顶刊精要｜早期生物制剂治疗可降低化脓性汗腺炎患者的紧急医疗利用
顶刊精要｜早期生物制剂治疗可降低化脓性汗腺炎患者的紧急医疗利用的核心信息是什么？
Prof. Shari R. Lipner ◆ Weill Cornell Medical Center, New York 肖像经Prof. Shari R. Lipner许可后使用 Shari R. Lipner教授是美国威尔康奈尔医学中心的临床皮肤科教授、主治医师及甲病科主任，擅长诊治甲银屑病、甲真菌病、脆甲症及甲肿瘤 关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hi...
Prof. Shari R. Lipner ◆ Weill Cornell Medical Center, New York 肖像经Prof. Shari R. Lipner许可后使用 Shari R. Lipner教授是美国威尔康奈尔医学中心的临床皮肤科教授、主治医师及甲病科主任，擅长诊治甲银屑病、甲真菌病、脆甲症及甲肿瘤 关键信息 ◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa，HS）存在早期干预“机会窗口”，研究发现患者进行早期生物制剂治疗，可减少紧急医疗资源利用，降低整体医疗经济负担 背景与研究方法 ◆ HS是一种慢性炎症性皮肤疾病，会带来沉重的医疗负担；早期生物制剂治疗或是可改变疾病进程的"机会窗口"，而延迟升级治疗往往伴随更差的临床结局，但早期启动生物制剂的长期影响尚不明确 ◆ 本研究是一项真实世界队列研究，于2025年12月19日查... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：化脓性汗腺炎。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。肖像经Prof. Shari R. Lipner许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1016/j.jaad.2026.06.009。发布于2026-08-12。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「顶刊精要｜早期生物制剂治疗可降低化脓性汗腺炎患者的紧急医疗利用」主题，涉及化脓性汗腺炎等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：RR即相对风险/缓解率（Relative Risk / Response Rate）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；NNT即需治数（Number Needed to Treat），表示需要治疗多少患者才能产生一例额外获益。。研究方法方面，统计分析采用敏感性分析等方法。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用队列研究和真实世界研究设计。研究共纳入纳入9891例。
关键词：
Prof. Shari R. Lipner
◆ Weill Cornell Medical Center, New York
肖像经Prof. Shari R. Lipner许可后使用
Shari R. Lipner教授是美国威尔康奈尔医学中心的临床皮肤科教授、主治医师及甲病科主任，擅长诊治甲银屑病、甲真菌病、脆甲症及甲肿瘤
关键信息
◆ 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa，HS）存在早期干预“机会窗口”，研究发现患者进行早期生物制剂治疗，可减少紧急医疗资源利用，降低整体医疗经济负担
背景与研究方法
◆ HS是一种慢性炎症性皮肤疾病，会带来沉重的医疗负担；早期生物制剂治疗或是可改变疾病进程的"机会窗口"，而延迟升级治疗往往伴随更差的临床结局，但早期启动生物制剂的长期影响尚不明确
◆ 本研究是一项真实世界队列研究，于2025年12月19日查询TriNetX（患者匿名电子健康记录的研究平台）数据，纳入≥18岁的成年HS患者；暴露组定义：HS首次确诊6个月内启动生物制剂治疗（已获批或有相关真实世界研究证据的生物制剂）；主要临床结局：入组后6个月内的全因急诊（ED）就诊和住院；次要临床结局：入组后6个月内HS典型部位感染
◆ 采用1:1倾向性匹配，匹配变量包括人口学特征、合并症、抗生素使用、HS相关外科操作及医疗利用，匹配后生物制剂暴露组和生物制剂未暴露组分别纳入9891例患者，平均年龄36岁，女性占比69%，协变量均衡良好（SMD＜0.10）
主要发现
◆ 生物制剂未暴露组患者的急诊就诊率高于生物制剂暴露组（13.7% vs 9.6%；RR 1.43，95%CI 1.32–1.54；P<0.0001）；住院事件也是如此，生物制剂未暴露组的发生率同样更高（9.4% vs 7.4%；RR 1.28，95%CI 1.17–1.40；P<0.0001）（表1）
◆ 生物制剂未暴露组患者的感染发生率也高于生物制剂暴露组（6.0% vs 4.7%；RR 1.26，95%CI 1.12–1.42；P<0.0001）（表1）
◆ 预防1次急诊就诊和1次住院的需治疗人数（NNT）分别为24和48；敏感性分析中，当排除首月临床结局、要求具备6个月基线数据以及排除炎症性肠病患者后，急诊和住院结果仍显著；感染结果在排除首月临床结局后减弱（RR 1.01，P=0.88）
临床意义
◆ 本研究发现，早期生物制剂治疗与紧急医疗利用的减少相关；尽管研究结果反映的是全因而非HS特异性的医疗利用，但考虑到HS与共病相关，会驱动紧急医疗的使用，因此这些发现仍具有临床意义，并与先前的登记研究结果一致
◆ 本研究是回顾性设计，数据存在错分以及残余混杂；Hurley分期、治疗医生及HS特异性就诊指征数据不可得；未来研究可采用患者自身前后对照设计作为本方法的补充
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END
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Serine
排版：Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
肖像经Prof. Shari R. Lipner许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Kadam P, Lipner SR. Early biologic therapy and reduced acute healthcare utilization in hidradenitis suppurativa: A real-world analysis using TriNetX. J Am Acad Dermatol. Published online June 5, 2026. doi:10.1016/j.jaad.2026.06.009, 作者未参与本精要的编写。
#HS：Hidradenitis Suppurativa，化脓性汗腺炎
#Early biologic therapy：早期生物制剂干预
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：RR即相对风险/缓解率（Relative Risk / Response Rate）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；NNT即需治数（Number Needed to Treat），表示需要治疗多少患者才能产生一例额外获益。
本文研究方法与设计类型
本研究采用队列研究和真实世界研究设计。统计分析采用敏感性分析等方法。研究共纳入纳入9891例。
引用格式：顶刊精要｜早期生物制剂治疗可降低化脓性汗腺炎患者的紧急医疗利用. 发布日期：2026-08-12. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4461 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2026.06.009
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