2025 WCLC丨BAP BRAIN研究：贝伐珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC脑转移患者临床获益显著
2025 WCLC丨BAP BRAIN研究：贝伐珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC脑转移患者临床获益显著的核心信息是什么？
导语 2025年世界肺癌大会（WCLC）于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会，本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生，分享前沿研究成果，共同探讨肺癌诊疗的最新进展，为全球肺癌防治事业注入新动力。 本次大会中， BAP BRAIN研究 公布了 贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者的...
导语 2025年世界肺癌大会（WCLC）于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会，本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生，分享前沿研究成果，共同探讨肺癌诊疗的最新进展，为全球肺癌防治事业注入新动力。 本次大会中， BAP BRAIN研究 公布了 贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者的疗效与安全性 。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：WCLC、贝伐珠单抗、化疗、非小细胞肺癌、脑转移。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
主要终点为颅内无进展生存期（iPFS），次要终点包括PFS、总生存期、颅内客观缓解率（iORR）、全身ORR和安全性。03 研究结果 共入组 153 例患者，随机接受贝伐珠单抗联合培美曲塞 - 铂类（ n=79 ）或培美曲塞 - 铂类（ n=74 ）治疗。中位随访 16.8 个月后，贝伐珠单抗联合化疗组的中位 iPFS 为 11.07 个月，化疗组为 5.73 个月（ HR=0.439 ， P<0.001 ）。贝伐珠单抗联合化疗组的中位全身 PFS 显著优于单纯化疗组（ 8.77 个月 vs 5.23 个月， HR=0.540 ， P<0.001 ）。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-05-10。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2025 WCLC丨BAP BRAIN研究：贝伐珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC脑转移患者临床获益显著」主题，涉及WCLC、贝伐珠单抗、化疗、非小细胞肺癌、脑转移等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；ALK即间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase），非小细胞肺癌靶点；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。。04 研究结论 本研究证明贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者具有令人鼓舞的颅内疗效和可接受的安全性。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用随机对照试验（RCT）设计。研究共纳入入组 153 例。主要终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
2025年世界肺癌大会（WCLC）于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会，本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生，分享前沿研究成果，共同探讨肺癌诊疗的最新进展，为全球肺癌防治事业注入新动力。
本次大会中，BAP BRAIN研究公布了贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者的疗效与安全性。目前，WCLC官网已披露该研究摘要内容。【ONCO前沿】特此整理，以飨读者。
摘要号：OA10.03
目前缺乏抗血管生成药物治疗脑转移患者的前瞻性随机对照试验。这项3期、随机、多中心研究（BAP BRAIN），旨在评估贝伐珠单抗联合化疗对比单独化疗在非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者中的颅内疗效和安全性，并为这个既往未被探索的亚组提供证据。
从中国11个中心筛选出初治、确诊脑转移且无EGFR或ALK突变的非鳞状NSCLC 患者。符合条件患者按1:1随机分配接受贝伐珠单抗+培美曲塞-铂类或培美曲塞-铂类治疗4-6个周期，随后接受贝伐珠单抗+培美曲塞或培美曲塞维持治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或死亡。主要终点为颅内无进展生存期（iPFS），次要终点包括PFS、总生存期、颅内客观缓解率（iORR）、全身ORR和安全性。我们评估了意向治疗人群（所有接受至少一剂研究治疗的参与者）的疗效和安全性。
共入组153例患者，随机接受贝伐珠单抗联合培美曲塞-铂类（n=79）或培美曲塞-铂类（n=74）治疗。中位随访16.8个月后，贝伐珠单抗联合化疗组的中位iPFS为11.07个月，化疗组为5.73个月（HR=0.439，P<0.001）。贝伐珠单抗联合化疗组的中位全身PFS显著优于单纯化疗组（8.77个月 vs 5.23个月，HR=0.540，P<0.001）。贝伐珠单抗联合化疗组的iORR（69.6% vs 32.4%）和ORR（58.2% vs 27.0%）、脑水肿缓解率（88.9% vs 34.9%）均优于化疗组。数据截止时，贝伐珠单抗联合化疗组的中位OS为28.07个月，而单纯化疗组为18.53个月（HR=0.752，P=0.162）。未发生≥3级颅内出血，大多数不良事件可控。
本研究证明贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者具有令人鼓舞的颅内疗效和可接受的安全性。
参考文献：
责任编辑丨井井
版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱：ONCO@edoctor.work。
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：WCLC即世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；ALK即间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase），非小细胞肺癌靶点；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值；OS即总生存期（Overall Survival），从随机化到任何原因死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用随机对照试验（RCT）设计。研究共纳入入组 153 例。
本文临床背景与意义
本文属于WCLC、贝伐珠单抗、化疗等医学领域。04 研究结论 本研究证明贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC脑转移患者具有令人鼓舞的颅内疗效和可接受的安全性。。该研究评估的终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）。
引用格式：2025 WCLC丨BAP BRAIN研究：贝伐珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC脑转移患者临床获益显著. 发布日期：2026-05-10. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3924
分享
收藏
点赞
