AAD 2026视频特辑｜吴文育教授：口服靶向 IL-23 受体，银屑病兼得生物制剂疗效与口服便捷性
AAD 2026视频特辑｜吴文育教授：口服靶向 IL-23 受体，银屑病兼得生物制剂疗效与口服便捷性的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” 吴文育 教授 ◆ 复旦大学附属华山医院 肖像经吴文育教授许可后使用 本期特邀复旦大学附属华山医院皮肤科主任吴文育教授分享了本届大会银屑病领域最受关注的药物之一——Icotrokinra的最新进展。 ▼ 点击小程序，观看完整内容 ▼ 全球首个且唯一靶向IL-23受体的口服多肽 Icotrokinra是全球首个且目前唯一一...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” 吴文育 教授 ◆ 复旦大学附属华山医院 肖像经吴文育教授许可后使用 本期特邀复旦大学附属华山医院皮肤科主任吴文育教授分享了本届大会银屑病领域最受关注的药物之一——Icotrokinra的最新进展。 ▼ 点击小程序，观看完整内容 ▼ 全球首个且唯一靶向IL-23受体的口服多肽 Icotrokinra是全球首个且目前唯一一个靶向IL-23受体的口服多肽类药物。2026年3月，它刚刚获得美国FDA正式批准，用于12岁及以上中重度斑块状银屑病患者。 属于「拓麦Derm」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
52周数据亮眼：PASI 100高达50%-60%，疗效优于部分注射生物制剂 吴教授指出，Icotrokinra的III期临床研究24周数据已于去年发表在《柳叶刀》和《新英格兰医学杂志》上。本次大会披露的52周数据同样非常亮眼： • 成人患者中，约50% 达到了PASI 100（皮肤完全清除） • 青少年患者（12-17岁） 中，这一比例更高达约60% 吴教授认为，这一疗效数据实际上已经优于目前部分注射类生物制剂。安全性良好：不良反应与安慰剂相当 在安全性方面，Icotrokinra与安慰剂相比，不良反应发生率相似，差异均在1%以内。截至52周，未观察到非常严重的严重不良事件。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-05-12。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
文中涉及的核心术语定义：FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）；AAD即美国皮肤病学会（American Academy of Dermatology）年会。。其最大的临床价值在于首次将“生物制剂级的深度疗效”与“口服药的极致便捷”结合在了一起——患者仅需每日一次口服，即可达到以往只有注射生物制剂才能实现的皮损清除水平。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括安全性指标。
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吴文育 教授
◆ 复旦大学附属华山医院
肖像经吴文育教授许可后使用
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关于AAD 2026视频特辑
（Special Edition）
为了给广大医学同仁带来更丰富、更深入的学术资讯，拓麦编辑部精心策划并推出了AAD 2026视频特辑，并特别邀请到国际银屑病理事会（IPC）首席医学官、荷兰拉德堡德大学奈梅亨医学中心Peter van de Kerkhof教授担任主编，从专业视角出发，共同为大家呈现了此次兼具学术性与前沿性的视频特辑。更多详情请点击查看AAD 2026视频特辑专区！
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供稿：Jason
审核：Jaya
排版：Haojun / Vanessa
版权声明:
内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
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肖像经吴文育教授许可后使用。
参考文献：
1. Richard B Warren, et al. Robust icotrokinra systemic and skin pharmacodynamic effects versus deucravacitinib in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: results from phase 3, ICONIC-ADVANCE-1 study. Poster ID: 73485. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver USA
2. Brinda Tammara, et al. Exposure - Response (ER) Relationships of Icotrokinra in Participants With Plaque Psoriasis: Phase 3 Results. Poster ID: 73451. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver USA
3. Jennifer Soung, et al. Treatment of Plaque Psoriasis Involving High-Impact Sites With Icotrokinra, a Targeted Oral Peptide: Pooled Analyses of 4 Phase 3 Placebo-Controlled Trials. Poster ID: 73233. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver USA
4. Linda Stein Gold, et al. Consistency of Skin Clearance With the Targeted Oral Peptide Icotrokinra: Results From a Large Pooled Cohort of Phase 3 Study Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis Poster ID: 72984. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver USA
#AAD 2026
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：FDA即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）；AAD即美国皮肤病学会（American Academy of Dermatology）年会。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
本文临床背景与意义
其最大的临床价值在于首次将“生物制剂级的深度疗效”与“口服药的极致便捷”结合在了一起——患者仅需每日一次口服，即可达到以往只有注射生物制剂才能实现的皮损清除水平。。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：AAD 2026视频特辑｜吴文育教授：口服靶向 IL-23 受体，银屑病兼得生物制剂疗效与口服便捷性. 发布日期：2026-05-12. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3957
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