2026 BOC|熊安稳教授:从ADC联合免疫到精准筛选,晚期NSCLC一线治疗迎来新突破

2026 BOC|熊安稳教授:从ADC联合免疫到精准筛选,晚期NSCLC一线治疗迎来新突破的核心信息是什么?

青城风物长宜放眼,医学求索永无止境。2026年7月3~4日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 “2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China” 在内蒙古呼和浩特盛大召开。本届BOC大会完成了一次意义深远的“拓展升级”,从往年的BOC/BOA大会正式合并升级为B...

青城风物长宜放眼,医学求索永无止境。2026年7月3~4日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 “2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China” 在内蒙古呼和浩特盛大召开。本届BOC大会完成了一次意义深远的“拓展升级”,从往年的BOC/BOA大会正式合并升级为BOC大会。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

OptiTROP-Lung05研究取得全球首个ADC联合免疫一线阳性结果,有望重塑PD-L1阳性晚期NSCLC治疗格局 近年来驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗最大的突破来自PD-1/PD-L1免疫治疗,但现有方案仍存在客观缓解率(ORR)有限、无进展生存期(PFS)获益不足等局限,患者仍有较大的未满足临床需求。研究结果显示,帕博利珠单抗单药组中位PFS为5.7个月,而模型预测联合治疗组中位PFS有望达到16.7个月,ORR亦明显提高达70.2%。HARMONi-2研究已证实依沃西单抗较帕博利珠单抗具有显著疗效优势,但其客观缓解率仍约为50%,提示仍有相当比例患者无法从治疗中充分获益。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2026-07-12。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2026 BOC|熊安稳教授:从ADC联合免疫到精准筛选,晚期NSCLC一线治疗迎来新突破」主题,涉及肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:CSCO即中国临床肿瘤学会指南;ADC即抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate),由抗体、连接子和细胞毒性药物组成;PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;PD-1即程序性死亡受体-1(Programmed Cell Death Protein 1),免疫检查点分子;ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;VEGF即血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor),肿瘤血管生成关键因子。。大会期间,【ONCO前沿】特邀 同济大学附属东方医院熊安稳 教授 ,围绕ADC联合免疫一线治疗晚期NSCLC的临床价值,以及免疫治疗时代生物标志物的探索方向进行解读。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

来源:ONCO前沿

关键词:

青城风物长宜放眼,医学求索永无止境。2026年7月3~4日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China”在内蒙古呼和浩特盛大召开。本届BOC大会完成了一次意义深远的“拓展升级”,从往年的BOC/BOA大会正式合并升级为BOC大会。大会期间,【ONCO前沿】特邀同济大学附属东方医院熊安稳教授,围绕ADC联合免疫一线治疗晚期NSCLC的临床价值,以及免疫治疗时代生物标志物的探索方向进行解读。


专家简介


熊安稳 教授

  • 同济大学附属东方医院肿瘤科

  • 副主任医师 副教授 博士生导师

  • 中国医药教育协会创新药临床与转化研究专委会副主任委员

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专委会委员

  • 中国抗癌协会(CACA)罕见突变及罕见肿瘤专委会委员

  • 中国抗癌协会(CACA)个案管理专业委员会委员

  • 上海抗癌协会肿瘤呼吸内镜专委会委员

  • 发表SCI论文40余篇(Lancet、JCO、JTO、EJC、STTT等)。是Frontiers in Cell and Developmental Biology、AJTR等杂志的审稿人。

  • 主持国家自然科学基金青年基金1项,CSCO临床基金2项。




OptiTROP-Lung05研究取得全球首个ADC联合免疫一线阳性结果,有望重塑PD-L1阳性晚期NSCLC治疗格局

近年来驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗最大的突破来自PD-1/PD-L1免疫治疗,但现有方案仍存在客观缓解率(ORR)有限、无进展生存期(PFS)获益不足等局限,患者仍有较大的未满足临床需求。基于这一背景,团队开展了全球首个ADC联合免疫一线治疗晚期NSCLC的随机Ⅲ期OptiTROP-Lung05研究,在PD-L1阳性、驱动基因阴性患者中,对比芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药。研究结果显示,帕博利珠单抗单药组中位PFS为5.7个月,而模型预测联合治疗组中位PFS有望达到16.7个月,ORR亦明显提高达70.2%。熊安稳教授指出,该研究并非取代免疫治疗,而是在免疫治疗基础上联合ADC进一步提升疗效,随着OS数据成熟,有望重塑PD-L1阳性、驱动基因阴性晚期NSCLC的一线治疗格局。


精准筛选仍是免疫治疗关键,未来需构建多维生物标志物体系

谈及未来免疫治疗的发展方向,熊安稳教授认为,随着PD-1/VEGF双特异性抗体等新型免疫治疗不断取得突破,精准筛选获益人群的重要性愈发凸显。HARMONi-2研究已证实依沃西单抗较帕博利珠单抗具有显著疗效优势,但其客观缓解率仍约为50%,提示仍有相当比例患者无法从治疗中充分获益。因此,除PD-L1表达外,还需进一步探索更多预测标志物,包括肿瘤突变负荷(TMB)、空间组学中T细胞浸润特征,以及免疫细胞与肿瘤细胞相互作用等关键机制。熊安稳教授强调,未来应依托基础研究和转化研究,建立更加完善的多维生物标志物体系,实现从"精准诊断"到"精准治疗",进一步提升免疫治疗时代患者的长期获益。


责任编辑|Ashely


版权声明:本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容,并不代表同意其描述和观点,仅为提供更多信息。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。

上述内容为AI提取。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用,该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱:ONCO@edoctor.work。

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:CSCO即中国临床肿瘤学会指南;ADC即抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate),由抗体、连接子和细胞毒性药物组成;PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;PD-1即程序性死亡受体-1(Programmed Cell Death Protein 1),免疫检查点分子;ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;VEGF即血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor),肿瘤血管生成关键因子。

本文研究方法与设计类型

本研究采用临床试验设计。

本文临床背景与意义

本文属于肺癌等医学领域。大会期间,【ONCO前沿】特邀 同济大学附属东方医院熊安稳 教授 ,围绕ADC联合免疫一线治疗晚期NSCLC的临床价值,以及免疫治疗时代生物标志物的探索方向进行解读。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

引用格式:2026 BOC|熊安稳教授:从ADC联合免疫到精准筛选,晚期NSCLC一线治疗迎来新突破. 发布日期:2026-07-12. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4296

2026-07-12

分享

收藏

点赞

媒体矩阵
  • 拓麦TalkMED
  • 拓麦精要
  • 拓麦Derm
  • 拓麦Neurol
  • 拓麦Diabetes
  • ONCO前沿
  • 血液前沿
  • 血管资讯
  • MED WIKI
  • 三七二十e
下载桌面应用
苹果应用下载
安卓应用下载