顶刊精要｜治疗持续时间对疗效持久性的影响：一项芦可替尼乳膏治疗白癜风的 TRuE-V 长期扩展研究事后分析
顶刊精要｜治疗持续时间对疗效持久性的影响：一项芦可替尼乳膏治疗白癜风的 TRuE-V 长期扩展研究事后分析的核心信息是什么？
点击关注 关键信息 ◆ 芦可替尼乳膏是一种外用 JAK 抑制剂，是目前全球首个获批用于 12 岁及以上非节段型白癜风患者的复色治疗药物。 ◆ 本研究为 TRuE-V 长期扩展研究（LTE; NCT04530344）的事后分析，以芦可替尼（JAK1/2 抑制剂）乳膏为研究药物，针对白癜风患者，探究随机治疗停药后，治疗持续时间对面部近乎完全复色（面部白癜风面积评...
点击关注 关键信息 ◆ 芦可替尼乳膏是一种外用 JAK 抑制剂，是目前全球首个获批用于 12 岁及以上非节段型白癜风患者的复色治疗药物。 ◆ 本研究为 TRuE-V 长期扩展研究（LTE; NCT04530344）的事后分析，以芦可替尼（JAK1/2 抑制剂）乳膏为研究药物，针对白癜风患者，探究随机治疗停药后，治疗持续时间对面部近乎完全复色（面部白癜风面积评分指数改善率 ≥90%，即F-VASI90）疗效持久性的影响。 ◆ 结果证实：芦可替尼乳膏治疗疗程越长、患者越早实现复色，停药后疗效维持时间越久；该药物长期应用耐受性良好，未出现新增安全风险。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：白癜风 、芦可替尼。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击关注 关键信息 ◆ 芦可替尼乳膏是一种外用 JAK 抑制剂，是目前全球首个获批用于 12 岁及以上非节段型白癜风患者的复色治疗药物。 ◆ 本研究为 TRuE-V 长期扩展研究（LTE; NCT04530344）的事后分析，以芦可替尼（JAK1/2 抑制剂）乳膏为研究药物，针对白癜风患者，探究随机治疗停药后，治疗持续时间对面部近乎完全复色（面部白癜风面积评分指数改善率 ≥90%，即F-VASI90）疗效持久性的影响。 ◆ 结果证实：芦可替尼乳膏治疗疗程越长、患者越早实现复色，停药后疗效维持时间越久；该药物长期应用耐受性良好，未出现新增安全风险。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：白癜风 、芦可替尼。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1781697600，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
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关键信息
◆ 芦可替尼乳膏是一种外用 JAK 抑制剂，是目前全球首个获批用于 12 岁及以上非节段型白癜风患者的复色治疗药物。
◆ 本研究为 TRuE-V 长期扩展研究（LTE; NCT04530344）的事后分析，以芦可替尼（JAK1/2 抑制剂）乳膏为研究药物，针对白癜风患者，探究随机治疗停药后，治疗持续时间对面部近乎完全复色（面部白癜风面积评分指数改善率 ≥90%，即F-VASI90）疗效持久性的影响。
◆ 结果证实：芦可替尼乳膏治疗疗程越长、患者越早实现复色，停药后疗效维持时间越久；该药物长期应用耐受性良好，未出现新增安全风险。
背景与研究方法
◆ 白癜风想要获得稳定、理想的复色效果，通常需要长期规范治疗。TRuE-V1/TRuE-V2 Ⅲ 期临床试验已证实，芦可替尼乳膏连续使用 52 周，可使白癜风患者获得明显复色。但目前尚不明确治疗时长、疗效出现时间是否会影响达标疗效的长期维持效果，因此依托 TRuE-V 长期扩展研究开展本次事后分析。
◆ 入组人群：选取在 TRuE-V1/TRuE-V2 研究中，治疗 52 周后达到 F-VASI90 的患者。
◆ 分组方案：患者先按 1:1 随机分为载体对照组（停药组）、1.5% 芦可替尼乳膏组（继续治疗组）；再将停药组依据达到 F-VASI90 前的用药时长进一步分为 3 个亚组。
• VEH/RUX组（短疗程组）：24 周后由载体转换为芦可替尼乳膏（n=12）
• RUX/RUX - 早期组（较早达标组）：全程使用芦可替尼乳膏且 24 周前达到 F-VASI90（n=25）
• RUX/RUX - 晚期组（较晚达标组）：全程使用芦可替尼乳膏且 24 周后达到 F-VASI90（n=20）
◆ 评估指标：主要观察停药后至失去 F-VASI90 疗效的时间，以此评价疗效持久性。
主要发现
◆ 治疗时长显著影响疗效持久性：在停用芦可替尼乳膏后，与短疗程组相比，较早达标组患者的中位 F-VASI90 疗效持续时间更久，疗效维持 ≥6 个月的比例明显更高（P=0.03）。
◆起效时机影响长期疗效：同为 52 周全程用药的患者中，与较晚达标组相比，较早达标组患者的中位 F-VASI90 疗效持续时间更久，疗效维持≥6 个月的比例也更高（P=0.14，无统计学意义）。
◆ 安全性：全程随访中（截至104周），未发现治疗相关的严重不良反应，长期用药安全可控。
临床意义
◆ 该研究明确了治疗疗程、早期达标是延长白癜风复色疗效的关键，为继续应用芦可替尼乳膏以延长和维持皮损复色提供了依据，且无新增安全风险。
◆ 本研究为回顾性事后分析，且样本量较小。未来仍需开展进一步的研究，以确证维持复色效果的最佳治疗时间，并阐明停药后疗效得以长久维持的潜在机制。
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END
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执行编辑&供稿：Joy
校对：Jaya
排版：Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Rosmarin D, Passeron T, López-Estebaranz JL, et al. Impact of treatment duration on response durability: A post hoc analysis of the double-blind, vehicle-controlled, randomized TRuE-V long-term extension study of ruxolitinib cream in vitiligo. J Am Acad Dermatol. Published online April 14, 2026. doi:10.1016/j.jaad.2026.04.012, 作者未参与本精要的编写。
#Vitiligo：白癜风
#Ruxolitinib：芦可替尼
#F-VASI90：≥90% improvement in facial Vitiligo Area Scoring Index，面部白癜风面积评分指数改善率 ≥90%
引用格式：顶刊精要｜治疗持续时间对疗效持久性的影响：一项芦可替尼乳膏治疗白癜风的 TRuE-V 长期扩展研究事后分析. 发布日期：1781697600. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4236 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2026.04.012
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