拓视界 | 荨麻疹前沿探索之中国经验(中)

拓视界 | 荨麻疹前沿探索之中国经验(中)的核心信息是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” ● ● ● ● ● 为进一步共享全球医学资讯,促进中外学术交流与合作,不断更新学科知识和理念,拓麦编辑部邀请了皮肤、神经、肿瘤等各个领域的专家学者分享研究成果和实践经验,我们将定期推送相关领域课程精要,与各位读者一起探寻医学领域的新动态。 本次课程分享 西安交通大学第二附属医院的王曌教授 在&l...

点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” ● ● ● ● ● 为进一步共享全球医学资讯,促进中外学术交流与合作,不断更新学科知识和理念,拓麦编辑部邀请了皮肤、神经、肿瘤等各个领域的专家学者分享研究成果和实践经验,我们将定期推送相关领域课程精要,与各位读者一起探寻医学领域的新动态。 本次课程分享 西安交通大学第二附属医院的王曌教授 在“荨麻疹规范化诊疗线上研讨会”上做的主题演讲,共3期,本期为大家带来第2期课程要点。 本期讲者 王曌 教授 西安交通大学第二附属医院 ▼ 点击观看 精彩片段 ▼ 课程要点: ● 王曌教授及其研究团队分别考察了H1、H2、H3、H4四类组胺受体拮抗剂对肥大细胞的影响,并设置了急性期与慢性期两个时间点进行对比。 本文由王曌撰写,属于「拓麦Derm」分类。 关键词:荨麻疹、拓视界。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

本次课程分享 西安交通大学第二附属医院的王曌教授 在“荨麻疹规范化诊疗线上研讨会”上做的主题演讲,共3期,本期为大家带来第2期课程要点。本期讲者 王曌 教授 西安交通大学第二附属医院 ▼ 点击观看 精彩片段 ▼ 课程要点: ● 王曌教授及其研究团队分别考察了H1、H2、H3、H4四类组胺受体拮抗剂对肥大细胞的影响,并设置了急性期与慢性期两个时间点进行对比。结果显示,H1及H2受体拮抗剂对IgG/IgE介导的通路没有显著的调控作用,不影响MRGPPRXR受体的功能;但H3和H4受体拮抗剂均能够下调MRGPRX2介导的肥大细胞活化。● 研究团队采用皮内重复注射的方式,分别通过IgE通路和MRGPRX2配体通路交替激活小鼠皮肤中的肥大细胞,累计进行了10次注射以模拟慢性炎症状态。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

本文由王曌,西安交通大学第二附属医院,主治医师撰写。发布于2026-07-29。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「拓视界 | 荨麻疹前沿探索之中国经验(中)」主题,涉及荨麻疹、拓视界等核心术语和研究方向。研究方法方面,统计分析采用通路富集分析等方法。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用动物实验和转录组学研究设计。

作者学术资质

王曌,就职于西安交通大学第二附属医院,所属科室:皮肤科,职称:主治医师,擅长皮肤科常见疾病及并发症,如湿疹、荨麻疹、痤疮(粉刺)、银屑病、带状疱疹、白癜风等疾病。。

关键词:

点击蓝字 关注“拓麦Derm

 

● ● ● ● ● 

为进一步共享全球医学资讯,促进中外学术交流与合作,不断更新学科知识和理念,拓麦编辑部邀请了皮肤、神经、肿瘤等各个领域的专家学者分享研究成果和实践经验,我们将定期推送相关领域课程精要,与各位读者一起探寻医学领域的新动态。

本次课程分享西安交通大学第二附属医院的王曌教授在“荨麻疹规范化诊疗线上研讨会”上做的主题演讲,共3期,本期为大家带来第2期课程要点。

 

 

本期讲者

王曌 教授

西安交通大学第二附属医院

 

▼ 点击观看精彩片段 

 

 

 

课程要点:

 

 

● 王曌教授及其研究团队分别考察了H1、H2、H3、H4四类组胺受体拮抗剂对肥大细胞的影响,并设置了急性期与慢性期两个时间点进行对比。结果显示,H1及H2受体拮抗剂对IgG/IgE介导的通路没有显著的调控作用,不影响MRGPPRXR受体的功能;但H3和H4受体拮抗剂均能够下调MRGPRX2介导的肥大细胞活化。

● 研究团队采用皮内重复注射的方式,分别通过IgE通路和MRGPRX2配体通路交替激活小鼠皮肤中的肥大细胞,累计进行了10次注射以模拟慢性炎症状态。与特应性皮炎或银屑病模型不同,慢性自发性荨麻疹(CSU)在皮肤病理学上没有特别直观的形态学改变,因此模型的验证需要从更细微的组织学指标入手。组织学检测结果显示,经过慢性激活的小鼠皮肤出现了的血管周围炎症细胞浸润,肥大细胞总数增加,且脱颗粒状态的肥大细胞比例上升,同时CD3阳性T细胞也呈现出显著增多的趋势。

● 为进一步从分子层面验证模型的有效性,研究团队将小鼠模型的基因表达谱与公开的人类CSU皮肤转录组数据进行了比对。结果显示,两者在蛋白质互相作用网络分析以及基因通路富集分析呈现出部分重叠,提示该小鼠模型在分子特征方面较好地重现了人类疾病的皮肤变化。同时,王曌教授也客观指出了该模型的局限性。由于CSU本质上是一种自发性的系统性疾病,现有的诱导型模型无法完全复刻人类疾病自发出现、慢性迁延的特点,也难以全面涵盖系统性免疫异常的全部表现。此外,模型目前主要反映的是皮肤局部的变化,对于胃肠道、神经系统等全身受累的体现仍有不足,这些都是未来模型优化需要重点突破的方向。

 

 

 

 

1

END

1

供稿:Serine

校对:Joy

排版:Vanessa

声明:

课程内容来源于拓麦视频平台,由拓麦编辑部负责课程精要编写,课程讲者未直接参与本精要内容,课程所涉及的视频内容版权归原版权所有者。

编辑部对课程内容进行仔细审阅以保证原文原意,但对原内容的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。原课程中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝。因此,在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。肖像经王曌教授许可后使用。

 

本课程旨在为医疗卫生专业人士学习交流使用。如需转载,请邮件联系:med@edoctor.work。在未获得正式授权前,所有转载及使用文中内容均为侵权。

 

#Urticaria:荨麻疹

 

本文研究方法与设计类型

本研究采用动物实验和转录组学研究设计。统计分析采用通路富集分析等方法。

引用格式:拓视界 | 荨麻疹前沿探索之中国经验(中). 发布日期:2026-07-29. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4396

2026-07-29

分享

收藏

点赞

媒体矩阵
  • 拓麦TalkMED
  • 拓麦精要
  • 拓麦Derm
  • 拓麦Neurol
  • 拓麦Diabetes
  • ONCO前沿
  • 血液前沿
  • 血管资讯
  • MED WIKI
  • 三七二十e
下载桌面应用
苹果应用下载
安卓应用下载