顶刊精要｜化脓性汗腺炎蛋白质组学分析揭示全病程系统性炎症
顶刊精要｜化脓性汗腺炎蛋白质组学分析揭示全病程系统性炎症的核心信息是什么？
Prof. Enikö Sonkoly ◆ Uppsala University Hospital, Sweden 肖像经Prof. Enikö Sonkoly许可后使用 Enikö Sonkoly教授是瑞典乌普萨拉大学医学院皮肤病与性病学教授，主要研究银屑病和特应性皮炎的分子机制和免疫反应，尤其是非编码调控RNA（如微小RNA...
Prof. Enikö Sonkoly ◆ Uppsala University Hospital, Sweden 肖像经Prof. Enikö Sonkoly许可后使用 Enikö Sonkoly教授是瑞典乌普萨拉大学医学院皮肤病与性病学教授，主要研究银屑病和特应性皮炎的分子机制和免疫反应，尤其是非编码调控RNA（如微小RNA和长非编码RNA）在慢性皮肤炎症中的作用。 关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）是一种慢性炎症性皮肤病，其系统性炎症程度及临床相关性仍未完全阐明 ◆ 研究结果证实HS全病程（包括轻度）均存在系统性炎症，强化了HS作为系统性炎症性疾病的概念，并提示早期识别与综合管理可能有助于减轻长期负担和降低相关合并症风险 ◆ 其中，IL-6、HGF与疾病严重程度及生活质量相关，提示其可作为反映疾病活动度... 本文由Enikö Sonkoly撰写，属于「拓麦精要」分类。 关键词：蛋白质组学、化脓性汗腺炎。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）是一种慢性炎症性皮肤病，其系统性炎症程度及临床相关性仍未完全阐明 ◆ 研究结果证实HS全病程（包括轻度）均存在系统性炎症，强化了HS作为系统性炎症性疾病的概念，并提示早期识别与综合管理可能有助于减轻长期负担和降低相关合并症风险 ◆ 其中，IL-6、HGF与疾病严重程度及生活质量相关，提示其可作为反映疾病活动度的潜在生物标志物；IL-17A、CCL19可能反映疾病慢性化，与病程迁延及炎症持续状态密切相关 背景与研究方法 ◆ HS以在褶皱部位出现疼痛性结节、脓肿和窦道为特征，影响约1%的西方人群，且与代谢综合征、心血管疾病、炎症性肠病等多种合并症相关，提示其系统性炎症特征；既往研究发现HS患者循环炎症介质水平升高，但关于这些介质与疾病严重程度、病程及患者特征的关联仍不明确 ◆ 本研究是一项病例对照、单中心研究，44例HS患者（81.8%未接受系统治疗）和44例年龄/性别匹配的健康受试者进行对照，采集两组血清样本，采用Olink ® Target 96 Inflammation panel定量检测9...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Enikö Sonkoly，Uppsala University Hospital，其他撰写。参考文献DOI：10.1111/jdv.70546。发布于2026-08-26。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「顶刊精要｜化脓性汗腺炎蛋白质组学分析揭示全病程系统性炎症」主题，涉及蛋白质组学、化脓性汗腺炎等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用病例对照研究和临床试验和蛋白质组学研究设计。主要终点指标包括生活质量评分。
Prof. Enikö Sonkoly
◆ Uppsala University Hospital, Sweden
肖像经Prof. Enikö Sonkoly许可后使用
Enikö Sonkoly教授是瑞典乌普萨拉大学医学院皮肤病与性病学教授，主要研究银屑病和特应性皮炎的分子机制和免疫反应，尤其是非编码调控RNA（如微小RNA和长非编码RNA）在慢性皮肤炎症中的作用。
关键信息
◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）是一种慢性炎症性皮肤病，其系统性炎症程度及临床相关性仍未完全阐明
◆ 研究结果证实HS全病程（包括轻度）均存在系统性炎症，强化了HS作为系统性炎症性疾病的概念，并提示早期识别与综合管理可能有助于减轻长期负担和降低相关合并症风险
◆ 其中，IL-6、HGF与疾病严重程度及生活质量相关，提示其可作为反映疾病活动度的潜在生物标志物；IL-17A、CCL19可能反映疾病慢性化，与病程迁延及炎症持续状态密切相关
背景与研究方法
◆ HS以在褶皱部位出现疼痛性结节、脓肿和窦道为特征，影响约1%的西方人群，且与代谢综合征、心血管疾病、炎症性肠病等多种合并症相关，提示其系统性炎症特征；既往研究发现HS患者循环炎症介质水平升高，但关于这些介质与疾病严重程度、病程及患者特征的关联仍不明确
◆ 本研究是一项病例对照、单中心研究，44例HS患者（81.8%未接受系统治疗）和44例年龄/性别匹配的健康受试者进行对照，采集两组血清样本，采用Olink® Target 96 Inflammation panel定量检测92种免疫相关蛋白
◆ 临床研究指标：性别、年龄、诊断年龄、病程、根据国际HS严重程度评分系统（IHS4）和Hurley分级标准评估疾病严重程度、身高和体重（BMI）、吸烟习惯及皮肤病生活质量指数（DLQI）
主要发现
◆ 患者队列覆盖所有Hurley分期，中位IHS4评分为8.5（5.0-17.5），中位BMI为29.2（26.3-33.6）kg/m²；65.9%的患者为现/既往吸烟者；中位病程为10年（6.0-20.0），超80%患者未接受HS系统性治疗；IHS4与DLQI之间相关性最强（r=0.54），表明疾病程度越严重的患者其疾病负担越高
