News | AAIC 2026核心内容汇总：生物标志物、干预疗法与AD新药前沿进展

2026 年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 2026）于 7 月 12-15 日在英国伦敦线下举办，同步开放线上参会通道，本次大会累计注册参会者超 11000 人，征集科学摘要投稿 7800 余篇。会议聚焦血液生物标志物检测、多模式生活方式干预、晚期痴呆精神行为症状管理、运动相关创伤性脑损伤等前沿方向。本文整理大会核心研究亮点，供大家参考。

● 在瑞典开展的一项纳入超过 1300 名患者、165 名临床医师的真实世界研究显示：参考血液生物标志物结果后，初级保健医师对阿尔茨海默病相关认知障碍诊断准确率提升至 93%，与专科医师 94% 的准确率基本接近；仅依靠临床问诊时，初级保健医师诊断准确率仅 65%，专科医师为 76%。血液检测大幅缩小基层与专科的诊断差距，并促使超过半数患者调整诊断结论或后续诊疗路径。该检测在排除阿尔茨海默病病因方面价值突出，阴性结果有助于临床医师转向查找其他认知障碍诱因。阿尔茨海默协会已在 ALZPro 平台上线面向初级保健医师的血液生物标志物检测临床决策支持工具。

● 一项纳入近 2700 名认知功能健康老年人的大型队列研究（结果于 AAIC 2026 汇报并同步发表于JAMA）显示：血液 pTau-217 水平最高人群，10 年内进展为与阿尔茨海默病理相关的轻度认知障碍风险约 78%，5 年内风险约 33%。研究者将血液 pTau-217 类比胆固醇与心肌梗死的关系：标志物升高提示远期认知衰退风险上升。研究者同时强调，现阶段尚不推荐该指标用于无认知主诉人群的常规人群筛查；阿尔茨海默协会指南建议，血液生物标志物检测仅由医师针对已存在记忆、思维异常主诉的患者开具。协会同时推动《阿尔茨海默病筛查与预防法案》（ASAP Act）落地，建立 Medicare 覆盖血液生物标志物检测的支付路径。

●  LatAm FINGERS 研究基于美国 POINTER 研究框架，在拉丁美洲 11 国（阿根廷、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、多米尼加、厄瓜多尔、墨西哥、秘鲁、乌拉圭）纳入 1065 名认知衰退高危老年人。干预方案结合本土文化进行优化调整，纳入萨尔萨舞、探戈等运动形式，并选用牛油果、藜麦等区域性食材；干预内容包含规律运动、饮食指导、认知训练、社交参与和心血管健康监测。为期 2 年干预结果显示：接受教练指导与同伴支持的结构化多模式干预人群，认知功能改善幅度较仅获得一般性健康建议的对照组高出 55%；研究同步发表于Lancet。

● 阿尔茨海默协会在大会上同步宣布两项重要举措：一是启动全新全球临床试验 PROTECT-Cog，探索 POINTER 标准化生活方式干预联合 GLP‑1 受体激动剂的脑健康保护效果；二是设立六项试点资助项目，推动 LatAm FINGERS 干预模式在拉丁美洲真实医疗场景落地推广。

● LiBBY是由美国国家衰老研究所（NIA）资助、阿尔茨海默病临床试验联盟（ACTC）开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期研究，共纳入 120 名合并重度激越症状的晚期痴呆受试者，也是少数聚焦临终关怀人群的随机对照试验。激越困扰约半数晚期痴呆患者，临床有效治疗手段相对有限。研究数据显示：THC/CBD 复方口服制剂在用药 2 周即可观察到获益信号，治疗 12 周时，近 90% 受试者激越综合症状出现具有临床意义的改善，安慰剂组改善比例仅 25%。

● 主要研究者、南卡罗来纳医科大学 Jacobo Mintzer 博士指出，该研究填补了终末期痴呆人群临床试验的空白。阿尔茨海默协会着重提示：该复方制剂仅用于临床试验，尚未面向临床上市；照护者切勿在无医师指导下擅自给痴呆患者使用任何大麻相关制品。

● 伦敦帝国理工学院团队公布迄今规模最大的退役职业足球运动员脑健康研究，共纳入 142 名 30～60 岁前精英职业球员，并设置 56 名无接触性运动史的健康受试者作为对照。数据显示，前球员中抑郁评分达到临床显著范围者占 31%，对照组仅为 9%；脑部 MRI 影像提示，与记忆、注意力和情绪调节相关的脑区体积低于对照组，上述差异在球员中年阶段即可检出。

● 会上另有两项配套研究结果公布：业余足球比赛中的头球行为与脑损伤标志物短期升高相关；更长的职业足球生涯与更高的慢性创伤性脑病（CTE）风险存在关联。保护头部是阿尔茨海默协会 “大脑十大健康习惯” 之一。

● 大会公布 tau 靶向反义寡核苷酸药物 diranersen（BIIB080）Ⅱ 期 CELIA 研究数据。该药物通过抑制 tau 蛋白转录，减少脑内 tau 蛋白生成。试验未达到预设主要疗效终点，未呈现剂量越高获益越大的规律；相较更高剂量组，低剂量队列观察到相对更明显的认知改善信号。总体研究结果证实该药可降低脑内 tau 负荷并改善相关认知指标，该药物将推进Ⅲ期临床试验。

● 新一代抗 β 淀粉样蛋白单克隆抗体trontinemab 搭载分子穿梭技术（Brainshuttle），能够在更低给药剂量下高效穿透血脑屏障。早期临床数据显示其淀粉样斑块清除速度较快，淀粉样蛋白相关影像学异常（ARIA）发生率低于已上市同类抗体，目前该药已进入 Ⅲ 期临床开发阶段。

● 仑卡奈单抗（lecanemab）皮下注射剂型生物制品上市申请正在 FDA 审评进程中，预计 2026 年 8 月迎来审批决议。

供稿：Jaya

审核：Meredith

排版：Jaya/Vanessa