2026 ELCC丨早期FDG-PET/CT反应在寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)中的预后价值:ETOP 18-14 CHESS研究的二次分析

2026 ELCC丨早期FDG-PET/CT反应在寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)中的预后价值:ETOP 18-14 CHESS研究的二次分析的核心信息是什么?

由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中一项研究对ETOP 18-14 CHESS试验...

由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中一项研究对ETOP 18-14 CHESS试验进行二次分析,针对同时性寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析了基于早期FDG-PET/CT对原发肿瘤及淋巴结的反应情况是否能作为诱导免疫化疗和转移灶立体定向体部放射治疗(SBRT)后无进展生存期(PFS)的预后指标, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ELCC、PET-CT检查、非小细胞肺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

本次大会中一项研究对ETOP 18-14 CHESS试验进行二次分析,针对同时性寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析了基于早期FDG-PET/CT对原发肿瘤及淋巴结的反应情况是否能作为诱导免疫化疗和转移灶立体定向体部放射治疗(SBRT)后无进展生存期(PFS)的预后指标, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。统计学显著性设定为p<0.05。研究结果 对41例患者进行了分析。原发肿瘤体积降幅显著高于其SUVmax降幅(73.4% vs. 60.3%,p=0.001),但受累淋巴结体积与SUVmax降幅之间无显著差异(59.2% vs. 56.2%,p=0.334)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2026-06-04。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2026 ELCC丨早期FDG-PET/CT反应在寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)中的预后价值:ETOP 18-14 CHESS研究的二次分析」主题,涉及ELCC、PET-CT检查、非小细胞肺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;ELCC即欧洲肺癌大会(European Lung Cancer Congress);CT即计算机断层扫描(Computed Tomography);PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。。研究方法方面,统计分析采用Cox比例风险回归等方法。研究结论 在同时性寡转移NSCLC患者中,诱导免疫化疗及转移灶SBRT后观察到深度的早期形态学和代谢反应。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括无进展生存期(PFS)。

来源:ONCO前沿

由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。

本次大会中一项研究对ETOP 18-14 CHESS试验进行二次分析,针对同时性寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析了基于早期FDG-PET/CT对原发肿瘤及淋巴结的反应情况是否能作为诱导免疫化疗和转移灶立体定向体部放射治疗(SBRT)后无进展生存期(PFS)的预后指标,【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。




研究背景


局部+系统联合治疗在寡转移NSCLC中显示出应用前景。本研究分析了基于早期FDG-PET/CT对原发肿瘤及淋巴结的反应情况是否能作为诱导免疫化疗和转移灶SBRT后PFS的预后指标。


研究方法


纳入来自多中心II期ETOP 18-14 CHESS研究的同时性寡转移NSCLC患者。患者在基线时、诱导免疫化疗及转移灶SBRT后,以及对原发肿瘤及区域淋巴结进行确定性局部治疗之前(再分期),均接受了FDG-PET/CT检查。从原发肿瘤和淋巴结中提取体积参数及最大标准摄取值(SUVmax)。早期反应被评估为从基线到复查期间的百分比变化,并利用Wilcoxon符号秩检验与原发肿瘤体积和SUVmax、淋巴结体积和SUVmax、原发肿瘤和淋巴结体积以及原发肿瘤和淋巴结SUVmax进行比较。使用单因素Cox回归评估早期反应参数与PFS的关联。统计学显著性设定为p<0.05。


研究结果


对41例患者进行了分析。原发肿瘤和受累淋巴结在体积及FDG-PET活性方面均观察到深度反应。原发肿瘤体积降幅显著高于其SUVmax降幅(73.4% vs. 60.3%,p=0.001),但受累淋巴结体积与SUVmax降幅之间无显著差异(59.2% vs. 56.2%,p=0.334)。在比较原发肿瘤与受累淋巴结缓解幅度时,未发现显著差异。单变量Cox回归分析显示,原发肿瘤SUVmax的变化幅度与PFS具有预后相关性(低 vs. 高 HR=2.960,95%CI:1.201-7.295,p=0.018),而基线肿瘤负荷则无此相关性。


研究结论


在同时性寡转移NSCLC患者中,诱导免疫化疗及转移灶SBRT后观察到深度的早期形态学和代谢反应。原发肿瘤的代谢反应(而非基线肿瘤负荷)与PFS相关。


参考文献:

A. Paunoiu, et al. 2026 ELCC, Abstract 253P. 


责任编辑|莫忆秋月


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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;ELCC即欧洲肺癌大会(European Lung Cancer Congress);CT即计算机断层扫描(Computed Tomography);PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

本文研究方法与设计类型

本研究采用临床试验设计。统计分析采用Cox比例风险回归等方法。

本文临床背景与意义

本文属于ELCC、PET-CT检查、非小细胞肺癌等医学领域。研究结论 在同时性寡转移NSCLC患者中,诱导免疫化疗及转移灶SBRT后观察到深度的早期形态学和代谢反应。。该研究评估的终点指标包括无进展生存期(PFS)。

引用格式:2026 ELCC丨早期FDG-PET/CT反应在寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)中的预后价值:ETOP 18-14 CHESS研究的二次分析. 发布日期:2026-06-04. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/4047

2026-06-04

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