2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性
2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性的核心信息是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat...
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ELCC、帕博利珠单抗、PD-L1、转移性非小细胞肺癌、安全性。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。本文报告Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC的初步安全性结果。研究结果 截至中期数据截止日期（ 2025年11月6日），Ib期研究共入组18例患者（Valemetostat 150mg组，n=5；200mg组，n=6；300mg组，n=7），中位年龄为70岁（范围：49-83岁）。12例（67%）患者仍在接受治疗；6例（33%）患者因疾病进展（n=4）、医生决策（n=1）或死亡（n=1；感染相关的心肺骤停）而停止治疗。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2026-04-22。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性」主题，涉及ELCC、帕博利珠单抗、PD-L1、转移性非小细胞肺癌、安全性等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）；SAE即严重不良事件（Serious Adverse Event），导致死亡、住院或残疾的不良事件。。研究结论 Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）方案，在无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC患者中耐受性良好。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。研究共纳入入组18例。主要终点指标包括主要终点、安全性指标。
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。
本次大会中，一项Ib期研究公布了Valemetostat联合帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的初步安全性结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
帕博利珠单抗是一种PD-1受体单克隆抗体，已获批作为单药或联合化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。Valemetostat是一种口服的Zeste增强子同源物（EZH）2/1双重抑制剂，已在日本获批用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和成人T细胞淋巴瘤（ATLL）的治疗。在临床前模型中，EZH2抑制可增加肿瘤微环境中CD8+/CD4+ T细胞的浸润，并上调MHC I类基因的表达，提示Valemetostat具有增强免疫治疗疗效的潜力。本文报告Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC的初步安全性结果。
该研究是一项全球、多中心、开放标签的Ib/II期临床试验（NCT06644768）。在剂量递增部分（Ib期），患者接受Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）治疗。Ib期的主要终点为安全性、耐受性，以及确定II期推荐剂量（RP2D）。
截至中期数据截止日期（2025年11月6日），Ib期研究共入组18例患者（Valemetostat 150mg组，n=5；200mg组，n=6；300mg组，n=7），中位年龄为70岁（范围：49-83岁）。12例（67%）患者仍在接受治疗；6例（33%）患者因疾病进展（n=4）、医生决策（n=1）或死亡（n=1；感染相关的心肺骤停）而停止治疗。16例（89%）患者发生≥1次治疗中出现的不良事件（TEAE
s），最常见的是贫血（n=8 [44%]）；5例（28%）患者发生1次或多次≥3级TEAEs。癌性疼痛（n=2）是唯一发生在1例以上患者身上的≥3级TEAEs；3 例（17%）患者发生≥1次严重不良事件（SAEs），无单一SAEs发生在≥2例患者中。未出现剂量限制性毒性、特别关注不良事件（AESIs，转氨酶和胆红素联合升高、第二原发恶性肿瘤）或导致治疗中止的TEAEs。
Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）方案，在无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC患者中耐受性良好。
参考文献：
S. Gordon, et al. 2026 ELCC, Abstract 112P.责任编辑｜二二得四
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ESMO即欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology）年会；ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；TEAE即治疗期间出现的不良事件（Treatment-Emergent Adverse Event）；SAE即严重不良事件（Serious Adverse Event），导致死亡、住院或残疾的不良事件。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。研究共纳入入组18例。
本文临床背景与意义
本文属于ELCC、帕博利珠单抗、PD-L1等医学领域。研究结论 Valemetostat（150mg-300mg，PO，QD）联合帕博利珠单抗（固定剂量200 mg，IV，Q3W）方案，在无可靶向基因改变、PD-L1 TPS ≥50%、晚期或转移性NSCLC患者中耐受性良好。。该研究评估的终点指标包括主要终点、安全性指标。
引用格式：2026 ELCC丨Valemetostat + 帕博利珠单抗一线治疗无可靶向基因组改变、PD-L1 TPS ≥ 50%、晚期或转移性NSCLC的安全性. 发布日期：2026-04-22. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3832
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