2026 ASCO丨III 期CHIPRO研究：chiauranib联合紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌
2026 ASCO丨III 期CHIPRO研究：chiauranib联合紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的核心信息是什么？
2026 ASCO ASCO年会是全球肿瘤学领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥召开，届时，全球肿瘤学领域的顶尖专家学者齐聚芝加哥，通过口头报告、临床科学研讨会、壁报等形式，展示肿瘤学领域的最新突破与创新成果，深入探讨临床实践中的热点与难点，携手推动全球癌症诊疗水平迈向新高度。 ...
2026 ASCO ASCO年会是全球肿瘤学领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥召开，届时，全球肿瘤学领域的顶尖专家学者齐聚芝加哥，通过口头报告、临床科学研讨会、壁报等形式，展示肿瘤学领域的最新突破与创新成果，深入探讨临床实践中的热点与难点，携手推动全球癌症诊疗水平迈向新高度。 本次大会中， III 期 CHIPRO 研究 研究 公布了chiauranib联合紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的疗效与安全性数据，跟随 【ONCO前沿】 一起快速浏览本项研究的最新成果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：卵巢癌、紫杉醇。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
患者接受长达 6 个周期的联合治疗，随后无进展的患接受 chiauranib 或安慰剂维持治疗。双重主要终点是根据 RECIST v1.1 由盲态独立审查委员会确定的无进展生存期（ PFS ）和总生存期（ OS ）。03 研究结果： 在 2021 年 12 月 20 日至 2025 年 07 月 29 日期间，入组了 459 例患者； 70% 的患者既往接受过抗血管生成治疗。在数据截止日期（ 2025 年 07 月 29 日），中位随访时间为 16.0 个月 (95%CI ， 14.3-17.7) 。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-07-20。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2026 ASCO丨III 期CHIPRO研究：chiauranib联合紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌」主题，涉及卵巢癌、紫杉醇等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；RECIST即实体瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors）；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。。04 研究结论： Chiauranib 联合紫杉醇显著延长了铂类药物耐药或难治性卵巢癌患者的 PFS ，具有可管理和可预测的安全性特征。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、安全性指标。
摘要号：LBA5504
研究背景：
铂耐药或难治性卵巢癌与不良预后相关，且治疗选择有限。Chiauranib（Ibcasertib） 是一种极光激酶B (AURKB)、集落刺激因子1受体(CSF-1R)和血管内皮生长因子受体(VEGFR) /血小板衍生生长因子受体(PDGFR)/c-Kit受体的新型口服小分子多靶点激酶抑制剂。既往研究表明chiauranib联合依托泊苷或每周紫杉醇在这种情况下具有临床活性。
研究方法：
研究结果：
在2021年12月20日至2025年07月29日期间，入组了459例患者；70%的患者既往接受过抗血管生成治疗。在数据截止日期（2025年07月29日），中位随访时间为16.0个月 (95%CI，14.3-17.7)。CP组的中位PFS为4.57个月 (95%CI，4.14-5.52)，PP组为2.69个月（95%CI，1.58-2.76）（HR，0.427；95%CI，0.34-0.54；P < 0.001），疾病进展风险降低57%。无论既往是否接受过抗血管生成治疗，均观察到CP的PFS获益。CP组的中位OS12.09个月 (95%CI，10.51-15.18)，PP组为12.12个月（95%CI，10.25-13.31）（HR，0.932；95%CI，0.73-1.20；P = 0.583）。在未接受后续抗癌治疗的患者中观察到统计学显著的 OS 获益 (HR，0.599；95%CI，0.39-0.91；P = 0.016)。在既往接受过PARP抑制剂治疗的亚组和后续接受铂类药物化疗的亚组中也观察到有利的OS趋势。CP组中最常见的≥3级治疗中出现的不良事件为白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。安全性与既往经验一致，未发现新的安全性信号。
研究结论：
参考文献：
Xiaohua Wu, et al. 2026 ASCO, Abstract LBA5504.
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；RECIST即实体瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors）；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。
本文临床背景与意义
本文属于卵巢癌、紫杉醇等医学领域。04 研究结论： Chiauranib 联合紫杉醇显著延长了铂类药物耐药或难治性卵巢癌患者的 PFS ，具有可管理和可预测的安全性特征。。该研究评估的终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、安全性指标。
引用格式：2026 ASCO丨III 期CHIPRO研究：chiauranib联合紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌. 发布日期：2026-07-20. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4319
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