2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性
2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性的核心信息是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat...
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ELCC、帕博利珠单抗、PD-L1、转移性非小细胞肺癌、安全性。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：ELCC、帕博利珠单抗、PD-L1、转移性非小细胞肺癌、安全性。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1776850329，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。
本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
帕博利珠单抗是一种PD-1受体单克隆抗体，已获批作为单药或联合化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。Valemetostat是一种口服的Zeste增强子同源物（EZH）2/1双重抑制剂，已在日本获批用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和成人T细胞淋巴瘤（ATLL）的治疗。在临床前模型中，EZH2抑制可增加肿瘤微环境中CD8+/CD4+ T细胞的浸润，并上调MHC I类基因的表达，提示Valemetostat具有增强免疫治疗疗效的潜力。本文报告Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC的初步安全性结果。
该研究是一项全球、多中心、开放标签的Ib/II期临床试验（NCT06644768）。在剂量递增部分（Ib期），患者接受Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）治疗。Ib期的主要终点为安全性、耐受性，以及确定II期推荐剂量（RP2D）。
截至中期数据截止日期（2025年11月6日），Ib期研究共入组18例患者（Valemetostat 150mg组，n=5；200mg组，n=6；300mg组，n=7），中位年龄为70岁（范围：49-83岁）。12例（67%）患者仍在接受治疗；6例（33%）患者因疾病进展（n=4）、医生决策（n=1）或死亡（n=1；感染相关的心肺骤停）而停止治疗。16例（89%）患者发生≥1次治疗中出现的不良事件（TEAE
s），最常见的是贫血（n=8 [44%]）；5例（28%）患者发生1次或多次≥3级TEAEs。癌性疼痛（n=2）是唯一发生在1例以上患者身上的≥3级TEAEs；3 例（17%）患者发生≥1次严重不良事件（SAEs），无单一SAEs发生在≥2例患者中。未出现剂量限制性毒性、特别关注不良事件（AESIs，转氨酶和胆红素联合升高、第二原发恶性肿瘤）或导致治疗中止的TEAEs。
Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）方案，在无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC患者中耐受性良好。
参考文献：
S. Gordon, et al. 2026 ELCC, Abstract 112P.责任编辑｜二二得四
版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱：ONCO@edoctor.work。
引用格式：2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性. 发布日期：1776850329. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3832
分享
收藏
点赞
