2026 ELCC丨pCR能否作为可切除非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点？
2026 ELCC丨pCR能否作为可切除非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项研究系统评价了病理学完全缓解（pCR）能否作为可切除...
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项研究系统评价了病理学完全缓解（pCR）能否作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点，并在本次大会中公布了结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ELCC、非小细胞肺癌、新辅助治疗、免疫治疗、病理完全缓解。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项研究系统评价了病理学完全缓解（pCR）能否作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点，并在本次大会中公布了结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：ELCC、非小细胞肺癌、新辅助治疗、免疫治疗、病理完全缓解。
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由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。一项研究系统评价了病理学完全缓解（pCR）能否作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点，并在本次大会中公布了结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
在可切除NSCLC新辅助免疫治疗相关研究中，pCR越来越多地被作为研究终点。然而，其作为长期生存替代指标的效用仍存在争议。本项研究系统评估了在此背景下pCR与生存结局之间的关联。
遵循PRISMA指南，对PubMed、Embase和Cochrane图书馆进行了系统检索。纳入了前瞻性试验和回顾性队列研究，这些研究报告了可切除NSCLC在新辅助免疫治疗后（联合或不联合化疗）的pCR及生存结局。提取了pCR、主要病理缓解（MPR）、无病生存期（DFS）、无事件生存期（EFS）、总生存期（OS）的定义以及复发模式的数据。使用ROBINS-I工具评估偏倚风险。
共纳入23项研究，涉及3,487例患者。报告的pCR率在6%至38%之间，其中化疗联合免疫治疗方案显示出更高且稳定的pCR率。达到pCR的患者表现出更优的生存结局，其汇总的2年DFS率为85%-92%，而非pCR患者为55%-70%。尽管预后良好，但仍有8%-15%的pCR患者出现复发，且主要为远处转移。由于大多数研究随访时间较短，pCR与OS之间的相关性有限。值得注意的是，有几项研究显示MPR与生存之间的关联与pCR相似或更强。病理评估方法和pCR定义存在显著异质性。
可切除NSCLC接受新辅助免疫治疗后，pCR与生存改善相关，这支持其预后相关性。然而，即使达到pCR，仍会发生复发，且病理学评估的异质性限制了pCR作为单一替代终点的有效性。因此，将pCR与MPR及其他临床或分子变量相结合，可能为预后预测提供更可靠的框架。
参考文献：
M. Chiari, et al. 2026 ELCC, Abstract 229P.
责任编辑｜倚栏听风
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引用格式：2026 ELCC丨pCR能否作为可切除非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后生存期的可靠替代终点？. 发布日期：1777541524. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3886
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