2026 ASCO丨ASCENT-03研究中，对比化疗，未经治疗mTNBC患者接受SG治疗的下一线治疗后PFS2及后续治疗情况
2026 ASCO丨ASCENT-03研究中，对比化疗，未经治疗mTNBC患者接受SG治疗的下一线治疗后PFS2及后续治疗情况的核心信息是什么？
2026 ASCO ASCO年会是全球肿瘤学领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥召开，届时，全球肿瘤学领域的顶尖专家学者齐聚芝加哥，通过口头报告、临床科学研讨会、壁报等形式，展示肿瘤学领域的最新突破与创新成果，深入探讨临床实践中的热点与难点，携手推动全球癌症诊疗水平迈向新高度。 ...
2026 ASCO ASCO年会是全球肿瘤学领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥召开，届时，全球肿瘤学领域的顶尖专家学者齐聚芝加哥，通过口头报告、临床科学研讨会、壁报等形式，展示肿瘤学领域的最新突破与创新成果，深入探讨临床实践中的热点与难点，携手推动全球癌症诊疗水平迈向新高度。 本次大会中，III期ASCENT-03研究公布了未经治疗mTNBC患者接受SG治疗的下一线治疗后PFS2及后续治疗情况，跟随 【ONCO前沿】 一起快速浏览本项研究的最新成果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ASCO、三阴性乳腺癌、细胞治疗。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
摘要号：1001 01 研究背景： 在 ASCENT-03 研究中，对于既往未接受治疗且不适合 PD- （ L ） 1 抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 患者，一线治疗接受 SG 治疗较化疗取得了具有临床意义的无进展生存期 (PFS) 改善（中位 PFS ： 9.7 个月 vs. 6.9 个月； HR 0.62 ； 95%CI 0.50-0.77 ； P< .0001 ）。由于总生存期（ OS ）数据尚不成熟， PFS2 可用于评估长期获益，因为它考虑了初始治疗和后续治疗（包括试验交叉）的影响。02 研究方法： 558 例患者按 1:1 的比例随机分组，分别接受 SG （ 10mg/kg 静脉注射， 21 天为一个周期，第 1 天和第 8 天给药）或化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨联合卡铂）；主要终点为由 盲法独立中央审查 （ BICR ）评估的 PFS 。03 研究结果： OS的中位随访时间为13.2个月；SG组（n=279）与化疗组（n=279）中，分别有75例（27%）患者和39例（14%）患者仍在接受研究治疗。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-06-10。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2026 ASCO丨ASCENT-03研究中，对比化疗，未经治疗mTNBC患者接受SG治疗的下一线治疗后PFS2及后续治疗情况」主题，涉及ASCO、三阴性乳腺癌、细胞治疗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。。一线 SG 治疗的获益具有临床意义，且可持续至下一线治疗，这进一步支持 SG 作为既往未接受治疗且不适合 PD- （ L ） 1 抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌（ mTNBC ）患者的潜在新标准治疗方案。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
摘要号：1001
研究背景：
在 ASCENT-03 研究中，对于既往未接受治疗且不适合 PD-（L）1 抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 患者，一线治疗接受SG 治疗较化疗取得了具有临床意义的无进展生存期 (PFS) 改善（中位 PFS：9.7个月vs. 6.9个月；HR 0.62；95%CI 0.50-0.77；P< .0001）。由于总生存期（OS）数据尚不成熟，PFS2可用于评估长期获益，因为它考虑了初始治疗和后续治疗（包括试验交叉）的影响。本文报告了 ASCENT-03 研究中的 PFS2 和后续治疗数据。
研究方法：
研究结果：
OS的中位随访时间为13.2个月；SG组（n=279）与化疗组（n=279）中，分别有75例（27%）患者和39例（14%）患者仍在接受研究治疗。SG组204例停止治疗的患者中，126例接受了后续治疗，最常见的后续治疗方案为铂类化疗（40%）、紫杉烷类药物（29%）和吉西他滨（19%）。化疗组240例停止治疗的患者中，179例接受了后续治疗，其中最常见的后续治疗方案为SG（82%）、卡培他滨（16%）、铂类化疗（9%）和德曲妥珠单抗（9%）。 SG组的中位PFS2为18.2个月（15.9个月-未达到[NR]），化疗组为14.0个月（12.5-17.4个月）（分层HR，0.70；95% CI，0.55-0.90）。PFS2率见下表1。SG组和化疗组至首次后续治疗的中位时间分别为11.2个月（95%CI 10.0-13.0）和7.9个月（95%CI 7.2-9.0）；至第二次后续治疗的中位时间分别为17.3个月（95%CI 15.2-NR）和16.6个月（95%CI 13.6-18.5）。
表1
研究结论：
参考文献：
Sara A. Hurvitz, et al. 2026 ASCO, Abstract 1001.
责任编辑｜井井
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ASCO即美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会；PD即疾病进展（Progressive Disease），靶病灶直径总和增加≥20%；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
本文属于ASCO、三阴性乳腺癌、细胞治疗等医学领域。一线 SG 治疗的获益具有临床意义，且可持续至下一线治疗，这进一步支持 SG 作为既往未接受治疗且不适合 PD- （ L ） 1 抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌（ mTNBC ）患者的潜在新标准治疗方案。。该研究评估的终点指标包括主要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：2026 ASCO丨ASCENT-03研究中，对比化疗，未经治疗mTNBC患者接受SG治疗的下一线治疗后PFS2及后续治疗情况. 发布日期：2026-06-10. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4067
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