血清蛋白质组学分析证实HS患者队列炎症介质升高
◆ HS患者与健康受试者相比，发现37种炎症相关蛋白水平发生改变（p<0.05），其中33种蛋白显著上调、4种蛋白（ST1A1、FGF-19、CCL28、CXCL10）下调
◆ 上调蛋白涵盖IL-6家族细胞因子（IL-6、OSM）、中性粒细胞趋化因子（CXCL1、CXCL8/IL-8）、Th17型炎症介质（IL-17A、CCL20）、生长因子（HGF、VEGF），以及与心血管疾病相关的介质（EN-RAGE、OSM）等（图1），组间差异最显著的因子为TGF-α、其次为OSM及IL-6，且男性患者IL-6、EN-RAGE表达水平显著高于女性
炎症因子分层分析显示轻度HS循环炎症介质升高
◆ TGF-α和OSM与疾病严重程度无关，在Hurley I-III期或轻/中/重度IHS4组间无显著差异，而是在所有疾病阶段均升高，提示这些细胞因子水平在疾病进展早期升高（图2-3）
◆ IL-8/CXCL8、IL-7、TNFSF14和EN-RAGE等也呈现类似模式，提示轻度HS患者就存在系统性炎症
Th17型炎症介质和组织重塑相关因子与疾病严重程度正相关
◆ IL-6（r=0.42，p=0.01）、IL-17A、CCL20、CCL19、VEGFA、HGF（r=0.32，p=0.04）表达水平随HS疾病严重程度升高而递增，与IHS4评分呈显著正相关，重度HS患者升高最显著（图2-3）；IL-6（r=0.42，p=0.01）、VEGFA（r=0.35，p=0.02）、HGF（r=0.30，p=0.05）同时与皮肤病生活质量指数DLQI显著正相关，IL-6可作为HS疾病严重程度潜在特异性标志物
IL-17A和CCL-19水平在病程较长的患者中升高
◆ 病程相关性分析表明，IL-17A（r=0.38，p=0.01）、CCL-19（r=0.38，p=0.03）表达水平与HS病程呈显著正相关，在长病程患者中表达水平最高（图4）
炎症循环介质与BMI和吸烟的关联
◆ CCL7/MCP-3（r=0.38，p=0.01）是唯一与BMI显著相关的炎症介质，IL-6、IL-17A、HGF和CCL19（既往与肥胖相关的因子）与BMI呈趋势相关；在HS患者中，吸烟者IL-6表达水平显著高于非吸烟患者（图5）
临床意义
◆ 本研究通过对独特的、大部分未经治疗的HS患者进行血清蛋白质组学分析，揭示了疾病不同阶段的循环炎症特征；研究鉴定出包括TGF-α、OSM、IL-6、IL-8、HGF、VEGFA、CCL7/MCP-3和IL-17A在内的多种细胞因子、趋化因子和生长因子在HS患者中显著升高
◆ TGF-α、OSM、EN-RAGE及IL-8等介质在轻度患者中即已升高，提示轻度HS患者亦存在系统性炎症负荷及潜在心血管疾病风险；IL-6、VEGFA和HGF水平与IHS4评分及DLQI呈正相关，其中IL-6和HGF在中重度疾病中升高尤为显著；IL-17A和CCL19水平与病程呈显著正相关，提示长期活动性疾病可能导致特定的炎症介质累积，提示早期治疗抑制系统性炎症可能具有获益
◆ 本研究样本规模有限，存在偶然关联分析风险；患者种族、合并症等临床数据不完善；BMI、吸烟等混杂因素未完全校正，研究结果需在更大规模、特征更完善的临床队列中进一步验证
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Serine
排版：Mia.Y & Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
肖像经Prof. Enikö Sonkoly许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Francke LS, Al-Bayatti A, Zhang H, et al. Proteomic analysis in hidradenitis suppurativa reveals systemic inflammation in all disease stages. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online June 27, 2026. doi:10.1111/jdv.70546, 作者未参与本精要的编写。
#HS：Hidradenitis Suppurativa，化脓性汗腺炎
#Proteomic：蛋白组学
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：VEGF即血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor），肿瘤血管生成关键因子。
本文研究方法与设计类型
本研究采用病例对照研究和临床试验和蛋白质组学研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于蛋白质组学、化脓性汗腺炎等医学领域。该研究评估的终点指标包括生活质量评分。
引用格式：顶刊精要｜化脓性汗腺炎蛋白质组学分析揭示全病程系统性炎症. 发布日期：2026-08-26. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4572 参考DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.70546
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