一。未来其临床定位，还需要结合具体获益幅度、患者亚组以及安全性特征进一步判断。
TROP2 ADC持续拓展
从EGFR突变NSCLC到围术期治疗
除B7-H3 ADC外，TROP2 ADC也是本届WCLC的重要看点之一。相关研究正在从既往治疗后的晚期NSCLC，进一步拓展至特定分子亚型、一线治疗以及围术期治疗等更广泛场景。
1. OptiTROP-Lung04：EGFR突变NSCLC中的进一步探索
此前III期OptiTROP-Lung04研究已经显示，
芦康沙妥珠单抗单药治疗，可使EGFR-TKI耐药患者达到PFS和OS双重获益，芦康沙妥珠单抗治疗组的中位PFS达8.3个月，而含铂双药化疗对照组为4.3个月，疾病进展或死亡风险下降了51%，HR为0.49。WCLC 2026将进一步公布该研究不同转移负荷人群的亚组分析。
2. ARIAN：TROP2 ADC进入围术期治疗探索
ARIAN是一项III期研究，针对接受新辅助治疗后未达到病理完全缓解（pCR）的IB-IIIA-IIIB（N2）期可切除NSCLC患者，比较观察、Zimberelimab以及“SG+Zimberelimab序贯Zimberelimab”等不同治疗策略。这项研究的价值在于，它将TROP2 ADC的探索从晚期疾病进一步推进至围术期治疗。未来如果能够证明ADC联合免疫治疗可以改善高复发风险患者的无事件生存或其他关键终点，其治疗价值将进一步前移。
HER2 ADC进入一线治疗
DESTINY-Lung04值得重点关注
HER2突变NSCLC是ADC领域另一个重要方向。DESTINY-Lung04是一项III期研究，比较T-DXd与铂类+培美曲塞+帕博利珠单抗标准治疗，用于既往未经治疗的不可切除局晚期或转移性HER2突变非鳞NSCLC患者。目前研究已经公布，T-DXd在主要终点PFS方面较标准治疗取得具有统计学意义和临床意义的改善；OS数据仍在继续评估。
因此，WCLC现场需要重点关注完整PFS数据、OS趋势、不同HER2突变亚型以及安全性表现。这一结果也意味着，HER2 ADC的临床探索正在从既往治疗后阶段进一步前移至一线治疗。
ADC治疗从“能不能用”走向“怎么用”
序贯与安全性成为新课题
随着不同靶点ADC不断进入临床实践，ADC治疗的关注点也正在从单一药物的疗效验证，逐渐延伸至治疗线次、靶点选择、药物序贯以及患者筛选等更为复杂的临床决策。
例如，在HER2突变NSCLC中，随着T-DXd以及其他HER2靶向药物不断进入临床，患者在不同治疗阶段如何选择和序贯治疗，将成为未来需要进一步探索的问题。对于TROP2、HER2、B7-H3等不同靶点ADC而言，在一种ADC治疗进展后继续使用另一种ADC是否能够获得额外获益，目前仍缺乏充分的前瞻性证据。
与此同时，随着ADC治疗不断向一线及围术期等更早线次前移，药物的长期安全性也将受到更多关注。不同ADC在抗体、连接子和有效载荷等方面存在差异，其毒性谱并不完全相同。例如，DXd类ADC需要重点关注间质性肺病/肺炎风险，而部分MMAE类ADC则需要关注累积性周围神经病变等毒性。
随着相关药物不断推进临床开发，对疗效与安全性的综合评估也将成为判断其临床价值的重要环节。因此，未来ADC治疗的发展将不再只是比较“哪一种药物更有效”，而是逐渐进入如何选择合适的患者、确定合适的治疗时机、优化药物序贯，并在疗效与安全性之间取得平衡的新阶段。
责任编辑｜MM
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；HER2即人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2）；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。统计分析采用亚组分析等方法。
本文临床背景与意义
本文属于WCLC、抗体偶联药物、非小细胞肺癌等医学领域。随着相关药物不断推进临床开发，对疗效与安全性的综合评估也将成为判断其临床价值的重要环节。。该研究评估的终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）。
引用格式：WCLC 2026 ADC药物重要研究前瞻. 发布日期：2026-09-09. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4627
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