顶刊精要｜戈利木单抗治疗难治性化脓性汗腺炎
顶刊精要｜戈利木单抗治疗难治性化脓性汗腺炎的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” Prof. Christopher J. Sayed ◆ University of North Carolina, Chapel Hill 肖像经Prof. Christopher J. Sayed许可后使用 Christopher J. Sayed教授是美国北卡罗来纳大学皮肤病学系皮肤病学教...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” Prof. Christopher J. Sayed ◆ University of North Carolina, Chapel Hill 肖像经Prof. Christopher J. Sayed许可后使用 Christopher J. Sayed教授是美国北卡罗来纳大学皮肤病学系皮肤病学教授，担任化脓性汗腺炎（HS）临床与研究卓越项目主任，从事HS的临床与转化研究工作。 关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）临床常用采用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗，但其易出现应答丧失，亟需额外的治疗选择 ◆ 戈利木单抗兼具高TNF亲和力与双给药途径优势，耐受性良好，提高给药剂量与给药频率可获得较好疗效，提示剂量递增可能有助于改善难治性HS的临床结局 背景与研究方法 ◆ HS是一种慢性炎... 本文由Christopher Sayed撰写，属于「拓麦Derm」分类。 关键词：戈利木单抗、化脓性汗腺炎。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）临床常用采用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗，但其易出现应答丧失，亟需额外的治疗选择 ◆ 戈利木单抗兼具高TNF亲和力与双给药途径优势，耐受性良好，提高给药剂量与给药频率可获得较好疗效，提示剂量递增可能有助于改善难治性HS的临床结局 背景与研究方法 ◆ HS是一种慢性炎症性皮肤疾病，以在褶皱部位出现疼痛性结节、脓肿和窦道为特征，给患者带来显著的疼痛和心理负担；TNF抑制剂（如阿达木单抗和英夫利西单抗）是常用疗法，然而，患者常出现应答丧失，因此需要额外的治疗选择；戈利木单抗具有更高的TNF结合亲和力，且可皮下或静脉给药 ◆ 本研究是一项回顾性队列研究，数据来源于UNC Health电子病历系统，纳入接受至少10周治疗、具有可用基线和随访皮损计数、且基线国际HS严重程度评分系统（IHS4）大于4分的患者；变量包括人口统计学特征、体重指数、既往生物制剂暴露史、戈利木单抗剂量、伴随治疗以及基线和随访时的皮损计数（≥10周） ◆ 主要结局为IHS4-55，即IHS4评分较基线下降≥55%；化脓性汗腺...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Christopher Sayed，The University of North Carolina，其他撰写。参考文献DOI：10.1001/jamadermatol.2026.1457。发布于2026-08-18。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「顶刊精要｜戈利木单抗治疗难治性化脓性汗腺炎」主题，涉及戈利木单抗、化脓性汗腺炎等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用队列研究设计。
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Prof. Christopher J. Sayed
◆ University of North Carolina, Chapel Hill
肖像经Prof. Christopher J. Sayed许可后使用
Christopher J. Sayed教授是美国北卡罗来纳大学皮肤病学系皮肤病学教授，担任化脓性汗腺炎（HS）临床与研究卓越项目主任，从事HS的临床与转化研究工作。
关键信息
◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）临床常用采用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗，但其易出现应答丧失，亟需额外的治疗选择
◆ 戈利木单抗兼具高TNF亲和力与双给药途径优势，耐受性良好，提高给药剂量与给药频率可获得较好疗效，提示剂量递增可能有助于改善难治性HS的临床结局
背景与研究方法
◆ HS是一种慢性炎症性皮肤疾病，以在褶皱部位出现疼痛性结节、脓肿和窦道为特征，给患者带来显著的疼痛和心理负担；TNF抑制剂（如阿达木单抗和英夫利西单抗）是常用疗法，然而，患者常出现应答丧失，因此需要额外的治疗选择；戈利木单抗具有更高的TNF结合亲和力，且可皮下或静脉给药
◆ 本研究是一项回顾性队列研究，数据来源于UNC Health电子病历系统，纳入接受至少10周治疗、具有可用基线和随访皮损计数、且基线国际HS严重程度评分系统（IHS4）大于4分的患者；变量包括人口统计学特征、体重指数、既往生物制剂暴露史、戈利木单抗剂量、伴随治疗以及基线和随访时的皮损计数（≥10周）
◆ 主要结局为IHS4-55，即IHS4评分较基线下降≥55%；化脓性汗腺炎临床应答（HiSCR）为次要结局，若首次随访未达到应答，则回顾后续就诊并记录达到应答标准的最早就诊时间
主要发现
◆ 在104例接受戈利木单抗治疗的患者中，共有27例符合纳入标准（平均年龄：41.3±13.6岁；23例女性）
◆ 疗效评估显示，27例患者中有14例（51.9%）达到IHS4-55；按给药途径分析，接受静脉注射的患者（n=17）中10例（58.8%）达到IHS4-55，接受皮下注射的患者（n=10）中4例（40.0%）达到IHS4-55
◆ 在14例应答者中，IHS4评分由基线水平28.9±21.7降至首次随访的18.6±17.0，其中9例应答者（64.3%）在12个月内达到IHS4-55；应答者给药剂量范围为每3至4周给药200mg至300mg；在达到临床应答时，10例（71.4%）正在接受伴随全身治疗，最常见的是抗生素
◆ 27例患者中有13例患者（48.1%）达到HiSCR
◆ 戈利木单抗总体耐受性良好，仅观察到1例银屑病样皮炎和1例关节痛
临床意义
◆ 本研究通过纳入目前样本量最大、同时包含静脉和皮下给药的队列，并以IHS4-55作为主要结局，有效扩展了戈利木单抗治疗HS的现有证据；与既往研究相比，本研究使用了更高、更频繁的给药剂量（每3-4周给药200-300 mg），提示在难治性HS中可能需要剂量递增
◆ 本研究是回顾性设计，样本量小、剂量和随访间隔不统一，且包含4例既往研究的纳入受试者；此外，伴随全身治疗的患者可能影响应答结果
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Serine
排版：Mia.Y & Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
肖像经Prof. Christopher J. Sayed许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Sage M, Sayed CJ. Golimumab in Treatment-Refractory Hidradenitis Suppurativa. JAMA Dermatol. Published online June 10, 2026. doi:10.1001/jamadermatol.2026.1457, 作者未参与本精要的编写。
#HS：Hidradenitis Suppurativa，化脓性汗腺炎
#Golimumab：戈利木单抗
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。
本文研究方法与设计类型
本研究采用队列研究设计。
引用格式：顶刊精要｜戈利木单抗治疗难治性化脓性汗腺炎. 发布日期：2026-08-18. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4543 参考DOI: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2026.1457
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