News | LATITUDE Atlas 头对头3期研究：zasocitinib治疗中重度斑块状银屑病疗效优于氘可来昔替尼

银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性疾病，持续性瘙痒、皮肤损伤以及银屑病关节炎等相关合并症，是导致患者生活质量下降的主要因素。Zasocitinib（TAK-279）是一种新型高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。LATITUDE Atlas研究的最新结果显示：在各项评估疗效、耐受性和安全性等方面的指标中，zasocitinib在统计学上均优于氘可来昔替尼。

LATITUDE Atlas 研究（试验编号：NCT06973291 / TAK-279-PsO-3004）是一项3期、随机、多中心、双盲临床试验，旨在评估zasocitinib与氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病成人患者的疗效、安全性与耐受性。该研究共纳入606名受试者，分别接受zasocitinib 30 mg每日一次或氘可来昔替尼6 mg每日一次治疗，疗程至第16周。受试者总研究周期最长为25周，包含最长35天的筛选期、16周的治疗期，以及4周的安全性随访期。研究的主要终点为第16周时达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）较基线改善≥100%（PASI 100）的受试者比例。

近期，LATITUDE Atlas研究的最新结果已公布。结果显示：第16周，zasocitinib组达到PASI 100的患者比例为35%，这一数据是氘可来昔替尼组的2.5倍；在第8周，两组的疗效曲线即出现分离。

Zasocitinib的作用机制与氘可来昔替尼类似，两者都针对TYK2这一关键蛋白。TYK2在银屑病的发病过程中起着重要作用，是涉及白介素（IL）-23和IL-17的炎症通路中的核心介质。亨利福特医疗中心皮肤科临床研究主任、LATITUDE Atlas研究首席研究员Linda Stein Gold医学博士指出，zasocitinib这种口服药物对TYK2具有高度选择性，其抑制作用能在24小时的用药时间内持续存在。她认为，正是这种选择性和持续的抑制作用，使得zasocitinib在LATITUDE Atlas研究中的疗效得以体现。

“在这项头对头研究中，zasocitinib的皮损清除效果明显优于氘可来昔替尼，凸显了口服治疗类别内具有临床意义的差异，”Linda Stein Gold博士表示，“随着对口服疗法的预期持续提升，这些研究结果支持zasocitinib有望改变临床医生和斑块状银屑病患者对口服治疗方案的疗效预期。”

供稿：Serine

审核：Joy

排版：Serine

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参考来源：

1. Takeda’s Zasocitinib Significantly Outperforms Deucravacitinib in Head-to-Head Phase 3 Psoriasis Study, Promising to Redefine Oral Treatment Expectations. [EB/OL].（2026-06-11）[2026-07-03]. https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2026/zasocitinib-outperforms-deucravacitinib-study/

2. Zasocitinib Achieves Higher PASI 100 Rates Than Deucravacitinib at Week 16. [EB/OL].（2026-07-01）[2026-07-03]. https://www.dermatologytimes.com/view/zasocitinib-achieves-higher-pasi-100-rates-than-deucravacitinib-at-week-16

#Zasocitinib：一种新型口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂

#Psoriasis：银屑病