2026 ASCO GU|接受过Lu177治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗模式和生存结局

2026 ASCO GU|接受过Lu177治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗模式和生存结局的核心信息是什么?

2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中,一项评估接受...

2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中,一项评估接受镥-177(Lu177)治疗后仍需后续治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者生存结局的真实世界研究公布了结果, 跟随 【ONCO前沿】 一起快速浏览本项研究的最新成果。 摘要号:69 1 研究背景: Lu177获批之前,mCRPC患者接受后线治疗的生存预期一直由相关临床试验所定义。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ASCO、转移性去势抵抗性前列腺癌。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

总生存期(OS)从Lu177治疗后开始后续治疗(索引日期)起计算至死亡,采用Kaplan-Meier法进行计算。3 研究结果: 在接受Lu177治疗的743例患者中,161例(22%)随后接受了其他治疗。其中,65%(n=105)属于紫杉烷后亚组。最常见的方案是卡巴他赛单药治疗(19%)、卡巴他赛联合卡铂(12%)和恩杂鲁胺单药治疗(9%)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2026-05-21。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2026 ASCO GU|接受过Lu177治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗模式和生存结局」主题,涉及ASCO、转移性去势抵抗性前列腺癌等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;ECOG即美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group)体能评分;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。。研究方法方面,统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。4 研究结论: 在Lu177治疗后接受后续治疗的mCRPC患者中,后续治疗选择有多种,且以基于化疗的方案为主。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用队列研究和临床试验和真实世界研究设计。主要终点指标包括总生存期(OS)。

来源:ONCO前沿

 

2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。

本次大会中,一项评估接受镥-177(Lu177)治疗后仍需后续治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者生存结局的真实世界研究公布了结果,跟随【ONCO前沿】一起快速浏览本项研究的最新成果。

 

 

摘要号:69

 

1

研究背景:

Lu177获批之前,mCRPC患者接受后线治疗的生存预期一直由相关临床试验所定义。在III期VISION试验后Lu177成为标准治疗手段,但Lu177治疗后的治疗顺序和生存结果仍缺乏充分描述。本项真实世界研究评估了接受Lu177治疗后仍需后续治疗的mCRPC患者的生存结局。

 

 

2

研究方法:

这项回顾性队列研究纳入了2018年1月1日至2024年7月31日期间,在美国基于电子健康档案(EHR)Flatiron Health去标识化研究数据库中接受Lu177治疗后开始后续治疗的mCRPC患者。数据截止日期为2025年7月31日。总生存期(OS)从Lu177治疗后开始后续治疗(索引日期)起计算至死亡,采用Kaplan-Meier法进行计算。通过多变量Cox模型确定生存预测因素。根据既往是否接受紫杉烷类化疗将患者分为不同亚组。紫杉烷前/后亚组要求在索引日期前接受过至少1种雄激素受体通路抑制剂(ARPI)。紫杉烷后亚组定义为既往在mCRPC治疗中接受过多西他赛或卡巴他赛。

 

 

3

研究结果:

在接受Lu177治疗的743例患者中,161例(22%)随后接受了其他治疗。其中,65%(n=105)属于紫杉烷后亚组。在Lu177治疗后,共确定了40余种不同的治疗方案。最常见的方案是卡巴他赛单药治疗(19%)、卡巴他赛联合卡铂(12%)和恩杂鲁胺单药治疗(9%)。总体而言,50%的患者接受了基于化疗的方案。Lu177后治疗的中位持续时间为2.4个月。总体中位OS为8.0个月,紫杉烷前亚组为13.5个月,紫杉烷后亚组为6.8个月。ECOG评分2(HR=2.6,95%CI:1.4-4.9)和Lu177治疗持续时间<180天(HR=1.7,95%CI:1.1-2.8)是较短OS的预测因素。

 

 

4

研究结论:

在Lu177治疗后接受后续治疗的mCRPC患者中,后续治疗选择有多种,且以基于化疗的方案为主。较短的治疗持续时间及有限的生存期凸显了在Lu177治疗后,需要更有效的疗法来改善患者预后。

 

 

参考文献:

Ben Tran, et al. 2026 ASCO GU, Abstract, 69.

责任编辑|未芩

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图片

 

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;ECOG即美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group)体能评分;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

本文研究方法与设计类型

本研究采用队列研究和临床试验和真实世界研究设计。统计分析采用Kaplan-Meier生存分析等方法。

本文临床背景与意义

本文属于ASCO、转移性去势抵抗性前列腺癌等医学领域。4 研究结论: 在Lu177治疗后接受后续治疗的mCRPC患者中,后续治疗选择有多种,且以基于化疗的方案为主。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)。

引用格式:2026 ASCO GU|接受过Lu177治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗模式和生存结局. 发布日期:2026-05-21. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3946

2026-05-21

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